Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tärinäterapia pyörätuolikoripallon pelaajille

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: MERT UYSAL, Karabuk University

Värähtelyterapian vaikutukset pyörätuolin koripalloilijoiden lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn

Ei löytynyt tutkimusta, joka olisi tutkinut tärinähoidon (VT) vaikutusta harjoituksesta palautumiseen WCB-pelaajilla. Tästä syystä tutkimuksen tavoitteena oli selvittää puettavan paikallisen tärinälaitteen vaikutuksia lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn toipumisen aikana WCB-pelaajien kyynärpään alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tärinäterapiaa (VT) on käytetty laajalti suorituskyvyn parantamiseen ja urheilijoiden vammojen kuntoutukseen. Viivästynyt lihaskipu (DOMS), joka johtuu liiallisesta ylikuormituksesta harjoitusten ja kilpailujen jälkeen, johtaa suorituskyvyn heikkenemiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää puettavan paikallisen VT:n vaikutuksia pyörätuolikoripalloilijoiden lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karabük, Turkki
        • Karabuk U

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pyörätuolikoripalloilijana oleminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yläraajojen leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
kontrolliryhmälle ei sovellettu interventiota
Kokeellinen: Tärinä
Tärinäryhmälle käytettiin tärinää
Käytettiin paikallista tärinää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasarkuus
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Urheilijoiden molempien käsivarsien lihaskipua arvioitiin "numeerisella kipuasteikolla". Tämä asteikko pisteytetään vaakasuunnassa välillä 0-10 (0 = ei kipua, 10 = sietämätön kipu).
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Laukausprosentti
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Osallistujia pyydettiin ampumaan yhteensä 10 vapaaheittoa vapaaheittolinjalta pyörätuolilla lämmittelyn jälkeen. Onnistuneiden heittojen prosenttiosuus hyväksyttiin urheilijoiden ampumaprosentin arvoksi (onnistuneiden heittojen määrä x 100 / heittojen kokonaismäärä).
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
20 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Testiä varten koripallokentän lattialle luotiin 20 metrin rata ja etäisyyteen lisättiin 2 metriä ja merkittiin, jotta urheilijat eivät hidastuisi viimeisillä metreillä. Sekuntikellolla mitattiin 20 metrin radan läpäisyaika osallistujien valmius- ja lähtökomennolla.
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Nivelasennon tunne
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Nivelen asennon tunnetta arvioitiin passiivisesta aktiiviseen nivelen uudelleenasemointimenetelmällä käyttämällä digitaalista kaltevuusmittaria. Osallistujat istuivat kyynärpää ojennettuna ja silmät kiinni pyörätuolissaan. Kohdekulmat valittiin 30°, 60° ja 90° kyynärnivelestä.
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Molemmat kyynärnivelten venymis-/taivutuskulmat mitattiin yleisgoniometrillä (perusviiva) käsivarren anatomisessa asennossa pyörätuolissa.
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mert Uysal, Karabük University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KBU-FTR-MU-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa