- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06403384
Tärinäterapia pyörätuolikoripallon pelaajille
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: MERT UYSAL, Karabuk University
Värähtelyterapian vaikutukset pyörätuolin koripalloilijoiden lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn
Ei löytynyt tutkimusta, joka olisi tutkinut tärinähoidon (VT) vaikutusta harjoituksesta palautumiseen WCB-pelaajilla.
Tästä syystä tutkimuksen tavoitteena oli selvittää puettavan paikallisen tärinälaitteen vaikutuksia lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn toipumisen aikana WCB-pelaajien kyynärpään alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tärinäterapiaa (VT) on käytetty laajalti suorituskyvyn parantamiseen ja urheilijoiden vammojen kuntoutukseen.
Viivästynyt lihaskipu (DOMS), joka johtuu liiallisesta ylikuormituksesta harjoitusten ja kilpailujen jälkeen, johtaa suorituskyvyn heikkenemiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää puettavan paikallisen VT:n vaikutuksia pyörätuolikoripalloilijoiden lihaskipuihin ja urheilulliseen suorituskykyyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karabük, Turkki
- Karabuk U
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pyörätuolikoripalloilijana oleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajojen leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
kontrolliryhmälle ei sovellettu interventiota
|
|
Kokeellinen: Tärinä
Tärinäryhmälle käytettiin tärinää
|
Käytettiin paikallista tärinää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lihasarkuus
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Urheilijoiden molempien käsivarsien lihaskipua arvioitiin "numeerisella kipuasteikolla".
Tämä asteikko pisteytetään vaakasuunnassa välillä 0-10 (0 = ei kipua, 10 = sietämätön kipu).
|
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Laukausprosentti
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Osallistujia pyydettiin ampumaan yhteensä 10 vapaaheittoa vapaaheittolinjalta pyörätuolilla lämmittelyn jälkeen.
Onnistuneiden heittojen prosenttiosuus hyväksyttiin urheilijoiden ampumaprosentin arvoksi (onnistuneiden heittojen määrä x 100 / heittojen kokonaismäärä).
|
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
20 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Testiä varten koripallokentän lattialle luotiin 20 metrin rata ja etäisyyteen lisättiin 2 metriä ja merkittiin, jotta urheilijat eivät hidastuisi viimeisillä metreillä.
Sekuntikellolla mitattiin 20 metrin radan läpäisyaika osallistujien valmius- ja lähtökomennolla.
|
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Nivelasennon tunne
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Nivelen asennon tunnetta arvioitiin passiivisesta aktiiviseen nivelen uudelleenasemointimenetelmällä käyttämällä digitaalista kaltevuusmittaria.
Osallistujat istuivat kyynärpää ojennettuna ja silmät kiinni pyörätuolissaan.
Kohdekulmat valittiin 30°, 60° ja 90° kyynärnivelestä.
|
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Liikerata
Aikaikkuna: ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Molemmat kyynärnivelten venymis-/taivutuskulmat mitattiin yleisgoniometrillä (perusviiva) käsivarren anatomisessa asennossa pyörätuolissa.
|
ennen harjoitusta (perustila) ja 30 minuuttia ja 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mert Uysal, Karabük University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KBU-FTR-MU-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .