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Vibrationstherapie bei Rollstuhlbasketballspielern

3. Mai 2024 aktualisiert von: MERT UYSAL, Karabuk University

Auswirkungen der Vibrationstherapie auf Muskelkater und sportliche Leistung bei Rollstuhlbasketballspielern

Es wurde keine Studie gefunden, die die Wirkung der Vibrationstherapie (VT) auf die Erholung nach dem Training bei WCB-Spielern untersuchte. Ziel der Studie war es daher, die Auswirkungen tragbarer lokaler Vibrationsgeräte auf Muskelkater und sportliche Leistung während der Erholung nach dem Training im Ellenbogenbereich bei WCB-Spielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vibrationstherapie (VT) wird häufig zur Leistungssteigerung und Rehabilitation von Verletzungen bei Sportlern eingesetzt. Ein verzögert auftretender Muskelkater (DOMS), der durch übermäßige Überlastung nach Training und Wettkämpfen verursacht wird, führt zu Leistungsverlusten. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen tragbarer lokaler VT auf Muskelkater und sportliche Leistung bei Rollstuhlbasketballspielern (WCB) zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Rollstuhlbasketballspieler

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 6 Monaten wurde eine Operation an der oberen Extremität durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
Experimental: Vibration
Für die Vibrationsgruppe wurde Vibration angewendet
Gerät: Vibration
Es wurden lokale Vibrationen angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkater
Zeitfenster: vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Der Muskelkater wurde für beide Arme der Sportler mit der „Numeric Pain Scale“ bewertet. Diese Skala wird horizontal zwischen 0 und 10 bewertet (0 = keine Schmerzen, 10 = unerträgliche Schmerzen).
vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Schussquote
Zeitfenster: vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Die Teilnehmer wurden gebeten, nach einem Aufwärmtraining mit dem Rollstuhl insgesamt 10 Freiwürfe von der Freiwurflinie zu schießen. Als Schießprozentwert der Athleten wurde der Prozentsatz erfolgreicher Würfe angenommen (Anzahl erfolgreicher Würfe x 100 / Gesamtzahl der Würfe).
vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
20-Meter-Sprinttest
Zeitfenster: vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Für den Test wurde auf dem Boden des Basketballplatzes eine 20-Meter-Strecke angelegt und 2 Meter zur Distanz addiert und markiert, damit die Athleten auf den letzten Metern nicht langsamer werden. Mit einer Stoppuhr wurde die Zeit aufgezeichnet, die die Teilnehmer benötigten, um die 20-Meter-Strecke mit dem „Ready and Start“-Kommando zu absolvieren.
vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Sinn für die Gelenkposition
Zeitfenster: vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Der Sinn für die Gelenkposition wurde mit der passiven zu aktiven Methode zur Neupositionierung des Gelenks unter Verwendung eines digitalen Neigungsmessers bewertet. Die Teilnehmer saßen mit ausgestreckten Ellenbogen und geschlossenen Augen auf ihren Rollstühlen. Als Zielwinkel wurden 30°, 60° und 90° des Ellenbogengelenks gewählt.
vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training
Die Streck-/Flexionswinkel beider Ellenbogengelenke wurden mit einem Universalgoniometer (Basislinie) gemessen, wobei sich der Arm in anatomischer Position im Rollstuhl befand.
vor dem Training (Grundlinie) und 30 Minuten und 24 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karabuk University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mert Uysal, Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KBU-FTR-MU-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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