Terapia vibratória em jogadores de basquete em cadeira de rodas
3 de maio de 2024 atualizado por: MERT UYSAL, Karabuk University
Efeitos da terapia vibratória na dor muscular e no desempenho atlético em jogadores de basquete em cadeira de rodas
Não foi encontrado nenhum estudo que investigou o efeito da terapia vibratória (TV) na recuperação do exercício em jogadores de WCB.
Portanto, o objetivo do estudo foi investigar os efeitos do dispositivo de vibração local vestível na dor muscular e no desempenho atlético durante a recuperação do exercício na região do cotovelo em jogadores de WCB.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A terapia vibratória (TV) tem sido amplamente utilizada para aumentar o desempenho e reabilitar lesões em atletas.
A dor muscular de início tardio (DMIT), causada por sobrecarga excessiva após treinos e competições, leva à perda de desempenho.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da TV local vestível na dor muscular e no desempenho atlético em jogadores de basquete em cadeira de rodas (WCB).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karabük, Peru
- Karabuk U
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um jogador de basquete em cadeira de rodas
Critério de exclusão:
- Ter sido operado à extremidade superior nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
nenhuma intervenção foi aplicada para o grupo controle
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Experimental: Vibração
A vibração foi aplicada para o grupo de vibração
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Vibração local foi aplicada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor muscular
Prazo: pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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A dor muscular foi avaliada em ambos os braços dos atletas com a “Escala Numérica de Dor”.
Esta escala é pontuada horizontalmente entre 0-10 (0 = sem dor, 10 = dor insuportável).
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pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Porcentagem de tiro
Prazo: pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Os participantes foram solicitados a arremessar 10 lances livres no total da linha de lance livre com a cadeira de rodas após o aquecimento.
A porcentagem de arremessos acertados foi aceita como o valor percentual de arremessos dos atletas (número de arremessos acertados x 100/número total de arremessos).
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pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Teste de sprint de 20 metros
Prazo: pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Para a prova, foi criada uma pista de 20 metros no chão da quadra de basquete, e foram acrescentados 2 metros à distância e marcados para que os atletas não diminuíssem a velocidade nos últimos metros.
O tempo para completar a pista de 20 metros com o comando de prontidão e partida dos participantes foi registrado com cronômetro.
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pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Sentido de posição conjunta
Prazo: pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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O senso de posição articular foi avaliado com o método de reposicionamento articular passivo a ativo usando um dispositivo inclinômetro digital.
Os participantes sentaram-se com o cotovelo estendido e os olhos fechados nas cadeiras de rodas.
Os ângulos alvo foram selecionados 30°, 60° e 90° da articulação do cotovelo.
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pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Amplitude de movimento
Prazo: pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Ambos os ângulos de extensão/flexão da articulação do cotovelo foram medidos com um goniômetro universal (linha de base) com o braço em posição anatômica na cadeira de rodas.
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pré-exercício (linha de base) e 30 minutos e 24 horas pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mert Uysal, Karabuk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KBU-FTR-MU-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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