Effets du dix du lanceur et de la physiothérapie de routine chez les patients atteints du syndrome de conflit avec l'épaule
6 mai 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets du dix du lanceur et de la physiothérapie de routine sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome de conflit avec l'épaule
Comparer les effets du dix du lanceur et de la physiothérapie de routine sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap fonctionnel chez les patients atteints du syndrome de conflit d'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le conflit avec l'épaule est une cause fréquente de douleur à l'épaule.
Il est également connu sous le nom de syndrome de conflit ou d'épaule du nageur, car il est courant chez les nageurs.
Cela se produit lorsqu'il y a conflit entre les tendons ou les bourses séreuses de l'épaule et les os de l'épaule.
Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Ibne Sina de Multan.
Une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera appliquée sur 46 patients qui seront répartis par randomisation informatisée dans le groupe A et le groupe B pour collecter des données.
Le groupe A recevra le programme Throwers Ten et le groupe B recevra une thérapie physique de routine ainsi que des lignes de base.
L'étude sera achevée dans un délai de neuf mois.
Les principaux résultats de la recherche seront la douleur, l'amplitude de mouvement, la fonction et le handicap.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25.
Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zoya Shafqat, MS-DPT
- Numéro de téléphone: 0336 0670767
- E-mail: Zoyabatool100@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
- Recrutement
- Johar pain relief center
-
Contact:
- Rabiya Noor, phd
- Numéro de téléphone: 03344355660
- E-mail: Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
-
Chercheur principal:
- zoya shafqat, MS(OMPT)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge 18-35 ans
- Mâle et femelle
- Douleur à l'épaule ou au cou au cours des 6 mois précédents
- 3 tests positifs sur 5 : test de Neer positif, test de Hawkins positif, test de Jobe positif, arc douloureux et douleur à la rotation externe résistante du bras.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie de l'épaule affectée
- Fractures autour de l'épaule
- Troubles neurologiques entraînant une altération de l'activité musculaire
- Conditions arthritiques systémiques (PR, ostéoporose)
- Troubles de la colonne cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'exercices des dix lanceurs
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Nombre de séances par semaine : 3 par semaines pendant 6 semaines (50 minutes par séance) Nombre de répétitions ; 2 séries pour 10 répétitions avec 1 minute de repos entre les séries.
Autres noms:
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Comparateur factice: Physiothérapie de routine
1. Rotation interne et externe isométrique de l’épaule 2. Rotation externe de l’épaule couchée sur le côté 3. Exercice de scaption scapulaire |
En cela, les exercices seront effectués en 2 séries et 10 répétitions avec 5 à 10 secondes de maintien et 30 secondes à 1 minute de repos entre les répétitions. Nombre de séances par semaine : 3 par semaines pendant 6 semaines (50 minutes par séance) |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est utilisée pour évaluer la douleur.
Sur une échelle numérique de 11 points, 0 représente le moins de douleur (aucune douleur) et 10 représente le plus de douleur (pire douleur)
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6 semaines
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Amplitude de mouvement
Délai: 6 semaines
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Elle est fréquemment utilisée comme technique de référence pour l'évaluation de l'amplitude de mouvement (ROM) en tant que composante principale de tous les mouvements articulaires.
L'amplitude de mobilité d'une articulation est mesurée à l'aide d'un appareil appelé goniomètre.
La goniométrie est l'art et la science consistant à mesurer les distances articulaires dans chaque plan de l'articulation.
Des versions à bras court et à bras long du goniomètre universel sont disponibles.
Les mesures goniométriques sont très fiables à condition que les mesures soient effectuées par le même thérapeute.
La plage d'abduction, de flexion et de rotation externe de l'épaule sera prise par un goniomètre universel.
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6 semaines
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Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 6 semaines
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Le SPADI (Shoulder Pain and déficience Index) a été créé pour évaluer la douleur et la déficience actuelles de l'épaule en ambulatoire.
Le SPADI se compose de 13 éléments qui évaluent deux domaines : une sous-échelle de 5 éléments pour la douleur et une sous-échelle de 8 éléments pour le handicap.
Le SPADI a depuis été utilisé à la fois en soins primaires sur des populations de patients mixtes à diagnostic et en chirurgie, notamment les maladies de la coiffe des rotateurs, l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, la capsulite adhésive, l'arthroplastie, et dans une vaste étude de population sur les symptômes de l'épaule.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Première publication (Réel)
9 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/01110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .