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Efectos del diez del lanzador y la fisioterapia de rutina en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro

6 de mayo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del diez del lanzador y la fisioterapia de rutina sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro

Comparar los efectos del diez del lanzador y la fisioterapia de rutina sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El pinzamiento del hombro es una causa común de dolor de hombro. También se le conoce como síndrome de pinzamiento o hombro de nadador, ya que es común en los nadadores. Ocurre cuando hay pinzamiento de los tendones o la bolsa del hombro por parte de los huesos del hombro. Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en el Hospital Ibne Sina de Multan. Se aplicará una técnica de muestreo por conveniencia no probabilística en 46 pacientes que serán asignados mediante aleatorización computarizada al grupo A y al grupo B para recopilar datos. El grupo A recibirá el Programa Diez Lanzadores y el grupo B recibirá fisioterapia de rutina junto con las líneas de base. El estudio se completará en un plazo de nueve meses. Las medidas de resultado primarias de la investigación serán el dolor, la amplitud de movimiento, la función y la discapacidad. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54782
        • Reclutamiento
        • Johar pain relief center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • zoya shafqat, MS(OMPT)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad 18-35 años
  • Hombre y mujer
  • Dolor de hombro o cuello en los 6 meses anteriores.
  • 3 pruebas positivas de 5: prueba de Neer positiva, prueba de Hawkins positiva, prueba de Jobe positiva, arco doloroso y dolor a la rotación externa resistida del brazo.

Criterio de exclusión:

  • Historia de cirugía del hombro afectado.
  • Fracturas alrededor del hombro.
  • Trastornos neurológicos que conducen a una actividad muscular alterada.
  • Condiciones artríticas sistémicas (AR, osteoporosis)
  • Trastornos de la columna cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de diez ejercicios del lanzador
  1. Flexión D2 FNP
  2. Extensión D2 PNF
  3. Rotación interna
  4. Rotación externa
  5. Lagartijas
  6. flexiones
Otro: Programa de diez ejercicios del lanzador
No de sesiones por semana: 3 por semana durante 6 semanas (50 min por sesión) No de repeticiones; 2 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.
Otros nombres:
  • Fisioterapia de rutina
Comparador falso: Fisioterapia de rutina
  1. Press de banca unilateral
  2. Retracción bilateral del hombro
  3. Extensión en decúbito prono
  4. Retracción del cuello. Luego se realizarán isométricos que incluyen

1. Rotación isométrica interna y externa del hombro 2. Rotación externa del hombro en decúbito lateral 3. Ejercicio de escapización escapular
Otro: Fisioterapia de rutina.

En este, los ejercicios se realizarán en 2 series y 10 repeticiones con 5-10 segundos de retención y 30 segundos a 1 minuto de descanso entre repeticiones.

Número de sesiones por semana: 3 por semana durante 6 semanas (50 minutos por sesión)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) se utiliza para evaluar el dolor. En una escala numérica de 11 puntos, 0 representa la menor cantidad de dolor (sin dolor) y 10 representa la mayor cantidad de dolor (peor dolor).
6 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se emplea con frecuencia como técnica de referencia para la evaluación del rango de movimiento (ROM) como componente principal de todos los movimientos articulares. El rango de movilidad de una articulación se mide mediante un dispositivo conocido como goniómetro. La goniometría es el arte y la ciencia de medir los rangos articulares en cada plano de la articulación. Se encuentran disponibles versiones de brazo corto y brazo largo del goniómetro universal. Las mediciones goniométricas son muy confiables siempre que las realice el mismo terapeuta. El rango de abducción, flexión y rotación externa del hombro se tomará mediante un goniómetro universal.
6 semanas
Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El SPADI (Índice de deterioro y dolor de hombro) se creó para evaluar el dolor y el deterioro actual del hombro en un entorno ambulatorio. La SPADI consta de 13 ítems que evalúan dos dominios: una subescala de 5 ítems para el dolor y una subescala de 8 ítems para la discapacidad. Desde entonces, el SPADI se ha utilizado tanto en atención primaria en poblaciones de pacientes quirúrgicos y de diagnóstico mixto, incluida la enfermedad del manguito rotador, la osteoartritis y la artritis reumatoide, la capsulitis adhesiva, la cirugía de reemplazo de articulaciones y en un gran estudio poblacional sobre los síntomas del hombro.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/01110

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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