Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thrower's Ten:n ja rutiininomaisen fysioterapian vaikutukset potilailla, joilla on olkapäävamman oireyhtymä

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Thrower's Ten:n ja rutiininomaisen fysioterapian vaikutukset kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on olkapään kosketusoireyhtymä

Vertaa heittäjän kymmenen ja rutiininomaisen fysioterapian vaikutuksia kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapään törmäys on yleinen syy olkapääkipuun. Se tunnetaan myös impingement-oireyhtymänä tai uimarin olkapäänä, koska se on yleinen uimareilla. Se tapahtuu, kun olkapäässä olevat jänteet tai bursa osuvat olkapään luista. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Ibne Sina Hospitalissa, Multanissa. Ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa sovelletaan 46 potilaaseen, jotka jaetaan tietokoneistetun satunnaistuksen avulla ryhmiin A ja B keräämään tietoja. Ryhmälle A annetaan Heittäjille kymmenen ohjelmaa ja ryhmälle B rutiininomaista fysioterapiaa sekä perusviivat. Tutkimus valmistuu yhdeksän kuukauden kuluessa. Tutkimuksen ensisijaiset tulosmittaukset ovat kipu, liikerata, toiminta ja vammaisuus. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25. Shapiro-wilk-testillä tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Rekrytointi
        • Johar Pain Relief Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • zoya shafqat, MS(OMPT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 18-35 vuotta
  • Mies ja nainen
  • Hartia- tai niskakipu edellisen 6 kuukauden aikana
  • 3 positiivista testiä viidestä: positiivinen Neer-testi, positiivinen Hawkins-testi, positiivinen Joben testi, kivulias kaari ja kipu käsivarren vastustaessa ulkoista kiertoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairastuneen olkapään leikkaushistoria
  • Murtumia olkapään ympärillä
  • Neurologiset häiriöt, jotka johtavat lihastoiminnan muuttumiseen
  • Systeemiset niveltulehdukset (RA, osteoporoosi)
  • Kohdunkaulan selkärangan häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Heittäjän kymmenen harjoitusohjelma
  1. D2 PNF-taivutus
  2. D2 PNF laajennus
  3. Sisäinen kierto
  4. Ulkoinen pyöritys
  5. Punnerruksia
  6. Paina ylös
Istuntojen lukumäärä viikossa: 3 viikossa 6 viikon ajan (50 min per istunto) Toistojen määrä; 2 sarjaa 10 toistoa ja 1 minuutin tauko sarjojen välillä.
Muut nimet:
  • Säännöllinen fysioterapia
Huijausvertailija: Säännöllinen fysioterapia
  1. Yksipuolinen penkkipunnerrus
  2. Bi lateraalinen olkapään vetäytyminen
  3. Pidennys makuuasennossa
  4. Kaulan sisäänveto. Sitten suoritetaan isometria, joka sisältää

1. Isometrinen olkapään sisä- ja ulkokierto 2. Sivulla makaava olkapään ulkoinen kierto 3. Olkapääharjoitus

Tässä harjoitukset suoritetaan 2 sarjana ja 10 toistona 5-10 s pito ja 30 s - 1 min lepo toistojen välillä.

Istuntojen lukumäärä viikossa: 3 viikossa 6 viikon ajan (50 min per istunto)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käytetään arvioimaan kipua. 11-pisteisellä numeerisella asteikolla 0 edustaa vähiten kipua (ei kipua) ja 10 edustaa eniten kipua (pahin kipu)
6 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Sitä käytetään usein benchmark-tekniikana arvioitaessa liikerataa (ROM) kaikkien nivelliikkeiden pääkomponenttina. Nivelen liikkuvuusalue mitataan goniometrina tunnetulla laitteella. Goniometria on taidetta ja tiedettä nivelten mittaamisesta nivelen jokaisessa tasossa. Universaaligoniometristä on saatavana lyhytvarsi ja pitkävartiset versiot. Goniometriset mittaukset ovat erittäin luotettavia, jos mittaukset suorittaa sama terapeutti. Universaali goniometri mittaa olkapään sieppauksen, taivutuksen ja ulkoisen pyörimisalueen.
6 viikkoa
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
SPADI (Shoulder Pain and Impairment Index) luotiin arvioimaan nykyistä olkapääkipua ja vammaisuutta avohoidossa. SPADI koostuu 13 kohdasta, jotka arvioivat kahta aluetta: 5 kohdan kivun alaasteikko ja 8 kohdan vammaisuus. SPADI:ta on sittemmin käytetty sekä perusterveydenhuollossa sekadiagnoosissa että kirurgisissa potilaspopulaatioissa, mukaan lukien rotaattorimansetin sairaus, nivelrikko ja nivelreuma, liimakapselitulehdus, nivelleikkaus ja laajassa populaatiopohjaisessa olkapääoireita koskevassa tutkimuksessa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapään törmäysoireyhtymä

3
Tilaa