Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki Dziesiątki Miotacza i rutynowej fizjoterapii u pacjentów z zespołem uderzenia barku

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Dziesiątki Miotacza i rutynowej fizjoterapii na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem uderzenia barku

Porównanie wpływu fizjoterapii miotacza i rutynowej fizjoterapii na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem ucisku barku

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uderzenie barku jest częstą przyczyną bólu barku. Nazywa się go również zespołem uderzenia lub ramieniem pływaka, ponieważ występuje często u pływaków. Występuje, gdy ścięgna lub kaletka barkowa uderzają w kości barku. Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalu Ibne Sina w Multan. W przypadku 46 pacjentów, którzy zostaną przydzieleni w drodze komputerowej randomizacji do grupy A i grupy B w celu zebrania danych, zostanie zastosowana technika losowego, wygodnego pobierania próbek. Grupa A otrzyma program Throwers ten, a grupa B otrzyma rutynową fizjoterapię wraz z podstawowymi wynikami. Badanie zostanie zakończone w ciągu dziewięciu miesięcy. Podstawowymi miarami wyniku badania będą ból, zakres ruchu, funkcja i niepełnosprawność. Dane będą analizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 25. Po ocenie normalności danych za pomocą testu Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja, czy w grupie lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Rekrutacyjny
        • Johar pain relief center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • zoya shafqat, MS(OMPT)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa wiekowa 18-35 lat
  • Mężczyzna i kobieta
  • Ból barku lub szyi w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • 3 pozytywne testy na 5: pozytywny test Neera, pozytywny test Hawkinsa, pozytywny test Jobe'a, bolesny łuk i ból przy oporze zewnętrznej rotacji ramienia.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji chorego barku
  • Złamania w okolicy barku
  • Zaburzenia neurologiczne prowadzące do zmiany aktywności mięśni
  • Układowe choroby stawów (RZS, osteoporoza)
  • Schorzenia kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program dziesięciu ćwiczeń rzucającego
  1. Zgięcie D2 PNF
  2. Rozszerzenie D2 PNF
  3. Rotacja wewnętrzna
  4. Rotacja zewnętrzna
  5. Pompki
  6. Press-upy
Inny: Program dziesięciu ćwiczeń rzucającego
Liczba sesji w tygodniu: 3 tygodniowo przez 6 tygodni (50 minut na sesję) Liczba powtórzeń; 2 serie po 10 powtórzeń z 1 minutą przerwy pomiędzy seriami.
Inne nazwy:
  • Rutynowa fizjoterapia
Pozorny komparator: Rutynowa fizjoterapia
  1. Jednostronne wyciskanie na ławce
  2. Dwustronne cofnięcie barku
  3. Wyprost w pozycji leżącej
  4. Cofnięcie szyi. Następnie zostanie wykonana izometria obejmująca m.in

1. Izometryczna rotacja barku do wewnątrz i na zewnątrz 2. Rotacja zewnętrzna barku w pozycji leżącej 3. Ćwiczenie łopatki
Inny: Rutynowa fizjoterapia.

W tym przypadku ćwiczenia będą wykonywane w 2 seriach i 10 powtórzeniach z 5-10 sekundami zatrzymania i 30-1 minutową przerwą pomiędzy powtórzeniami.

Liczba sesji w tygodniu: 3 tygodniowo przez 6 tygodni (50 minut na sesję)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Do oceny bólu stosuje się Numeryczną Skalę Oceny Bólu (NPRS). W 11-punktowej skali numerycznej 0 oznacza najmniejszy ból (brak bólu), a 10 oznacza największy ból (najgorszy ból).
6 tygodni
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jest często stosowana jako technika wzorcowa do oceny zakresu ruchu (ROM), będącego głównym składnikiem wszystkich ruchów stawów. Zakres ruchomości stawu mierzy się za pomocą urządzenia zwanego goniometrem. Goniometria to sztuka i nauka pomiaru zakresów stawów w każdej płaszczyźnie stawu. Dostępne są wersje goniometru uniwersalnego z krótkim i długim ramieniem. Pomiary goniometryczne charakteryzują się dużą wiarygodnością pod warunkiem, że wykonuje je ten sam terapeuta. Zakres odwiedzenia, zgięcia i rotacji zewnętrznej barku będzie mierzony za pomocą goniometru uniwersalnego.
6 tygodni
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności (SPADI)
Ramy czasowe: 6 tygodni
SPADI (wskaźnik bólu barku i upośledzenia) został stworzony w celu oceny aktualnego bólu barku i upośledzenia w warunkach ambulatoryjnych. SPADI składa się z 13 pozycji, które oceniają dwie domeny: 5-punktową podskalę bólu i 8-punktową podskalę niepełnosprawności. Od tego czasu SPADI był stosowany zarówno w podstawowej opiece zdrowotnej u pacjentów z diagnozą mieszaną, jak i w populacjach pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, w tym w chorobie stożka rotatorów, chorobie zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnym zapaleniu stawów, zlepnym zapaleniu torebki stawowej, zabiegach wymiany stawu, a także w dużym badaniu populacyjnym dotyczącym objawów barku
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/01110

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na Program dziesięciu ćwiczeń rzucającego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj