Efeitos do Thrower's Ten e da fisioterapia de rotina em pacientes com síndrome do impacto do ombro
6 de maio de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do Thrower's Ten e da fisioterapia de rotina na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome do impacto do ombro
Comparar os efeitos do arremesso de arremesso e da fisioterapia de rotina na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome do impacto no ombro
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O impacto no ombro é uma causa comum de dor no ombro.
Também é conhecida como síndrome do impacto ou ombro do nadador, pois é comum em nadadores.
Ocorre quando há impacto de tendões ou bursa no ombro a partir dos ossos do ombro.
Um ensaio clínico randomizado será realizado no Hospital Ibne Sina, Multan.
A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será aplicada em 46 pacientes que serão alocados por meio de randomização computadorizada no grupo A e grupo B para coleta de dados.
O Grupo A receberá o Programa Throwers Ten e o grupo B receberá fisioterapia de rotina junto com linhas de base.
O estudo será concluído no prazo de nove meses.
As medidas de resultado primário da pesquisa serão dor, amplitude de movimento, função e incapacidade.
Os dados serão analisados no software SPSS versão 25.
Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zoya Shafqat, MS-DPT
- Número de telefone: 0336 0670767
- E-mail: Zoyabatool100@gmail.com
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54782
- Recrutamento
- Johar pain relief center
-
Contato:
- Rabiya Noor, phd
- Número de telefone: 03344355660
- E-mail: Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- zoya shafqat, MS(OMPT)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária 18-35 anos
- Masculino e feminino
- Dor no ombro ou pescoço nos últimos 6 meses
- 3 testes positivos de 5: teste de Neer positivo, teste de Hawkins positivo, teste de Jobe positivo, arco doloroso e dor à rotação externa resistida do braço.
Critério de exclusão:
- História de cirurgia do ombro afetado
- Fraturas ao redor do ombro
- Distúrbios neurológicos que levam à atividade muscular alterada
- Condições artríticas sistêmicas (AR, Osteoporose)
- Distúrbios da coluna cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de dez exercícios do lançador
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Nº de sessões por semana: 3 por semanas durante 6 semanas (50 minutos por sessão) Nº de repetições; 2 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso entre as séries.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Fisioterapia de rotina
1. Rotação isométrica interna e externa do ombro 2. Rotação externa do ombro deitado de lado 3. Exercício de escapulação escapular |
Neste, os exercícios serão realizados em 2 séries e 10 repetições com 5-10s de espera e 30s a 1min de descanso entre as repetições. Número de sessões por semana: 3 por semana durante 6 semanas (50 minutos por sessão) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor.
Em uma escala numérica de 11 pontos, 0 representa a menor quantidade de dor (sem dor) e 10 representa a maior quantidade de dor (pior dor).
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6 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
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É frequentemente empregado como técnica de referência para avaliação da amplitude de movimento (ADM) como o principal componente de todos os movimentos articulares.
A amplitude de mobilidade de uma articulação é medida por meio de um dispositivo conhecido como goniômetro.
Goniometria é a arte e a ciência de medir as amplitudes articulares em todos os planos da articulação.
Estão disponíveis versões de braço curto e braço longo do goniômetro universal.
As medições goniométricas são altamente confiáveis, desde que as medições sejam realizadas pelo mesmo terapeuta.
A faixa de abdução, flexão e rotação externa do ombro será medida por um goniômetro universal.
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6 semanas
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Índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
Prazo: 6 semanas
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O SPADI (Índice de Dor e Incapacidade no Ombro) foi criado para avaliar a dor e a incapacidade atuais no ombro em ambiente ambulatorial.
O SPADI consiste em 13 itens que avaliam dois domínios: uma subescala de 5 itens para dor e uma subescala de 8 itens para incapacidade.
Desde então, o SPADI tem sido usado tanto na atenção primária em diagnósticos mistos quanto em populações de pacientes cirúrgicos, incluindo doença do manguito rotador, osteoartrite e artrite reumatóide, capsulite adesiva, cirurgia de substituição articular e em um grande estudo de base populacional sobre sintomas do ombro.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/01110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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