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Auswirkungen von Thrower's Ten und routinemäßiger Physiotherapie bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

6. Mai 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Thrower's Ten und routinemäßiger Physiotherapie auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

Vergleich der Auswirkungen von Werferübungen und routinemäßiger Physiotherapie auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schulter-Impingement ist eine häufige Ursache für Schulterschmerzen. Es ist auch als Impingement-Syndrom oder Schwimmerschulter bekannt, da es bei Schwimmern häufig vorkommt. Sie tritt auf, wenn Sehnen oder Schleimbeutel in der Schulter durch Knochen der Schulter eingeklemmt werden. Eine randomisierte klinische Studie wird im Ibne Sina Hospital in Multan durchgeführt. Bei 46 Patienten wird eine Non-Probability-Convenience-Sampling-Technik angewendet, die durch computergestützte Randomisierung in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt wird, um Daten zu sammeln. Gruppe A erhält das Throwers-Ten-Programm und Gruppe B erhält routinemäßige Physiotherapie zusammen mit den Grundlinien. Die Studie wird innerhalb der Zeitdauer von neun Monaten abgeschlossen sein. Primäre Ergebnismaße der Forschung werden Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und Behinderung sein. Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Rekrutierung
        • Johar pain relief center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • zoya shafqat, MS(OMPT)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe 18-35 Jahre
  • Männlich und weiblich
  • Schulter- oder Nackenschmerzen innerhalb der letzten 6 Monate
  • 3 positive Tests von 5: Positiver Neer-Test, positiver Hawkins-Test, positiver Jobe-Test, schmerzhafter Bogen und Schmerzen bei Widerstand gegen Außenrotation des Arms.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Operation der betroffenen Schulter
  • Frakturen im Bereich der Schulter
  • Neurologische Störungen, die zu einer veränderten Muskelaktivität führen
  • Systemische arthritische Erkrankungen (RA, Osteoporose)
  • Erkrankungen der Halswirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zehn-Übungsprogramm des Werfers
  1. D2 PNF-Flexion
  2. D2 PNF-Erweiterung
  3. Interne Rotation
  4. Außenrotation
  5. Liegestütze
  6. Liegestütze
Sonstiges: Zehn-Übungsprogramm des Werfers
Anzahl der Sitzungen pro Woche: 3 pro Woche für 6 Wochen (50 Minuten pro Sitzung) Anzahl der Wiederholungen; 2 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 1 Minute Pause zwischen den Sätzen.
Andere Namen:
  • Regelmäßige physikalische Therapie
Schein-Komparator: Routinemäßige Physiotherapie
  1. Einseitiges Bankdrücken
  2. Bilaterale Schulterretraktion
  3. Extension in Bauchlage
  4. Nackenretraktion. Anschließend werden Isometrien durchgeführt, die Folgendes umfassen:

1. Isometrische Innen- und Außenrotation der Schulter. 2. Außenrotation der seitlich liegenden Schulter. 3. Übung zum Schulterblatt
Sonstiges: Routinemäßige Physiotherapie.

Dabei werden die Übungen in 2 Sätzen und 10 Wiederholungen mit 5-10 Sekunden Halten und 30 Sekunden bis 1 Minute Pause zwischen den Wiederholungen durchgeführt.

Anzahl der Sitzungen pro Woche: 3 pro Woche für 6 Wochen (50 Minuten pro Sitzung)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Zur Beurteilung von Schmerzen wird die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) verwendet. Auf einer 11-stufigen numerischen Skala stellt 0 den geringsten Schmerz (kein Schmerz) und 10 den größten Schmerz (stärkster Schmerz) dar.
6 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wird häufig als Benchmark-Technik zur Beurteilung des Bewegungsumfangs (Rom) als Hauptkomponente aller Gelenkbewegungen eingesetzt. Die Beweglichkeit eines Gelenks wird mit einem sogenannten Goniometer gemessen. Goniometrie ist die Kunst und Wissenschaft der Messung der Gelenkbereiche in jeder Gelenkebene. Es sind Kurzarm- und Langarmversionen des Universalgoniometers erhältlich. Goniometrische Messungen sind äußerst zuverlässig, sofern die Messungen vom selben Therapeuten durchgeführt werden. Der Bereich Abduktion, Flexion und Außenrotation der Schulter wird von einem Universal-Goniometer erfasst.
6 Wochen
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der SPADI (Shoulder Pain and Impairment Index) wurde erstellt, um aktuelle Schulterschmerzen und -beeinträchtigungen im ambulanten Umfeld zu beurteilen. Der SPADI besteht aus 13 Items, die zwei Bereiche bewerten: eine 5-Item-Subskala für Schmerzen und eine 8-Item-Subskala für Behinderung. Seitdem wird der SPADI sowohl in der Primärversorgung bei Patienten mit gemischter Diagnose als auch bei chirurgischen Patienten eingesetzt, darunter Rotatorenmanschettenerkrankungen, Osteoarthritis und rheumatoide Arthritis, adhäsive Kapsulitis, Gelenkersatzoperationen sowie in einer großen bevölkerungsbasierten Studie zu Schultersymptomen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/01110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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