Effecten van Thrower's Ten en routinematige fysiotherapie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom
6 mei 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van Thrower's Ten en routinematige fysiotherapie op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom
Om de effecten van werperstien en routinematige fysiotherapie op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het schouderimpingement-syndroom te vergelijken
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Schouderimpingement is een veel voorkomende oorzaak van schouderpijn.
Het staat ook bekend als impingement-syndroom of zwemmersschouder, omdat het veel voorkomt bij zwemmers.
Het treedt op wanneer er sprake is van botsing van pezen of slijmbeurs in de schouder door botten van de schouder.
Er zal een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd in het Ibne Sina-ziekenhuis, Multan.
De non-probability gemakssteekproeftechniek zal worden toegepast op 46 patiënten die via geautomatiseerde randomisatie zullen worden toegewezen aan groep A en groep B om gegevens te verzamelen.
Groep A krijgt het Throwers tien-programma en groep B krijgt routinematige fysiotherapie samen met basislijnen.
Het onderzoek zal binnen een tijdsbestek van negen maanden worden afgerond.
De primaire uitkomstmaten van het onderzoek zijn pijn, bewegingsbereik, functioneren en invaliditeit.
Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 25.
Na het beoordelen van de normaliteit van de gegevens door middel van de Shapiro-wilk-test, zal worden besloten of een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zoya Shafqat, MS-DPT
- Telefoonnummer: 0336 0670767
- E-mail: Zoyabatool100@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
- Werving
- Johar pain relief center
-
Contact:
- Rabiya Noor, phd
- Telefoonnummer: 03344355660
- E-mail: Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- zoya shafqat, MS(OMPT)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgroep 18-35 jaar
- Mannelijk en vrouwelijk
- Schouder- of nekpijn in de afgelopen 6 maanden
- 3 positieve tests van de 5: positieve Neer-test, positieve Hawkins-test, positieve Jobe-test, pijnlijke boog en pijn bij weerstand tegen externe rotatie van de arm.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van de operatie van de aangedane schouder
- Breuken rond de schouder
- Neurologische aandoeningen die leiden tot veranderde spieractiviteit
- Systemische artritische aandoeningen (RA, osteoporose)
- Aandoeningen van de cervicale wervelkolom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Thrower's tien oefenprogramma
|
Aantal sessies per week: 3 per week gedurende 6 weken (50 minuten per sessie) Aantal herhalingen; 2 sets van 10 herhalingen met 1 minuut rust tussen de sets.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Routinematige fysiotherapie
1. Isometrische interne en externe rotatie van de schouder 2. Zijwaartse externe rotatie van de schouder 3. Scapulier-scaptionoefening |
Hierbij worden de oefeningen uitgevoerd in 2 sets en 10 herhalingen met 5-10 seconden vasthouden en 30 seconden tot 1 minuut rust tussen de herhalingen. Aantal sessies per week: 3 per week gedurende 6 weken (50 minuten per sessie) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Om pijn te beoordelen wordt gebruik gemaakt van de Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
Op een numerieke schaal met 11 punten staat 0 voor de minste pijn (geen pijn) en 10 voor de meeste pijn (ergste pijn).
|
6 weken
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het wordt vaak gebruikt als benchmarktechniek voor de beoordeling van het bewegingsbereik (ROM) als hoofdcomponent van alle gewrichtsbewegingen.
Het mobiliteitsbereik van een gewricht wordt gemeten met behulp van een apparaat dat bekend staat als een goniometer.
Goniometrie is de kunst en wetenschap van het meten van de gewrichtsbereiken in elk vlak van het gewricht.
Er zijn versies met korte en lange armen van de universele goniometer beschikbaar.
Goniometrische metingen zijn zeer betrouwbaar, mits de metingen door dezelfde therapeut worden uitgevoerd.
Het bereik van schouderabductie, flexie en externe rotatie wordt gemeten door een universele goniometer.
|
6 weken
|
|
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De SPADI (Shoulder Pain and Impairment Index) is ontwikkeld om de huidige schouderpijn en -beperkingen in een poliklinische omgeving te beoordelen.
De SPADI bestaat uit 13 items die twee domeinen beoordelen: een subschaal van 5 items voor pijn en een subschaal van 8 items voor invaliditeit.
De SPADI is sindsdien gebruikt in zowel de eerstelijnszorg bij gemengde diagnose- als chirurgische patiëntenpopulaties, waaronder rotator cuff-ziekte, osteoartritis en reumatoïde artritis, adhesieve capsulitis, gewrichtsvervangende operaties, en in een groot populatiegebaseerd onderzoek naar schoudersymptomen.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/23/01110
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .