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Effetti della terapia fisica di routine e dei dieci di Thrower in pazienti con sindrome da conflitto della spalla

6 maggio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della terapia fisica di routine e della terapia fisica di routine di Thrower su dolore, range di movimento e disabilità funzionale in pazienti con sindrome da conflitto di spalla

Confrontare gli effetti dei dieci esercizi del lanciatore e della terapia fisica di routine sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità funzionale nei pazienti con sindrome da conflitto della spalla

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il conflitto alla spalla è una causa comune di dolore alla spalla. È nota anche come sindrome da conflitto o spalla del nuotatore, poiché è comune nei nuotatori. Si verifica quando si verifica un conflitto dei tendini o della borsa della spalla da parte delle ossa della spalla. Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso l'Ibne Sina Hospital, Multan. La tecnica di campionamento di convenienza non probabilistica verrà applicata su 46 pazienti che verranno assegnati tramite randomizzazione computerizzata al gruppo A e al gruppo B per raccogliere i dati. Al gruppo A verrà somministrato il programma Throwers ten e al gruppo B verrà somministrata la terapia fisica di routine insieme ai valori di base. Lo studio sarà completato entro la durata di nove mesi. Le misure di risultato primarie della ricerca saranno il dolore, l'ampiezza del movimento, la funzione e la disabilità. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, verrà deciso se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Reclutamento
        • Johar pain relief center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • zoya shafqat, MS(OMPT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia d'età 18-35 anni
  • Maschio e femmina
  • Dolore alla spalla o al collo nei 6 mesi precedenti
  • 3 test positivi su 5: test di Neer positivo, test di Hawkins positivo, test di Jobe positivo, arco doloroso e dolore alla rotazione esterna resistita del braccio.

Criteri di esclusione:

  • Storia dell'intervento chirurgico della spalla interessata
  • Fratture attorno alla spalla
  • Disturbi neurologici che portano ad un'attività muscolare alterata
  • Condizioni artritiche sistemiche (AR, osteoporosi)
  • Patologie del rachide cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il programma dei dieci esercizi del lanciatore
  1. Flessione D2 PNF
  2. Estensione D2 PNF
  3. Rotazione interna
  4. Rotazione esterna
  5. Sollevamento
  6. flessioni
Altro: Il programma dei dieci esercizi del lanciatore
N. di sessioni a settimana: 3 a settimana per 6 settimane (50 minuti per sessione) N. di ripetizioni; 2 serie da 10 ripetizioni con 1 minuto di riposo tra le serie.
Altri nomi:
  • Terapia fisica di routine
Comparatore fittizio: Terapia fisica di routine
  1. Distensione su panca unilaterale
  2. Retrazione bilaterale della spalla
  3. Estensione in posizione prona
  4. Retrazione del collo. Quindi verranno eseguiti gli esercizi isometrici che includono

1. Rotazione interna ed esterna della spalla isometrica 2. Rotazione esterna della spalla distesa lateralmente 3. Esercizio per la scapola
Altro: Terapia fisica di routine.

In questo caso, gli esercizi verranno eseguiti in 2 serie e 10 ripetizioni con tenuta per 5-10 secondi e riposo da 30 secondi a 1 minuto tra le ripetizioni.

Numero di sessioni a settimana: 3 a settimana per 6 settimane (50 minuti per sessione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Per valutare il dolore viene utilizzata la Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Su una scala numerica a 11 punti, 0 rappresenta la minima quantità di dolore (nessun dolore) e 10 Rappresenta la massima quantità di dolore (peggiore dolore)
6 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 6 settimane
Viene spesso utilizzata come tecnica di riferimento per la valutazione del range di movimento (ROM) come componente principale di tutti i movimenti articolari. Il range di mobilità di un'articolazione viene misurato utilizzando un dispositivo noto come goniometro. La goniometria è l'arte e la scienza di misurare le distanze articolari su ogni piano dell'articolazione. Sono disponibili le versioni a braccio corto e a braccio lungo del goniometro universale. Le misurazioni goniometriche sono altamente affidabili a condizione che le misurazioni siano condotte dallo stesso terapista. I valori di abduzione, flessione e rotazione esterna della spalla verranno rilevati da un goniometro universale.
6 settimane
Indice di dolore e disabilità della spalla (SPADI)
Lasso di tempo: 6 settimane
Lo SPADI (indice del dolore e della compromissione della spalla) è stato creato per valutare il dolore e la compromissione attuale della spalla in ambiente ambulatoriale. Lo SPADI è composto da 13 item che valutano due domini: una sottoscala di 5 item per il dolore e una sottoscala di 8 item per la disabilità. Da allora lo SPADI è stato utilizzato sia nell'assistenza primaria su popolazioni di pazienti con diagnosi mista che chirurgicamente, tra cui malattie della cuffia dei rotatori, osteoartrite e artrite reumatoide, capsulite adesiva, chirurgia di sostituzione articolare e in un ampio studio basato sulla popolazione sui sintomi della spalla
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/01110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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