Explorer l'association de l'imagerie et du microenvironnement tumoral dans le cancer urologique à l'aide d'une approche radiogénomique (radiogénomique-urinaire)
31 juillet 2024 mis à jour par: Wuhan Union Hospital, China
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective et observationnelle (Radiogenomics-Urinary), qui vise à explorer la relation entre les informations d'imagerie des patients atteints d'un cancer urologique, le microenvironnement tumoral et le pronostic des patients atteints d'un cancer urologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités pour un cancer urologique
La description
Critère d'intégration:
- Patients traités pour un cancer urologique à l’hôpital Union de Wuhan d’août 2024 à août 2027 ;
- Âgé de > 18 ans ;
- Au moins un scanner ou une IRM avant le traitement ;
- L'examen pathologique par biopsie tissulaire a confirmé le diagnostic des tumeurs ci-dessus.
Critère d'exclusion:
- Mauvaise qualité d'image ;
- Données cliniques incomplètes ou perte de suivi ;
- Présence d'une autre tumeur maligne primitive autre qu'un cancer urologique ;
- Diagnostic pathologique peu clair.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyse de corrélation des résultats de séquençage et de la composition corporelle
Délai: 0,5 an
|
Réaliser une analyse de corrélation entre la composition corporelle et les résultats du séquençage multi-omique.
|
0,5 an
|
|
Analyse de corrélation des résultats de séquençage et des caractéristiques radiomiques de la tumeur
Délai: 0,5 an
|
Réaliser une analyse de corrélation entre les caractéristiques radiomiques et les résultats du séquençage multi-omique.
|
0,5 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Construction d'un modèle de prédiction du microenvironnement tumoral
Délai: 2 ans
|
Construction d'un modèle radiomique pour prédire le microenvironnement tumoral.
L'indicateur est l'aire sous la courbe (AUC) du modèle de prédiction
|
2 ans
|
|
Construction d'un modèle de prédiction pronostique multidimensionnel
Délai: 3 années
|
Un modèle haute dimensionnel a été construit pour prédire le pronostic des patients grâce à des données de séquençage multi-omiques, à la composition corporelle et aux caractéristiques radiomiques de la tumeur.
L'indicateur est l'aire sous la courbe (AUC) du modèle de prédiction.
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Première publication (Estimé)
5 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S187
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .