Onderzoek naar de associatie van beeldvorming en tumormicro-omgeving bij urologische kanker met behulp van een radiogenomische benadering (Radiogenomics-Urine)
31 juli 2024 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China
Dit is de prospectieve, observationele cohortstudie (Radiogenomics-Urinary), die tot doel heeft de relatie te onderzoeken tussen de beeldinformatie van urologische kankerpatiënten, de micro-omgeving van de tumor en de prognose van urologische kankerpatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lian Yang
- Telefoonnummer: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Werving
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Lian Yang
- Telefoonnummer: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten behandeld voor urologische kanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten behandeld voor urologische kanker in het Wuhan Union Hospital van augustus 2024 tot augustus 2027;
- Leeftijd > 18 jaar;
- Minimaal één CT-scan of MRI-scan vóór de behandeling;
- Weefselbiopsie pathologisch onderzoek bevestigde de diagnose van de bovengenoemde tumoren.
Uitsluitingscriteria:
- Slechte beeldkwaliteit;
- Onvolledige klinische gegevens of verlies van follow-up;
- Aanwezigheid van een andere primaire maligniteit anders dan urologische kanker;
- Onduidelijke pathologische diagnose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatieanalyse van sequentieresultaten en lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 0,5 jaar
|
Het uitvoeren van correlatieanalyses tussen lichaamssamenstelling en resultaten van multi-omics-sequencing.
|
0,5 jaar
|
|
Correlatieanalyse van sequencingresultaten en tumorradiomische kenmerken
Tijdsspanne: 0,5 jaar
|
Het uitvoeren van correlatieanalyses tussen radiomische kenmerken en resultaten van multi-omics-sequencing.
|
0,5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Constructie van een voorspellingsmodel voor de micro-omgeving van tumoren
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Constructie van een radiomisch model om de micro-omgeving van tumoren te voorspellen.
De indicator is de oppervlakte onder de curve (AUC) van het voorspellingsmodel
|
2 jaar
|
|
Een multidimensionaal prognostisch voorspellingsmodel construeren
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Er werd een hoog-dimensionaal model geconstrueerd om de prognose van patiënten te voorspellen door middel van multi-omics sequencing-gegevens, lichaamssamenstelling en tumorradiomische kenmerken.
De indicator is de oppervlakte onder de curve (AUC) van het voorspellingsmodel.
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
5 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S187
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .