Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urologisen syövän kuvantamisen ja tuumorimikroympäristön yhdistämisen tutkiminen radiogenomisen lähestymistavan avulla (radiogenomiikka-virtsatie)

keskiviikko 31. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Wuhan Union Hospital, China
Tämä on prospektiivinen, havainnollinen kohorttitutkimus (Radiogenomics-Urinary), jonka tavoitteena on selvittää urologisten syöpäpotilaiden kuvantamistietojen, kasvaimen mikroympäristön ja urologisten syöpäpotilaiden ennusteen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidetaan urologisen syövän vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joita hoidettiin urologisen syövän vuoksi Wuhan Union Hospitalissa elokuusta 2024 elokuuhun 2027;
  2. Ikä > 18 vuotta vanha;
  3. Vähintään yksi TT-skannaus tai MRI-skannaus ennen hoitoa;
  4. Kudosbiopsian patologinen tutkimus vahvisti edellä mainittujen kasvainten diagnoosin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. huono kuvanlaatu;
  2. Epätäydelliset kliiniset tiedot tai seurannan menetys;
  3. Muun primaarisen pahanlaatuisen kasvaimen kuin urologisen syövän esiintyminen;
  4. Epäselvä patologinen diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sekvensointitulosten ja kehon koostumuksen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 0,5 vuotta
Korrelaatioanalyysin tekeminen kehon koostumuksen ja multi-omics-sekvensoinnin tulosten välillä.
0,5 vuotta
Sekvensointitulosten ja kasvaimen radioaktiivisten ominaisuuksien korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 0,5 vuotta
Korrelaatioanalyysin suorittaminen radioisten ominaisuuksien ja multi-omiikkasekvensoinnin tulosten välillä.
0,5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvaimen mikroympäristön ennustemallin rakentaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Radiomisen mallin rakentaminen kasvaimen mikroympäristön ennustamiseksi. Indikaattori on ennustemallin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
2 vuotta
Moniulotteisen ennustemallin rakentaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Korkeadimensionaalinen malli rakennettiin ennustamaan potilaiden ennustetta multi-omics-sekvensointitietojen, kehon koostumuksen ja kasvaimen radioaktiivisten ominaisuuksien avulla. Indikaattori on ennustemallin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuhan Union Hospital, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 5. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S187

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urologinen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa