- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06537037
Urologisen syövän kuvantamisen ja tuumorimikroympäristön yhdistämisen tutkiminen radiogenomisen lähestymistavan avulla (radiogenomiikka-virtsatie)
keskiviikko 31. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Wuhan Union Hospital, China
Tämä on prospektiivinen, havainnollinen kohorttitutkimus (Radiogenomics-Urinary), jonka tavoitteena on selvittää urologisten syöpäpotilaiden kuvantamistietojen, kasvaimen mikroympäristön ja urologisten syöpäpotilaiden ennusteen välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita hoidetaan urologisen syövän vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joita hoidettiin urologisen syövän vuoksi Wuhan Union Hospitalissa elokuusta 2024 elokuuhun 2027;
- Ikä > 18 vuotta vanha;
- Vähintään yksi TT-skannaus tai MRI-skannaus ennen hoitoa;
- Kudosbiopsian patologinen tutkimus vahvisti edellä mainittujen kasvainten diagnoosin.
Poissulkemiskriteerit:
- huono kuvanlaatu;
- Epätäydelliset kliiniset tiedot tai seurannan menetys;
- Muun primaarisen pahanlaatuisen kasvaimen kuin urologisen syövän esiintyminen;
- Epäselvä patologinen diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sekvensointitulosten ja kehon koostumuksen korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 0,5 vuotta
|
Korrelaatioanalyysin tekeminen kehon koostumuksen ja multi-omics-sekvensoinnin tulosten välillä.
|
0,5 vuotta
|
|
Sekvensointitulosten ja kasvaimen radioaktiivisten ominaisuuksien korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: 0,5 vuotta
|
Korrelaatioanalyysin suorittaminen radioisten ominaisuuksien ja multi-omiikkasekvensoinnin tulosten välillä.
|
0,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvaimen mikroympäristön ennustemallin rakentaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Radiomisen mallin rakentaminen kasvaimen mikroympäristön ennustamiseksi.
Indikaattori on ennustemallin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
|
2 vuotta
|
|
Moniulotteisen ennustemallin rakentaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Korkeadimensionaalinen malli rakennettiin ennustamaan potilaiden ennustetta multi-omics-sekvensointitietojen, kehon koostumuksen ja kasvaimen radioaktiivisten ominaisuuksien avulla.
Indikaattori on ennustemallin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S187
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .