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Exploración de la asociación de imágenes y microambiente tumoral en el cáncer urológico mediante un enfoque radiogenómico (radiogenómica-urinaria)

31 de julio de 2024 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Este es el estudio de cohorte observacional prospectivo (Radiogenómica-Urinaria), que tiene como objetivo explorar la relación entre la información de imágenes de pacientes con cáncer urológico, el microambiente tumoral y el pronóstico de los pacientes con cáncer urológico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
        • Reclutamiento
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratados por cáncer urológico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes tratados por cáncer urológico en el Wuhan Union Hospital desde agosto de 2024 hasta agosto de 2027;
  2. Edad > 18 años;
  3. Al menos una tomografía computarizada o una resonancia magnética antes del tratamiento;
  4. El examen patológico de la biopsia de tejido confirmó el diagnóstico de los tumores anteriores.

Criterio de exclusión:

  1. Mala calidad de imagen;
  2. Datos clínicos incompletos o pérdida de seguimiento;
  3. Presencia de otra neoplasia maligna primaria distinta del cáncer urológico;
  4. Diagnóstico patológico poco claro。

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de correlación de resultados de secuenciación y composición corporal.
Periodo de tiempo: 0,5 años
Realización de análisis de correlación entre la composición corporal y los resultados de la secuenciación multiómica.
0,5 años
Análisis de correlación de los resultados de la secuenciación y las características radiómicas del tumor.
Periodo de tiempo: 0,5 años
Realización de análisis de correlación entre características radiómicas y resultados de secuenciación multiómica.
0,5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Construcción de un modelo de predicción del microambiente tumoral.
Periodo de tiempo: 2 años
Construcción de un modelo radiómico para predecir el microambiente tumoral. El indicador es el área bajo la curva (AUC) del modelo de predicción.
2 años
Construcción de un modelo de predicción de pronóstico multidimensional.
Periodo de tiempo: 3 años
Se construyó un modelo de alta dimensión para predecir el pronóstico de los pacientes a través de datos de secuenciación multiómica, composición corporal y características radiómicas del tumor. El indicador es el área bajo la curva (AUC) del modelo de predicción.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Wuhan Union Hospital, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S187

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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