Utforska föreningen för avbildning och tumörmikromiljö i urologisk cancer med hjälp av radiogenomisk metod (Radiogenomics-Urinary)
31 juli 2024 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China
Detta är den prospektiva, observationella kohortstudien (Radiogenomics-Urinary), som syftar till att utforska sambandet mellan avbildningsinformation från urologiska cancerpatienter, tumörmikromiljö och prognosen för urologiska cancerpatienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu.cn
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som behandlas för urologisk cancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som behandlades för urologisk cancer på Wuhan Union Hospital från augusti 2024 till augusti 2027;
- Ålder > 18 år gammal;
- Minst en datortomografi eller MR-undersökning före behandling;
- Patologisk undersökning av vävnadsbiopsi bekräftade diagnosen ovanstående tumörer.
Exklusions kriterier:
- Dålig bildkvalitet;
- ofullständiga kliniska data eller förlust av uppföljning;
- Förekomst av annan primär malignitet än urologisk cancer;
- Oklart patologisk diagnos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationsanalys av sekvenseringsresultat och kroppssammansättning
Tidsram: 0,5 år
|
Genomföra korrelationsanalys mellan kroppssammansättning och resultat av multi-omics-sekvensering.
|
0,5 år
|
|
Korrelationsanalys av sekvenseringsresultat och tumörradiomiska egenskaper
Tidsram: 0,5 år
|
Genomföra korrelationsanalys mellan radiomiska egenskaper och resultat av multi-omics-sekvensering.
|
0,5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konstruera tumörmikromiljöprediktionsmodell
Tidsram: 2 år
|
Konstruera radiomisk modell för att förutsäga tumörmikromiljö.
Indikatorn är arean under kurvan (AUC) för prediktionsmodellen
|
2 år
|
|
Konstruera en multidimensionell prognostisk prediktionsmodell
Tidsram: 3 år
|
En högdimensionell modell konstruerades för att förutsäga patienters prognos genom multi-omics sekvenseringsdata, kroppssammansättning och tumörradiomiska egenskaper.
Indikatorn är arean under kurvan (AUC) för prediktionsmodellen.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2024
Första postat (Beräknad)
5 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S187
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .