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Esplorazione dell'associazione tra imaging e microambiente tumorale nel cancro urologico utilizzando l'approccio radiogenomico (Radiogenomica-urinaria)

31 luglio 2024 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Questo è lo studio di coorte prospettico e osservazionale (Radiogenomics-Urinary), che mira a esplorare la relazione tra le informazioni di imaging dei pazienti con cancro urologico, il microambiente tumorale e la prognosi dei pazienti con cancro urologico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti trattati per cancro urologico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti trattati per cancro urologico al Wuhan Union Hospital da agosto 2024 ad agosto 2027;
  2. Età > 18 anni;
  3. Almeno una TAC o una risonanza magnetica prima del trattamento;
  4. L'esame patologico della biopsia tissutale ha confermato la diagnosi dei tumori di cui sopra.

Criteri di esclusione:

  1. Scarsa qualità dell'immagine;
  2. Dati clinici incompleti o perdita di follow-up;
  3. Presenza di un altro tumore maligno primario diverso dal cancro urologico;
  4. Diagnosi patologica poco chiara.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi di correlazione tra i risultati del sequenziamento e la composizione corporea
Lasso di tempo: 0,5 anni
Condurre analisi di correlazione tra la composizione corporea e i risultati del sequenziamento multi-omico.
0,5 anni
Analisi di correlazione tra i risultati del sequenziamento e le caratteristiche radiomiche del tumore
Lasso di tempo: 0,5 anni
Condurre analisi di correlazione tra caratteristiche radiomiche e risultati del sequenziamento multi-omico.
0,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costruzione del modello di previsione del microambiente tumorale
Lasso di tempo: 2 anni
Costruzione di un modello radiomico per prevedere il microambiente tumorale. L'indicatore è l'area sotto la curva (AUC) del modello di previsione
2 anni
Costruzione di un modello di previsione prognostica multidimensionale
Lasso di tempo: 3 anni
È stato costruito un modello ad alta dimensione per prevedere la prognosi dei pazienti attraverso dati di sequenziamento multi-omico, composizione corporea e caratteristiche radiomiche del tumore. L'indicatore è l'area sotto la curva (AUC) del modello di previsione.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S187

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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