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Améliorer les connaissances et les attitudes grâce au programme éducatif « Nutrition saine »

6 août 2024 mis à jour par: Aysel Başer, Izmir Democracy University

Augmenter le niveau de connaissances et réfléchir sur les attitudes grâce à la formation « Nutrition saine » destinée aux individus de la maison de retraite du campus de vie sociale d'Izmir Buca

Cette étude vise à évaluer l'impact d'un programme d'éducation « Alimentation Saine » sur les connaissances et les attitudes à l'égard d'une alimentation saine chez les personnes âgées résidant dans un Campus de Vie Sociale. L'étude utilise un plan expérimental à quatre groupes de Salomon, impliquant des participants répartis en un groupe expérimental et un groupe témoin. Les participants ont été sélectionnés en fonction de leur capacité à participer efficacement au programme éducatif, sans souffrir de maladies psychologiques ou neurologiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a été menée à l'aide d'une méthode expérimentale pour examiner l'effet d'une éducation nutritionnelle saine sur la conscience et les attitudes nutritionnelles des personnes âgées résidant dans une maison de vie sociale pour personnes âgées (SLHO) au sein du campus de vie sociale d'Izmir Buca. L'étude a été menée entre le 1er février 2023 et le 1er juin 2024.

L'étude a été menée auprès de résidents âgés de 60 ans et plus, sans maladies psychiatriques ou neurologiques. Les participants ont été divisés en groupes expérimentaux et témoins. La conception en quatre groupes de Solomon a été utilisée pour comparer les effets de l'intervention, y compris les mesures pré-test et post-test pour tenir compte des changements en fonction du temps.

L'approbation éthique de l'étude a été obtenue auprès du comité d'éthique de la recherche clinique non interventionnelle de l'Université démocratique d'Izmir, avec la décision numérotée 2023/02-13, en date du 01/02/2023. Tous les participants ont signé un formulaire de consentement éclairé avant le début de l'étude.

Le programme éducatif « Alimentation saine » comprenait deux séances d'une durée totale de 2 heures. La première session impliquait une éducation traditionnelle basée sur des présentations, tandis que la deuxième session était une session interactive de questions et réponses. Seul le groupe expérimental a reçu cette formation.

Collecte de données impliquée :

Formulaire de données sociodémographiques : informations démographiques de base collectées telles que l'âge, le sexe et le statut éducatif.

Échelle de connaissances nutritionnelles (NKS) et échelle d'attitude nutritionnelle saine (HNAS) : utilisées pour mesurer les niveaux de connaissances et les attitudes nutritionnelles des participants. Ces échelles ont été administrées avant et après l'intervention éducative pour évaluer l'impact potentiel du programme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Konak
      • İ̇zmi̇r, Konak, Turquie, 3505035
        • Izmir Democracy University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Doit être résident du campus de vie sociale d'Izmir Buca.
  • Doit être prêt à participer volontairement.
  • Ne doit pas souffrir de troubles psychologiques ou neurologiques (ex. : démence, maladie d'Alzheimer) qui empêcheraient la participation à la formation.

Critères d'exclusion :

  • Participation non volontaire : personnes qui ne souhaitent pas participer volontairement.
  • Présence de troubles psychologiques ou neurologiques (ex. : démence, maladie d'Alzheimer) qui empêcheraient la participation à la formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation expérimentale-Pré et Post Test G1 et G2

Titre du bras : Groupe de pré-éducation expérimentale 1-2 Type de bras : Expérimental Description : Les participants reçoivent un pré-test, suivi de l'intervention éducative, puis d'un post-test.

Intervention(s) : Éducation sur une nutrition saine

Le programme se compose de deux séances totalisant 2 heures. La première session comprend une présentation traditionnelle sur une alimentation saine, et la deuxième session comprend un segment interactif de questions et réponses. L'intervention vise à améliorer les connaissances nutritionnelles et les attitudes envers une alimentation saine chez les résidents âgés.
Aucune intervention: Groupe témoin avec uniquement les pré et post tests G3 et G4
Titre du bras : Groupe témoin 1 Type de bras : Aucune intervention Description : Les participants reçoivent un pré-test et un post-test sans aucune intervention.
Expérimental: Éducation expérimentale - Post-test G5

Titre du bras : Groupe expérimental 2 Type de bras : Expérimental Description : Les participants reçoivent l'intervention éducative suivie d'un post-test.

Intervention(s) : Éducation sur une nutrition saine

Le programme se compose de deux séances totalisant 2 heures. La première session comprend une présentation traditionnelle sur une alimentation saine, et la deuxième session comprend un segment interactif de questions et réponses. L'intervention vise à améliorer les connaissances nutritionnelles et les attitudes envers une alimentation saine chez les résidents âgés.
Aucune intervention: Groupe témoin avec uniquement le post-test G6
Titre du bras : Groupe témoin 2 Type de bras : Aucune intervention Description : Les participants reçoivent uniquement un post-test sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances en nutrition
Délai: Pré-test (de base) et post-test (immédiatement après l'intervention pour les groupes expérimentaux ; mêmes moments pour les groupes témoins).

L'évolution des niveaux de connaissances en nutrition avant et après l'intervention sera évaluée à l'aide de la Nutrition Knowledge Scale (NKS). Développé par Yılmaz et al. en 2021, le NKS évalue les connaissances en nutrition des adultes à travers les connaissances sur les aliments et les nutriments, les méthodes de préparation et de cuisson des aliments, ainsi que la relation entre la nutrition et la santé. L'échelle comprend à la fois des éléments positifs et des éléments à notation inversée, notés sur une échelle de Likert à 5 points. Le score total varie de 0 à 126, les scores les plus élevés indiquant de meilleures connaissances en nutrition. Les seuils spécifiques sont les suivants : <79 pour un niveau de connaissance faible, 79-89 pour un niveau de connaissance moyen, 90-100 pour un niveau de connaissance élevé et >101 pour un niveau de connaissance très élevé.

Réf : Öngün Yılmaz, H., et al. (2021). Échelle de connaissances nutritionnelles (NKS) : développement, structure factorielle et validation pour les adultes en bonne santé. Progrès en nutrition, 23(3). Disponible sur : Journaux Mattioli 1885.

Pré-test (de base) et post-test (immédiatement après l'intervention pour les groupes expérimentaux ; mêmes moments pour les groupes témoins).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les attitudes en matière de nutrition saine
Délai: Pré-test (de base) et post-test (immédiatement après l'intervention pour les groupes expérimentaux ; mêmes moments pour les groupes témoins).

Le changement d'attitude envers une alimentation saine avant et après l'intervention sera évalué à l'aide de l'échelle d'attitude saine en matière de nutrition (HNAS).

Outil de mesure : L'échelle d'attitude en matière de nutrition saine (HNAS) a été développée par Demir et Cicioğlu en 2019. Il se compose de 21 éléments classés en quatre facteurs : connaissances nutritionnelles (NK), attitude émotionnelle envers la nutrition (EAN), nutrition positive (PN) et mauvaise nutrition (PN). L'échelle est évaluée sur une échelle de Likert à 5 points, les scores plus élevés indiquant une attitude plus favorable à l'égard d'une alimentation saine.

Notation : Les plages de scores possibles sont :

21 points : Attitude très faible 23-42 points : Attitude faible 43-63 points : Attitude modérée 64-84 points : Attitude élevée 85-110 points : Niveau idéal d'attitude nutritionnelle saine

Pré-test (de base) et post-test (immédiatement après l'intervention pour les groupes expérimentaux ; mêmes moments pour les groupes témoins).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Aysel Baser, Izmir Democracy University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Première publication (Réel)

9 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) qui seront partagées comprennent des données anonymisées sur les données démographiques, les scores pré-test et post-test et les réponses à l'échelle de connaissances nutritionnelles (NKS) et à l'échelle d'attitude nutritionnelle saine (HNAS). Les données seront partagées sur demande à des fins de recherche et seront disponibles du [12.2024] au [12.2029]. Les chercheurs peuvent demander l’accès en contactant le chercheur principal à [aysel.akpinar@gmail.com].

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles six mois après la publication des résultats de l’étude et resteront disponibles pendant cinq ans.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées avec toute personne qui en fera la demande par e-mail. La raison de cette période d'accès est de laisser suffisamment de temps pour les analyses secondaires, les études de réplication et de contribuer à la communauté scientifique au sens large. Les chercheurs qui souhaitent accéder aux données doivent envoyer une demande à l'adresse e-mail fournie.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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