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Verbesserung von Wissen und Einstellungen durch das Bildungsprogramm „Gesunde Ernährung“.

6. August 2024 aktualisiert von: Aysel Başer, Izmir Democracy University

Erhöhung des Wissensstandes und Reflexion von Einstellungen mit der Schulung „Gesunde Ernährung“ für Einzelpersonen im Pflegeheim auf dem Buca Social Life Campus in Izmir

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Bildungsprogramms „Gesunde Ernährung“ auf das Wissen und die Einstellungen zu gesunder Ernährung bei älteren Menschen, die auf einem Campus für soziales Leben leben, zu bewerten. Die Studie nutzt ein Solomon-Versuchsdesign mit vier Gruppen, bei dem die Teilnehmer in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe aufgeteilt werden. Die Teilnehmer wurden aufgrund ihrer Fähigkeit ausgewählt, effektiv am Bildungsprogramm teilzunehmen und keine psychischen oder neurologischen Erkrankungen zu haben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde mithilfe einer experimentellen Methode durchgeführt, um die Auswirkungen der Aufklärung über gesunde Ernährung auf das Ernährungsbewusstsein und die Ernährungseinstellungen älterer Erwachsener zu untersuchen, die in einem sozialen Wohnheim für ältere Menschen (SLHO) auf dem Izmir Buca Social Life Campus leben. Die Studie wurde zwischen dem 01. Februar 2023 und dem 01. Juni 2024 durchgeführt.

Die Studie wurde an älteren Bewohnern im Alter von 60 Jahren und älter ohne psychiatrische oder neurologische Erkrankungen durchgeführt. Die Teilnehmer wurden in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt. Das Solomon Four Group Design wurde verwendet, um die Auswirkungen der Intervention zu vergleichen, einschließlich Messungen vor und nach dem Test, um zeitabhängige Änderungen zu berücksichtigen.

Die ethische Genehmigung für die Studie wurde von der Ethikkommission für nicht-interventionelle klinische Forschung der Izmir Democracy University mit der Entscheidungsnummer 2023/02-13 vom 01.02.2023 eingeholt. Alle Teilnehmer unterzeichneten vor Beginn der Studie eine Einverständniserklärung.

Das Bildungsprogramm „Gesunde Ernährung“ umfasste zwei Sitzungen mit einer Gesamtdauer von 2 Stunden. Die erste Sitzung umfasste eine traditionelle, auf Präsentationen basierende Schulung, während die zweite Sitzung eine interaktive Frage-und-Antwort-Sitzung war. Nur die Versuchsgruppe erhielt dieses Training.

Beteiligte Datenerfassung:

Soziodemografisches Datenformular: Erfasste grundlegende demografische Informationen wie Alter, Geschlecht und Bildungsstatus.

Nutrition Knowledge Scale (NKS) und Healthy Nutrition Attitude Scale (HNAS): Wird verwendet, um den Wissensstand und die Einstellung der Teilnehmer zum Thema Ernährung zu messen. Diese Skalen wurden sowohl vor als auch nach der pädagogischen Intervention angewendet, um die potenziellen Auswirkungen des Programms zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konak
      • İ̇zmi̇r, Konak, Truthahn, 3505035
        • Izmir Democracy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss ein Bewohner des İzmir Buca Social Life Campus sein.
  • Muss bereit sein, sich freiwillig zu beteiligen.
  • Es dürfen keine psychischen oder neurologischen Störungen (z. B. Demenz, Alzheimer-Krankheit) vorliegen, die eine Teilnahme am Training verhindern würden.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht freiwillige Teilnahme: Personen, die nicht bereit sind, freiwillig teilzunehmen.
  • Vorliegen psychischer oder neurologischer Störungen (z. B. Demenz, Alzheimer-Krankheit), die eine Teilnahme am Training verhindern würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Ausbildung – Vor- und Nachtest G1 und G2

Titel des Arms: Experimentelle Vorbildungsgruppe 1-2 Armtyp: Experimentelle Beschreibung: Die Teilnehmer erhalten einen Vortest, gefolgt von der pädagogischen Intervention und anschließend einem Nachtest.

Intervention(en): Aufklärung über gesunde Ernährung

Das Programm besteht aus zwei Sitzungen mit einer Gesamtdauer von 2 Stunden. Die erste Sitzung umfasst eine traditionelle Präsentation über gesunde Ernährung und die zweite Sitzung umfasst einen interaktiven Frage- und Antwortabschnitt. Die Intervention zielt darauf ab, das Ernährungswissen und die Einstellung zu gesunder Ernährung bei älteren Bewohnern zu verbessern.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe nur mit Vor- und Nachtest G3 und G4
Armtitel: Kontrollgruppe 1 Armtyp: Keine Intervention Beschreibung: Die Teilnehmer erhalten einen Vortest und einen Nachtest ohne jegliche Intervention.
Experimental: Experimentelle Ausbildung – Nachtest G5

Armtitel: Experimentelle Gruppe 2 Armtyp: Experimentelle Beschreibung: Die Teilnehmer erhalten die pädagogische Intervention, gefolgt von einem Nachtest.

Intervention(en): Aufklärung über gesunde Ernährung

Das Programm besteht aus zwei Sitzungen mit einer Gesamtdauer von 2 Stunden. Die erste Sitzung umfasst eine traditionelle Präsentation über gesunde Ernährung und die zweite Sitzung umfasst einen interaktiven Frage- und Antwortabschnitt. Die Intervention zielt darauf ab, das Ernährungswissen und die Einstellung zu gesunder Ernährung bei älteren Bewohnern zu verbessern.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe mit nur Posttest G6
Armtitel: Kontrollgruppe 2 Armtyp: Keine Intervention Beschreibung: Die Teilnehmer erhalten nur einen Nachtest ohne jegliche Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wandel im Ernährungswissen
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie) und Nachtest (unmittelbar nach der Intervention für Versuchsgruppen; gleiche Zeitpunkte für Kontrollgruppen).

Die Veränderung des Ernährungswissensstandes vor und nach der Intervention wird anhand der Nutrition Knowledge Scale (NKS) bewertet. Entwickelt von Yılmaz et al. Im Jahr 2021 bewertet das NKS das Ernährungswissen von Erwachsenen in den Bereichen Lebensmittel- und Nährstoffwissen, Lebensmittelzubereitung und Kochmethoden sowie den Zusammenhang zwischen Ernährung und Gesundheit. Die Skala umfasst sowohl positive als auch umgekehrt bewertete Elemente, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 126, wobei höhere Werte auf größere Ernährungskenntnisse hinweisen. Spezifische Grenzwerte sind wie folgt: <79 für geringe Kenntnisse, 79–89 für mittlere, 90–100 für hohe und >101 für sehr hohe Kenntnisse.

Ref: Öngün Yılmaz, H., et al. (2021). Nutrition Knowledge Scale (NKS): Entwicklung, Faktorstruktur und Validierung für gesunde Erwachsene. Fortschritte in der Ernährung, 23(3). Verfügbar unter: Mattioli 1885 Journals.

Vortest (Grundlinie) und Nachtest (unmittelbar nach der Intervention für Versuchsgruppen; gleiche Zeitpunkte für Kontrollgruppen).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Einstellung zu gesunder Ernährung
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie) und Nachtest (unmittelbar nach der Intervention für Versuchsgruppen; gleiche Zeitpunkte für Kontrollgruppen).

Die veränderte Einstellung zu gesunder Ernährung vor und nach der Intervention wird anhand der Healthy Nutrition Attitude Scale (HNAS) evaluiert.

Messinstrument: Die Healthy Nutrition Attitude Scale (HNAS) wurde 2019 von Demir und Cicioğlu entwickelt. Es besteht aus 21 Elementen, die in vier Faktoren kategorisiert sind: Ernährungswissen (NK), emotionale Einstellung zur Ernährung (EAN), positive Ernährung (PN) und schlechte Ernährung (PN). Die Skala wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei höhere Werte auf eine positivere Einstellung zu gesunder Ernährung hinweisen.

Bewertung: Die möglichen Bewertungsbereiche sind:

21 Punkte: Sehr niedrige Einstellung 23–42 Punkte: Niedrige Einstellung 43–63 Punkte: Mäßige Einstellung 64–84 Punkte: Hohe Einstellung 85–110 Punkte: Ideale Einstellung zu gesunder Ernährung

Vortest (Grundlinie) und Nachtest (unmittelbar nach der Intervention für Versuchsgruppen; gleiche Zeitpunkte für Kontrollgruppen).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Aysel Baser, Izmir Democracy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zu den individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die weitergegeben werden, gehören anonymisierte Daten zu demografischen Merkmalen, Ergebnissen vor und nach dem Test sowie Antworten auf die Nutrition Knowledge Scale (NKS) und die Healthy Nutrition Attitude Scale (HNAS). Die Daten werden auf Anfrage zu Forschungszwecken weitergegeben und sind vom [12.2024] bis [12.2029] verfügbar. Forscher können Zugang beantragen, indem sie den Hauptforscher unter [aysel.akpinar@gmail.com] kontaktieren.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten stehen ab sechs Monaten nach Veröffentlichung der Studienergebnisse zur Verfügung und bleiben fünf Jahre lang verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden an alle weitergegeben, die dies per E-Mail anfordern. Der Grund für diese Zugriffsfrist besteht darin, ausreichend Zeit für Sekundäranalysen und Replikationsstudien zu haben und einen Beitrag zur breiteren wissenschaftlichen Gemeinschaft zu leisten. Forscher, die auf die Daten zugreifen möchten, sollten eine Anfrage an die angegebene E-Mail-Adresse senden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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