- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06571578
Effet d'entraînement inspiratoire par intervalles de haute intensité sur les fonctions ventilatoires et l'excursion diaphragmatique dans la posture de la tête vers l'avant
OBJECTIF : ……… Le but de l'étude est d'étudier l'effet de l'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles sur les fonctions respiratoires chez les sujets avec une posture de tête en avant associée à des douleurs cervicales chroniques non spécifiques.
CONTEXTE : Une modification de la position de la tête et du cou peut avoir un effet négatif immédiat sur la fonction respiratoire. Les cliniciens doivent être invités à évaluer la fonction respiratoire lors de l’évaluation des personnes atteintes de FHP et à réduire la tension sur le système respiratoire pour éviter les conséquences. Le FHP a également un effet négatif sur l'expansion thoracique et la fonction diaphragmatique.
l'incidence de la posture de la tête vers l'avant augmente de nos jours en raison de l'utilisation accrue des smartphones HYPOTHÈSES : : Il n'y aura pas d'effet significatif de l'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles sur les fonctions respiratoires chez les sujets chroniques en posture de tête avant.
QUESTION DE RECHERCHE : L'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles améliorera-t-il les fonctions respiratoires chez les sujets en position de tête avancée associée à des douleurs cervicales chroniques non spécifiques ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Pour l'évaluation : nous évaluerons 1-l'excursion diaphragmatique par échographie 2- les fonctions ventilatoires à l'aide d'un spiromètre 3- l'expansion thoracique à l'aide d'un ruban à mesurer 4- une échelle de taille et de poids pour détecter l'IMC 5- L'angle craniocervical
- Pour le traitement : nous utiliserons un entraîneur musculaire inspiratoire à 1 seuil
Et ils seront répartis au hasard en deux groupes :
Groupe expérimental : Trente sujets recevront un programme combiné contenant un entraînement musculaire inspiratoire par intervalles et un programme d'exercices conventionnels pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine)
Groupe témoin : Vingt sujets recevront un programme d'exercices conventionnel pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Soixante sujets (femmes) ont la tête en avant et leur angle craniocervical est de 30 à 50°
- Leur indice de masse corporelle variait de (24,9 à 29,9) kg/m2
Critères d'exclusion :
- Maladies thoraciques (soit obstructives, soit restrictives).
- Patient fumeur.
- Signes cliniques d'un événement cardiaque grave. (par exemple, insuffisance cardiaque congestive),
- Troubles neurologiques affectant les muscles respiratoires ou toute dystrophie musculaire (disque ou renflement cervical).
- Patient présentant une instabilité hémodynamique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe exoérimental
Trente sujets recevront un programme combiné contenant un entraînement musculaire inspiratoire par intervalles et un programme d'exercices conventionnels pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine).
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dispositif d'entraînement musculaire inspiratoire à seuil Chaque sujet respirera à travers un embout buccal séparé en fixant fermement l'embout buccal tout en mettant un pince-nez et en inhalant profondément à travers l'embout buccal pour générer une pression inspiratoire supérieure à la pression seuil de préréglage indiquée pour comprimer le ressort et ouvrir la valve.
Utiliser la technique d'entraînement par intervalles de haute intensité
Autres noms:
l'exercice conventionnel consiste à
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Autre: Groupe de contrôle
groupe témoin Trente sujets recevront un programme d'exercices conventionnel pour FHP pendant 12 semaines (3 séances/semaine).
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l'exercice conventionnel consiste à
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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améliorer les fonctions respiratoires
Délai: 3 mois
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mesurer les fonctions ventilatoires en pourcentage à partir des prévisions à l'aide de la spiromètre (Digital-CONTEC-SP10-Spirometer-Lung Breathing-Diagnostic (fabriqué en Chine), pour mesurer les paramètres du test de la fonction ventilatoire.
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3 mois
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Excursion diaphragmatique
Délai: 3 mois
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Modèle d'échographie diaphragmatique (LOG IQ E10S) pour mesurer les changements d'excursion diaphragmatique.
centimètre
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3 mois
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tests d'expansion thoracique
Délai: 3 mois
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Utilisation d'un ruban Outil de mesure : Pour mesurer les changements d'expansion thoracique en centimètres au niveau de l'encoche suprasternale, au niveau du mamelon et du xiphoïde.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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angle craniocervical
Délai: 3 mois
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• Les marquages ont été réalisés à l'aide du logiciel Kinovea.
L'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et de la ligne joignant le point médian du tragus de l'oreille est connue sous le nom d'angle craniovertébral.
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3 mois
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Indice de masse corporelle
Délai: 3 mois
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mesurer l'indice de masse corporelle en kg\m2 avant de mesurer le test de la fonction respiratoire en mesurant la taille en centimètres et le poids corporel en kilogrammes
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IMT for FHS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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