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Effet d'entraînement inspiratoire par intervalles de haute intensité sur les fonctions ventilatoires et l'excursion diaphragmatique dans la posture de la tête vers l'avant

23 août 2024 mis à jour par: Heba Abd el Maboud Youssef, Cairo University

OBJECTIF : ……… Le but de l'étude est d'étudier l'effet de l'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles sur les fonctions respiratoires chez les sujets avec une posture de tête en avant associée à des douleurs cervicales chroniques non spécifiques.

CONTEXTE : Une modification de la position de la tête et du cou peut avoir un effet négatif immédiat sur la fonction respiratoire. Les cliniciens doivent être invités à évaluer la fonction respiratoire lors de l’évaluation des personnes atteintes de FHP et à réduire la tension sur le système respiratoire pour éviter les conséquences. Le FHP a également un effet négatif sur l'expansion thoracique et la fonction diaphragmatique.

l'incidence de la posture de la tête vers l'avant augmente de nos jours en raison de l'utilisation accrue des smartphones HYPOTHÈSES : : Il n'y aura pas d'effet significatif de l'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles sur les fonctions respiratoires chez les sujets chroniques en posture de tête avant.

QUESTION DE RECHERCHE : L'entraînement musculaire inspiratoire par intervalles améliorera-t-il les fonctions respiratoires chez les sujets en position de tête avancée associée à des douleurs cervicales chroniques non spécifiques ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  • Pour l'évaluation : nous évaluerons 1-l'excursion diaphragmatique par échographie 2- les fonctions ventilatoires à l'aide d'un spiromètre 3- l'expansion thoracique à l'aide d'un ruban à mesurer 4- une échelle de taille et de poids pour détecter l'IMC 5- L'angle craniocervical
  • Pour le traitement : nous utiliserons un entraîneur musculaire inspiratoire à 1 seuil

Et ils seront répartis au hasard en deux groupes :

Groupe expérimental : Trente sujets recevront un programme combiné contenant un entraînement musculaire inspiratoire par intervalles et un programme d'exercices conventionnels pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine)

Groupe témoin : Vingt sujets recevront un programme d'exercices conventionnel pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Soixante sujets (femmes) ont la tête en avant et leur angle craniocervical est de 30 à 50°
  • Leur indice de masse corporelle variait de (24,9 à 29,9) kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Maladies thoraciques (soit obstructives, soit restrictives).
  • Patient fumeur.
  • Signes cliniques d'un événement cardiaque grave. (par exemple, insuffisance cardiaque congestive),
  • Troubles neurologiques affectant les muscles respiratoires ou toute dystrophie musculaire (disque ou renflement cervical).
  • Patient présentant une instabilité hémodynamique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe exoérimental
Trente sujets recevront un programme combiné contenant un entraînement musculaire inspiratoire par intervalles et un programme d'exercices conventionnels pour FHP 12 semaines (3 séances/semaine).
dispositif d'entraînement musculaire inspiratoire à seuil Chaque sujet respirera à travers un embout buccal séparé en fixant fermement l'embout buccal tout en mettant un pince-nez et en inhalant profondément à travers l'embout buccal pour générer une pression inspiratoire supérieure à la pression seuil de préréglage indiquée pour comprimer le ressort et ouvrir la valve. Utiliser la technique d'entraînement par intervalles de haute intensité
Autres noms:
  • exercices de correction de posture

l'exercice conventionnel consiste à

  • Les exercices isométriques cervicaux seront effectués en position assise en résistant au niveau du front (flexion cervicale, extension, rotation et flexion latérale) pendant 10 secondes avec 15 secondes de pauses entre les prises avec 10-15 répétitions de manière progressive 3 fois/semaine pendant 12 semaines. .
  • L'exercice de correction posturale consiste à faire rouler doucement le bassin vers l'avant jusqu'à une position assise neutre et verticale, suivi d'une correction scapulaire et d'un soulèvement occipital. Aussi, pour l'étirement des muscles sous-occipitaux
  • exercices d'étirement des muscles scalènes et élévateurs
Autre: Groupe de contrôle
groupe témoin Trente sujets recevront un programme d'exercices conventionnel pour FHP pendant 12 semaines (3 séances/semaine).

l'exercice conventionnel consiste à

  • Les exercices isométriques cervicaux seront effectués en position assise en résistant au niveau du front (flexion cervicale, extension, rotation et flexion latérale) pendant 10 secondes avec 15 secondes de pauses entre les prises avec 10-15 répétitions de manière progressive 3 fois/semaine pendant 12 semaines. .
  • L'exercice de correction posturale consiste à faire rouler doucement le bassin vers l'avant jusqu'à une position assise neutre et verticale, suivi d'une correction scapulaire et d'un soulèvement occipital. Aussi, pour l'étirement des muscles sous-occipitaux
  • exercices d'étirement des muscles scalènes et élévateurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
améliorer les fonctions respiratoires
Délai: 3 mois

mesurer les fonctions ventilatoires en pourcentage à partir des prévisions à l'aide de la spiromètre (Digital-CONTEC-SP10-Spirometer-Lung Breathing-Diagnostic (fabriqué en Chine), pour mesurer les paramètres du test de la fonction ventilatoire.

  • Volume expiratoire forcé dans la première seconde (VEMS)
  • Capacité vitale forcée (CVF).
  • Rapport VEMS/CVF
  • Débit expiratoire de pointe (DEMP).
3 mois
Excursion diaphragmatique
Délai: 3 mois
Modèle d'échographie diaphragmatique (LOG IQ E10S) pour mesurer les changements d'excursion diaphragmatique. centimètre
3 mois
tests d'expansion thoracique
Délai: 3 mois
Utilisation d'un ruban Outil de mesure : Pour mesurer les changements d'expansion thoracique en centimètres au niveau de l'encoche suprasternale, au niveau du mamelon et du xiphoïde.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle craniocervical
Délai: 3 mois
• Les marquages ​​ont été réalisés à l'aide du logiciel Kinovea. L'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et de la ligne joignant le point médian du tragus de l'oreille est connue sous le nom d'angle craniovertébral.
3 mois
Indice de masse corporelle
Délai: 3 mois
mesurer l'indice de masse corporelle en kg\m2 avant de mesurer le test de la fonction respiratoire en mesurant la taille en centimètres et le poids corporel en kilogrammes
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IMT for FHS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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