Efeito do treinamento inspiratório de intervalo de alta intensidade nas funções ventilatórias e na excursão diafragmática na postura anterior da cabeça
OBJETIVO: ……… O objetivo do estudo é investigar o efeito do treinamento muscular inspiratório intervalado nas funções respiratórias em indivíduos com postura anterior da cabeça associada a dor cervical crônica inespecífica
FUNDAMENTO: A alteração da posição da cabeça e pescoço pode ter um efeito negativo imediato na função respiratória. Os médicos devem ser solicitados a avaliar a função respiratória ao avaliar indivíduos com PSF e diminuir a tensão no sistema respiratório para evitar consequências. Além disso, o PSF tem um efeito negativo na expansão torácica e na função diafragmática
a incidência de postura anterior da cabeça aumenta hoje em dia devido ao aumento do uso de smartphones HIPÓTESES:: Não haverá efeito significativo do treinamento muscular inspiratório intervalado nas funções respiratórias em indivíduos com postura anterior crônica da cabeça.
PERGUNTA DE PESQUISA: O treinamento muscular inspiratório intervalado melhorará as funções respiratórias em indivíduos com postura anterior da cabeça associada à dor cervical crônica inespecífica?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Para avaliação: avaliaremos 1- excursão diafragmática por meio de ultrassonografia 2- funções ventilatórias por meio de espirômetro 3- expansão torácica por meio de fita métrica 4- escala de altura e peso para detectar IMC 5- Ângulo craniocervical
- Para tratamento: usaremos um treinador muscular inspiratório de 1 limiar
E eles serão alocados aleatoriamente em dois grupos:
Grupo Experimental: Trinta sujeitos receberão programa combinado contendo treinamento muscular inspiratório intervalado e programa de exercícios convencionais para PSF 12 semanas (3 sessões/semana)
Grupo Controle: Vinte indivíduos receberão programa de exercícios convencionais para PSF 12 semanas (3 sessões/semana)
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sessenta indivíduos (mulheres) têm cabeça anterior e seu ângulo craniocervical é de 30 a 50°
- O índice de massa corporal variou de (24,9 -29,9) kg/m2
Critérios de exclusão:
- Doenças torácicas (obstrutivas ou restritivas).
- Paciente fumante.
- Sinais clínicos de um evento cardíaco grave. (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva),
- Distúrbios neurológicos que afetam os músculos respiratórios ou quaisquer distrofias musculares (disco ou protuberância cervical).
- Paciente com instabilidade hemodinâmica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo exoerimental
Trinta indivíduos receberão programa combinado contendo treinamento muscular inspiratório intervalado e programa de exercícios convencionais para FHP 12 semanas (3 sessões/semana).
|
dispositivo de treinamento muscular inspiratório de limite Cada sujeito respirará através de um bocal separado, fixando o bocal com firmeza enquanto coloca um clipe nasal e inspira profundamente através do bocal para gerar uma pressão inspiratória maior do que a pressão limite predefinida indicada para comprimir a mola e abrir a válvula.
Usando técnica de treinamento intervalado de alta intensidade
Outros nomes:
o exercício convencional consiste em
|
|
Outro: Grupo de Controle
grupo controle Trinta indivíduos receberão um programa de exercícios convencionais para PSF por 12 semanas (3 sessões/semana).
|
o exercício convencional consiste em
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
melhorar as funções ventilatórias
Prazo: 3 meses
|
medir as funções ventilatórias em porcentagem do previsto usando espirômetro (Digital-CONTEC-SP10-Spirometer-Lung Breathing-Diagnostic (Made in China), para medir os parâmetros do teste de função ventilatória.
|
3 meses
|
|
Execução diafragmática
Prazo: 3 meses
|
Modelo de ultrassonografia diafragmática (LOG IQ E10S) para medir alterações da excursão diafragmática.in
centímetro
|
3 meses
|
|
testes de expansão torácica
Prazo: 3 meses
|
Usando fita métrica: Para medir as alterações da expansão torácica em centímetros na fúrcula supraesternal, nos níveis mamilar e xifóide.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ângulo craniocervical
Prazo: 3 meses
|
• As marcações foram feitas com auxílio do software Kinovea.
A intersecção de uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso C7 e a linha que une o ponto médio do trago da orelha é conhecida como ângulo craniovertebral.
|
3 meses
|
|
Índice de massa corporal
Prazo: 3 meses
|
medir o índice de massa corporal kg\m2 antes de medir o teste de função ventilatória medindo a altura em centímetros e o peso corporal em quilogramas
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IMT for FHS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .