Efficacité comparative de l'IASTM et du MET sur la raideur postopératoire du coude (IASTM)
26 août 2024 mis à jour par: Nayyab Goher, University of Faisalabad
Efficacité comparative de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument IASTM et de la technique d'énergie musculaire MET sur la raideur postopératoire du coude
Cette étude vise essentiellement à évaluer l'efficacité comparative de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument IASTM et de la technique d'énergie musculaire MET en essai clinique postopératoire randomisé.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans cette étude, 28 participants ont été divisés en deux groupes, 14 dans chaque groupe appelé respectivement groupe A et groupe B.
les groupes sont répartis au hasard et leur donnent une intervention.
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument IASTM est-elle donnée au groupe A et la technique d'énergie musculaire MET donnée au groupe B, puis comparez l'efficacité des deux groupes sur la raideur postopératoire du coude, la durée du protocole est essentiellement de 2,3 semaines en fonction de l'état du patient et du présent. situation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Nayyab Goher
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- sexe les deux Âge : 30 à 50 ans Qui remplit le formulaire de consentement
Critères d'exclusion :
- autres que les critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Le groupe A a reçu l'IASTM comme protocole de traitement
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Le groupe A a reçu l'IASTM en utilisant Graston Tool
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Comparateur actif: Groupe B
Le groupe B a reçu des MET comme protocole de traitement
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Le groupe B a reçu des MET
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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VAS et goniomètre
Délai: 4 mois
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Échelle visuelle analogiqueL'échelle visuelle analogique (EVA) est une ligne de 10 cm avec des énoncés d'ancrage à gauche (pas de douleur) et à droite (douleur extrême) et un goniomètre universel pour mesurer l'amplitude de mouvement, un instrument qui mesure le mouvement angulaire à un articulation.
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire DASH
Délai: 4 mois
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Le questionnaire DASH sur les handicaps du bras, de l'épaule et de la main est un instrument de résultats auto-administré spécifique à une région développé comme mesure du handicap et des symptômes auto-évalués des membres supérieurs.
Le DASH se compose principalement d'une échelle d'incapacité/symptôme de 30 items, notée de 0 (pas d'incapacité) à 100.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
17 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2024
Première publication (Réel)
28 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- nayyabgoher999@gmail.com
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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