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Efficacia comparativa di IASTM e MET sulla rigidità del gomito postoperatoria (IASTM)

26 agosto 2024 aggiornato da: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Efficacia comparativa della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti IASTM e della tecnica di energia muscolare MET sulla rigidità del gomito postoperatoria

Questo studio è fondamentalmente per la valutazione dell'efficacia comparativa della mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento IASTM e della tecnica di energia muscolare MET in uno studio clinico randomizzato postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati inclusi 28 partecipanti, che sono ulteriormente suddivisi in due gruppi, 14 in ciascun gruppo denominato rispettivamente Gruppo A e Gruppo B. i gruppi vengono assegnati in modo casuale e danno loro l'intervento si tratta della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti IASTM somministrata al Gruppo A e della tecnica di energia muscolare MET somministrata al Gruppo B, quindi confrontare l'efficacia di entrambi i gruppi sulla rigidità postoperatoria del gomito, la durata del protocollo è fondamentalmente di 2,3 settimane a seconda delle condizioni attuali e delle condizioni del paziente situazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nayyab Goher

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • sesso entrambi Età: da 30 a 50 anni Chi compila il modulo concentrato

Criteri di esclusione:

  • diversi dai criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Il gruppo A ha ricevuto IASTM come protocollo di trattamento
Altro: IASTM
Il Gruppo A ha ricevuto la IASTM utilizzando lo strumento Graston
Comparatore attivo: Gruppo B
Il gruppo B ha ricevuto MET come protocollo di trattamento
Altro: METS
Il gruppo B ha ricevuto MET

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS e goniometro
Lasso di tempo: 4 mesi
Scala analogica visivaLa scala analogica visiva (VAS) è una linea di 10 cm con dichiarazioni di ancoraggio a sinistra (nessun dolore) e a destra (dolore estremo) e un goniometro universale per misurare l'arco di movimento, uno strumento che misura il movimento angolare ad un giunto.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario DASH
Lasso di tempo: 4 mesi
Il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) è uno strumento di risultati autosomministrato specifico per regione sviluppato come misura della disabilità e dei sintomi autovalutati degli arti superiori. La DASH consiste principalmente in una scala di disabilità/sintomi composta da 30 elementi, con punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 100
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Faisalabad

Collaboratori

University of Sargodha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

17 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nayyabgoher999@gmail.com

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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