Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM:n ja MET:n vertaileva tehokkuus leikkauksen jälkeiseen kyynärpään jäykkyyteen (IASTM)

maanantai 26. elokuuta 2024 päivittänyt: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation IASTM- ja lihasenergiatekniikan MET:n vertaileva tehokkuus leikkauksen jälkeiseen kyynärpään jäykkyyteen

Tämä tutkimus on pohjimmiltaan tarkoitettu instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation IASTM:n ja lihasenergiatekniikan MET:n vertailevan tehokkuuden arviointiin postoperatiivisessa, satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa 28 osallistujaa, mukaan lukien, jotka on edelleen jaettu kahteen ryhmään,14 kussakin ryhmässä, joka on nimetty ryhmäksi A ja ryhmäksi B. ryhmät jaetaan satunnaisesti ja niille annetaan interventio.jotka on instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio IASTM, joka annetaan ryhmälle A ja lihasenergiatekniikka MET annetaan ryhmälle B, sitten vertaa molempien ryhmien tehokkuutta leikkauksen jälkeiseen kyynärpään jäykkyyteen, protokollan kesto on periaatteessa 2,3 viikkoa riippuen potilaan tilasta ja läsnäolosta. tilanne.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nayyab Goher

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • sukupuoli molemmat Ikä: 30-50 vuotta Kuka täyttää määrätietolomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • muut kuin sisällyttämiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Ryhmä A sai IASTM-hoitoprotokollana
Muut: IASTM
Ryhmä A sai IASTM:n Graston Toolin avulla
Active Comparator: Ryhmä B
Ryhmä B sai MET:t hoitoprotokollana
Muut: METS
Ryhmä B sai MET

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS ja goniometri
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Visual Analog Scale (VAS) on 10 cm:n viiva, jossa on ankkurilausekkeet vasemmalla (ei kipua) ja oikealla (äärimmäinen kipu) ja universaali goniometri liikealueen mittaamiseen, instrumentti, joka mittaa kulmaliikettä liitos.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DASH-kysely
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuskyselylomake (DASH) on itse annettava aluekohtainen tulosmittari, joka on kehitetty mittaamaan itse arvioitua yläraajojen vammaisuutta ja oireita. DASH koostuu pääasiassa 30-kohdan vamma/oire-asteikosta, jonka arvosana on 0 (ei vammaisuutta) 100:aan.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Faisalabad

Yhteistyökumppanit

University of Sargodha

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • nayyabgoher999@gmail.com

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IASTM

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa