Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительная эффективность IASTM и MET в отношении послеоперационной скованности локтевого сустава (IASTM)

26 августа 2024 г. обновлено: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Сравнительная эффективность инструментальной мобилизации мягких тканей IASTM и метода мышечной энергии MET при послеоперационной скованности локтевого сустава

Это исследование в основном предназначено для оценки сравнительной эффективности инструментальной мобилизации мягких тканей IASTM и метода мышечной энергии MET в послеоперационном рандомизированном клиническом исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие 28 участников, которые далее разделены на две группы, по 14 в каждой группе, которая называется группой A и группой B соответственно. группы случайным образом распределяются и оказывают им помощь. применяется ли инструментальная мобилизация мягких тканей IASTM для группы A и метод мышечной энергии MET для группы B, затем сравните эффективность обеих групп по послеоперационной жесткости локтевого сустава, продолжительность протокола в основном составляет 2,3 недели в зависимости от состояния пациента и настоящего времени. ситуация.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • пол оба Возраст: от 30 до 50 лет Кто заполняет форму согласия

Критерии исключения:

  • кроме критериев включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Группа А получила IASTM в качестве протокола лечения.
Другой: ИАСТМ
Группа А получила IASTM с помощью Graston Tool.
Активный компаратор: Группа Б
Группа Б получала МЕТ в качестве протокола лечения.
Другой: МЕТС
Группа Б получила НДПИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВАШ и гониометр
Временное ограничение: 4 месяца
Визуально-аналоговая шкалаВизуально-аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой линию длиной 10 см с якорными показателями слева (нет боли) и справа (сильная боль) и универсальным гониометром для измерения диапазона движений, инструментом, измеряющим угловое движение при соединение.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DASH-опросник
Временное ограничение: 4 месяца
Опросник инвалидности руки, плеча и кисти (DASH) представляет собой самостоятельный инструмент оценки результатов для конкретного региона, разработанный как мера самостоятельной оценки инвалидности и симптомов верхних конечностей. DASH состоит в основном из 30 пунктов шкалы инвалидности/симптомов с баллами от 0 (отсутствие инвалидности) до 100.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Faisalabad

Соавторы

University of Sargodha

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • nayyabgoher999@gmail.com

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИАСТМ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться