Az IASTM és a MET összehasonlító hatékonysága a műtét utáni könyökmerevségre (IASTM)
2024. augusztus 26. frissítette: Nayyab Goher, University of Faisalabad
A műszerrel segített lágyszövet-mobilizációs IASTM és az izomenergia-technika MET összehasonlító hatékonysága a műtét utáni könyökmerevségre
Ez a tanulmány alapvetően a műszeres lágyrész-mobilizációs IASTM és az izomenergetikai technika MET összehasonlító hatékonyságának értékelésére szolgál a Postoperative, Randomized klinikai vizsgálaton.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban 28 résztvevő vett részt, köztük, amely további két csoportra oszlik,14 mindegyik csoportban, amelyeket A csoportnak, illetve B csoportnak neveztek el.
a csoportokat véletlenszerűen osztják ki és beavatkozást adnak nekik.amely
az A csoportnak adott műszeres lágyrész mobilizációs IASTM és a B csoportnak adott izomenergetikai technika MET, majd hasonlítsa össze mindkét csoport hatékonyságát a műtét utáni könyökmerevségre, a protokoll időtartama alapvetően 2,3 hét a beteg állapotától és jelenlététől függően. helyzet.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
28
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakisztán
- Nayyab Goher
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mindkettő nem
Kizárási kritériumok:
- a felvételi kritériumokon kívül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: A csoport
Az A csoport IASTM-et kapott kezelési protokollként
|
Az A csoport megkapta az IASTM-et a Graston Tool segítségével
|
|
Aktív összehasonlító: B csoport
A B csoport kezelési protokollként MET-et kapott
|
A B csoport MET-t kapott
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
VAS és goniométer
Időkeret: 4 hónap
|
Vizuális analóg skála A Visual Analog Scale (VAS) egy 10 cm-es vonal horgonykijelzésekkel a bal oldalon (nincs fájdalom) és a jobb oldalon (extrém fájdalom), és univerzális goniométerrel a mozgási tartomány mérésére, egy olyan műszerrel, amely méri a szögben történő mozgást közös.
|
4 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
DASH kérdőív
Időkeret: 4 hónap
|
A kar, váll és kéz fogyatékossága (DASH) kérdőív egy saját beadású régió-specifikus eredménymérő eszköz, amelyet az önértékelésű felső végtagi fogyatékosság és tünetek mérésére fejlesztettek ki.
A DASH főként egy 30 tételes fogyatékosság/tünet skálából áll, 0-tól 100-ig (nincs rokkantság).
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. február 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. április 17.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 26.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 26.
Utolsó ellenőrzés
2024. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- nayyabgoher999@gmail.com
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .