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Eficácia comparativa de IASTM e MET na rigidez pós-operatória do cotovelo (IASTM)

26 de agosto de 2024 atualizado por: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Eficácia comparativa da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento IASTM e técnica de energia muscular MET na rigidez pós-operatória do cotovelo

Este estudo é basicamente para a avaliação da eficácia comparativa da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento IASTM e da técnica de energia muscular MET no pós-operatório, ensaio clínico randomizado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, incluindo 28 participantes, que são divididos em dois grupos,14 em cada grupo denominado Grupo A e Grupo B, respectivamente. os grupos são alocados aleatoriamente e lhes é dada intervenção. é a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento IASTM dada ao Grupo A e a técnica de energia muscular MET dada ao Grupo B, então compare a eficácia de ambos os grupos na rigidez pós-operatória do cotovelo, a duração do protocolo é basicamente de 2,3 semanas dependendo da condição do paciente e do presente situação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão
        • Nayyab Goher

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • sexo ambos Idade:30 a 50 anos Quem preenche formulário de consentimento

Critérios de exclusão:

  • além dos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A
O Grupo A recebeu IASTM como protocolo de tratamento
Outro: IASTM
O Grupo A recebeu IASTM usando a ferramenta Graston
Comparador Ativo: Grupo B
O Grupo B recebeu METs como protocolo de tratamento
Outro: METS
Grupo B recebeu METs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VAS e goniômetro
Prazo: 4 meses
Escala visual analógicaA Escala Visual Analógica (VAS) é uma linha de 10 cm com afirmações âncora à esquerda (sem dor) e à direita (dor extrema) e goniômetro universal para medir a amplitude de movimento, um instrumento que mede o movimento angular em um articulação.
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário DASH
Prazo: 4 meses
O questionário de deficiências do braço, ombro e mão (DASH) é um instrumento de resultados autoadministrado específico da região, desenvolvido como uma medida de incapacidade e sintomas autoavaliados dos membros superiores. O DASH consiste principalmente em uma escala de incapacidade/sintomas de 30 itens, com pontuação de 0 (sem incapacidade) a 100.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Faisalabad

Colaboradores

University of Sargodha

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

17 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • nayyabgoher999@gmail.com

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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