Vergelijkende effectiviteit van IASTM en MET op postoperatieve elleboogstijfheid (IASTM)
26 augustus 2024 bijgewerkt door: Nayyab Goher, University of Faisalabad
Vergelijkende effectiviteit van instrumentondersteunde zachte weefselmobilisatie IASTM en Muscle Energy Technique MET op postoperatieve elleboogstijfheid
Deze studie is hoofdzakelijk bedoeld voor de evaluatie van de vergelijkende effectiviteit van instrumentondersteunde zachte weefselmobilisatie IASTM en spierenergietechniek MET in een postoperatief, gerandomiseerd klinisch onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek deden 28 deelnemers mee, waaronder, die verder is onderverdeeld in twee groepen,14 in elke groep die respectievelijk Groep A en Groep B wordt genoemd.
groepen worden willekeurig toegewezen en geven hen interventie
is instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel, IASTM gegeven aan groep A en spierenergietechniek MET gegeven aan groep B, vergelijk vervolgens de effectiviteit van beide groepen op postoperatieve elleboogstijfheid, de duur van het protocol is in principe 2,3 weken, afhankelijk van de toestand van de patiënt en het heden situatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Nayyab Goher
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geslacht beide Leeftijd: 30 tot 50 jaar Wie voldoet aan de volledige vorm
Uitsluitingscriteria:
- andere dan inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Groep A ontving IASTM als behandelprotocol
|
Groep A ontving IASTM met behulp van Graston Tool
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Groep B ontving MET's als behandelprotocol
|
Groep B ontving MET's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VAS en goniometer
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Visueel Analoge SchaalDe Visueel Analoge Schaal (VAS) is een lijn van 10 cm met ankerverklaringen aan de linkerkant (geen pijn) en aan de rechterkant (extreme pijn) en een universele goniometer om het bewegingsbereik te meten, een instrument dat hoekbewegingen meet onder een bepaalde hoek. gewricht.
|
4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DASH-vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De vragenlijst over de handicaps van de arm, schouder en hand (DASH) is een zelf in te vullen regiospecifiek uitkomstinstrument dat is ontwikkeld als maatstaf voor de zelfbeoordeelde invaliditeit en symptomen van de bovenste ledematen.
De DASH bestaat voornamelijk uit een handicap/symptoomschaal van 30 items, gescoord van 0 (geen handicap) tot 100
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- nayyabgoher999@gmail.com
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .