Jämförande effektivitet av IASTM och MET på postoperativ armbågsstyvhet (IASTM)
26 augusti 2024 uppdaterad av: Nayyab Goher, University of Faisalabad
Jämförande effektivitet av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering IASTM och muskelenergiteknik MET på postoperativ armbågsstyvhet
Denna studie är i grunden för utvärdering av jämförande effektivitet av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering IASTM och muskelenergiteknik MET på postoperativ, randomiserad klinisk prövning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie 28 deltagare inklusive, som vidare delas in i två grupper, 14 i varje grupp som benämns Grupp A respektive Grupp B.
grupper fördelas slumpmässigt och ger dem intervention.som
är instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering IASTM ges till grupp A och muskelenergiteknik MET ges till grupp B, jämför sedan effektiviteten för båda grupperna på postoperativ armbågsstyvhet, varaktigheten av protokollet är i princip i 2,3 veckor beroende på patientens tillstånd och närvarande situation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Nayyab Goher
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kön båda Ålder:30 till 50 år Vem fyller i koncentionsformulär
Uteslutningskriterier:
- annat än inklusionskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
Grupp A fick IASTM som behandlingsprotokoll
|
Grupp A fick IASTM genom att använda Graston Tool
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Grupp B fick METs som ett behandlingsprotokoll
|
Grupp B fick MET
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VAS och goniometer
Tidsram: 4 månader
|
Visual Analog ScaleThe Visual Analog Scale (VAS) är en 10 cm linje med ankarsatser till vänster (ingen smärta) och till höger (extrem smärta) och en universell goniometer för att mäta rörelseomfånget, ett instrument som mäter vinkelrörelse vid en gemensam.
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DASH frågeformulär
Tidsram: 4 månader
|
Frågeformuläret The Disabilities of the arm, shoulder and hand (DASH) är ett självadministrerat regionspecifikt resultatinstrument utvecklat som ett mått på självskattad funktionsnedsättning och symtom i övre extremiteter.
DASH består huvudsakligen av en skala för funktionshinder/symptom med 30 punkter, poängsatt från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
17 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
17 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
28 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- nayyabgoher999@gmail.com
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .