術後の肘の硬さに対する IASTM と MET の効果の比較 (IASTM)
2024年8月26日 更新者：Nayyab Goher、University of Faisalabad
術後の肘の硬さに対する器具支援による軟部組織動員 IASTM と筋エネルギー技術 MET の有効性の比較
この研究は基本的に、術後のランダム化臨床試験における器具支援軟部組織動員法 IASTM と筋エネルギー技術 MET の比較有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、参加者 28 名をさらに 2 つのグループに分け、各グループ 14 名をそれぞれグループ A、グループ B と名付けました。
グループはランダムに割り当てられ、介入が行われます。
器具支援による軟部組織動員法 IASTM をグループ A に、筋エネルギー技術 MET をグループ B に実施し、術後の肘の硬さに対する両グループの有効性を比較します。プロトコルの期間は患者の状態と現在に応じて基本的に 2、3 週間です。状況。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン
- Nayyab Goher
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女共用 年齢：30歳～50歳 同意書に記入された方
除外基準:
- 包含基準以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループA
グループ A は治療プロトコルとして IASTM を受けました
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グループ A は Graston Tool を使用して IASTM を受け取りました
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アクティブコンパレータ：グループB
グループBは治療プロトコルとしてMETsを受けました
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グループ B は MET を受け取りました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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VASとゴニオメーター
時間枠：4ヶ月
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ビジュアル アナログ スケールビジュアル アナログ スケール (VAS) は、左側 (痛みなし) と右側 (極度の痛み) にアンカー ステートメントを備えた 10 cm の線と、可動範囲を測定するユニバーサル ゴニオメーター、つまり角度の動きを測定する機器です。ジョイント。
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DASHアンケート
時間枠：4ヶ月
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腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートは、上肢の障害と症状の自己評価の尺度として開発された、自己管理型の地域固有の結果手段です。
DASH は主に 30 項目の障害/症状スケールで構成され、0 (障害なし) から 100 までスコア付けされます。
|
4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月17日
一次修了 (実際)
2024年4月17日
研究の完了 (実際)
2024年6月17日
試験登録日
最初に提出
2024年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月26日
最初の投稿 (実際)
2024年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月26日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- nayyabgoher999@gmail.com
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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