Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací efektivita IASTM a MET na pooperační ztuhlost loktů (IASTM)

26. srpna 2024 aktualizováno: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Srovnávací účinnost přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání IASTM a technika svalové energie MET na pooperační ztuhlost lokte

Tato studie je v podstatě pro hodnocení komparativní účinnosti přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání IASTM a techniky svalové energie MET na pooperační randomizované klinické studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii 28 účastníků včetně, kteří jsou dále rozděleni do dvou skupin, 14 v každé skupině, která je pojmenována jako skupina A a skupina B. skupiny jsou náhodně přiděleny a dávají jim zásah.který je přístrojově asistovaná mobilizace měkkých tkání IASTM podávaná skupině A a svalová energetická technika MET přiřazená skupině B, poté porovnat účinnost obou skupin na pooperační ztuhlost lokte, délka protokolu je v zásadě 2,3 týdne v závislosti na stavu pacienta a přítomnosti situace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán
        • Nayyab Goher

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • pohlaví oba Věk:30 až 50 let Kdo plní koncent

Kritéria vyloučení:

  • jiná než kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A
Skupina A obdržela IASTM jako léčebný protokol
Jiný: IASTM
Skupina A obdržela IASTM pomocí nástroje Graston
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina B obdržela MET jako léčebný protokol
Jiný: METS
Skupina B obdržela MET

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS a goniometr
Časové okno: 4 měsíce
Vizuální analogová škála Vizuální analogová škála (VAS) je 10 cm čára s kotevními výroky vlevo (žádná bolest) a vpravo (extrémní bolest) a univerzálním goniometrem pro měření rozsahu pohybu, což je nástroj, který měří pohyb úhlu při spoj.
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DASH dotazník
Časové okno: 4 měsíce
Dotazník týkající se postižení paže, ramene a ruky (DASH) je samoobslužný nástroj zaměřený na konkrétní region vyvinutý jako měřítko vlastního hodnocení postižení horních končetin a symptomů. DASH se skládá hlavně z 30-položkové škály postižení/příznaků, bodované od 0 (žádné postižení) do 100
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Faisalabad

Spolupracovníci

University of Sargodha

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

17. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • nayyabgoher999@gmail.com

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na IASTM

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit