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Évaluation des effets des toits frais sur les environnements intérieurs et la santé : une étude multicentrique mondiale (REFLECT)

25 février 2026 mis à jour par: Aditi Bunker

Les effets des toits frais sur les résultats sanitaires, environnementaux et économiques : un essai contrôlé randomisé en grappes multicentrique mondial

Les températures de l’air ambiant dans les points chauds climatiques d’Asie, d’Amérique latine, d’Afrique et du Pacifique ont battu des records en 2024, en raison du changement climatique d’origine humaine. Des solutions sont nécessaires pour réduire l’exposition à la chaleur dans les communautés. Les revêtements de toit frais réfléchissant la lumière du soleil réduisent passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie pour protéger les occupants de la maison de la chaleur extrême. Les occupants vivant dans de mauvaises conditions de logement à l’échelle mondiale – par exemple dans les quartiers informels, les bidonvilles et les ménages à faible statut socio-économique – sont particulièrement vulnérables à une exposition accrue à la chaleur intérieure.

L’exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver de nombreux problèmes de santé physique, mentale et sociale. Les pires effets néfastes sur la santé sont ressentis dans les communautés les moins capables de s’adapter à l’exposition à la chaleur. En réduisant les températures intérieures, l’utilisation d’un toit froid peut favoriser le bien-être physique, mental et social des occupants.

L'objectif de recherche à long terme est d'identifier des technologies d'adaptation au logement passif viables présentant des avantages prouvés pour la santé et l'environnement afin de réduire le fardeau du stress thermique dans les communautés touchées par la chaleur à l'échelle mondiale. Pour atteindre cet objectif, les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé en grappes pour établir les effets de l'utilisation d'un toit froid sur la santé, l'environnement intérieur et les résultats économiques dans quatre points chauds climatiques urbains : Ouagadougou, Burkina Faso ; Hermosillo, Mexique ; Ahmedabad, Inde ; et Niue, Océanie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'exposition croissante à la chaleur due au changement climatique provoque et exacerbe les maladies liées à la chaleur chez des millions de personnes dans le monde, en particulier dans les pays à faibles ressources. Juin 2024 a été le 13e mois consécutif le plus chaud jamais enregistré dans le monde, battant les records précédents. L'exposition à la chaleur peut provoquer et aggraver des problèmes de santé, notamment des maladies cardiovasculaires, métaboliques, endocriniennes et respiratoires, des maladies liées à la chaleur, des complications de grossesse et des problèmes de santé mentale. L’adaptation est essentielle pour protéger les personnes d’une exposition croissante à la chaleur. L’environnement bâti, en particulier nos maisons, est idéal pour déployer des interventions visant à réduire l’exposition à la chaleur et à accélérer les efforts d’adaptation. Cependant, il existe actuellement un manque de preuves à l’échelle mondiale – générées par des études empiriques – guidant le recours à des interventions visant à réduire le stress thermique dans les contextes à faibles ressources.

Les revêtements de toiture frais réfléchissant la lumière du soleil réduisent passivement les températures intérieures et la consommation d'énergie, offrant ainsi une protection aux occupants de la maison contre la chaleur extrême. Les enquêteurs visent à mener un essai contrôlé randomisé en grappes multicentrique mondial étudiant les effets de l'utilisation de toits froids sur les résultats sanitaires, environnementaux et économiques dans quatre points chauds climatiques urbains - Ouagadougou, Burkina Faso (Afrique subsaharienne), Ahmedabad, Inde (Asie), Niue (Océanie) et Hermosillo, Mexique (Amérique latine). Ces sites représentent des points chauds où les gens sont confrontés à un triple fardeau : exposition à la chaleur, problèmes de santé chroniques et conditions de logement vulnérables (bidonvilles, établissements informels et logements à faible niveau socio-économique). Ils présentent également une diversité dans les profils climatiques, la typologie des logements, le niveau de développement socio-économique, la densité de population et les taux d'urbanisation.

L'essai quantifiera si les toits froids constituent une intervention efficace de refroidissement passif de la maison avec des effets bénéfiques sur la santé des populations vulnérables dans quatre endroits. Les résultats éclaireront les réponses politiques mondiales sur l’intensification de la mise en œuvre des toits froids afin de protéger les personnes contre l’exposition croissante à la chaleur provoquée par le changement climatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

3200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Actif, ne recrute pas
        • University Joseph Ki-Zerbo
  • Fidji
      • Suva, Fidji
        • Recrutement
        • Fiji National University
        • Contact:
  • Inde
    • Gandhinagar
      • Ahmedabad, Gandhinagar, Inde
        • Actif, ne recrute pas
        • Indian Institute of Public Health Gandhinagar
  • Mexique
    • Sanora
      • Hermosillo, Sanora, Mexique
        • Pas encore de recrutement
        • Instituto Tecnológico de Hermosillo
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jose Antonio Hoyo Montano
  • Nioué
      • Alofi, Nioué
        • Actif, ne recrute pas
        • Niue

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Résident permanent du ménage.

Critères d'exclusion :

  • Dommages au toit, inaccessible ou instabilité du toit affectant négativement l'application du revêtement de toiture froide. Participant incapable de fournir un consentement éclairé écrit/verbal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Toit frais
Les ménages recevront un revêtement de « toit frais » réfléchissant la lumière du soleil sur leur toit.
Autre: Toit frais
Les toits froids sont un revêtement de toit réfléchissant la lumière du soleil qui peut réduire la température intérieure. Les toits froids ont une réflectance solaire élevée (reflétant les longueurs d'onde ultraviolettes et visibles de la lumière du soleil, réduisant le transfert de chaleur à la surface d'un toit) et une émittance thermique élevée (rayonnement de l'énergie solaire absorbée).
Aucune intervention: Pas de toit frais
Aucune application sur toit frais. Les ménages conserveront leur toiture d'origine pendant toute la durée de l'essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence cardiaque au repos
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Fréquence cardiaque au repos en battements par minute mesurée comme la moyenne de trois lectures dans le bras gauche sur une heure à l'aide de sphygmomanomètres automatisés portables Blip.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Contrôle de la glycémie
Délai: Deux mesures seront prises : une au départ et une au cours du dernier mois des trois mois consécutifs les plus chauds.
Moyenne sur trois mois de la glycémie en mmol/mol mesurée en hémoglobine glycosylée (HbA1c) à l'aide de sang capillaire et du système HemoCue® HbA1c 501.
Deux mesures seront prises : une au départ et une au cours du dernier mois des trois mois consécutifs les plus chauds.
Dépression
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Présence autodéclarée et fréquence des symptômes de dépression évaluées à l'aide du score global du Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9). Score minimum de 0 et score maximum de 27, un score plus élevé signifiant un pire résultat.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes liés à la chaleur
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Symptômes autodéclarés liés à la chaleur au cours du mois dernier, évalués à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Un médecin a diagnostiqué des maladies liées à la chaleur
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Nouveau diagnostic autodéclaré par un médecin d'une maladie liée à la chaleur au cours du dernier mois, évalué à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Insécurité alimentaire
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Mesure basée sur l'expérience autodéclarée de la sécurité alimentaire individuelle évaluée à l'aide de l'échelle d'expérience en matière d'insécurité alimentaire (FIES).
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Qualité du régime
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Consommation individuelle autodéclarée d'un groupe alimentaire au cours des 24 heures précédentes, évaluée à l'aide du questionnaire sur la qualité de l'alimentation (DQQ).
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Confort thermique intérieur
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Expérience autodéclarée en matière de chaleur, d'humidité et de confort dans la maison au cours des quatre dernières semaines, évaluée à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Capacité d'adaptation
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Stratégies d'adaptation autodéclarées aux températures intérieures élevées évaluées à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Utilisation des prestataires de soins de santé
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Utilisation autodéclarée des prestataires de soins de santé au cours des quatre dernières semaines, évaluée à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Hospitalisation
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Séjour d'une nuit à l'hôpital autodéclaré au cours des quatre dernières semaines, évalué à l'aide d'un questionnaire de rappel.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Tension artérielle systolique
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Pression artérielle maximale (mmHg) pendant la systole mesurée comme la moyenne de trois lectures dans le bras gauche sur une heure à l'aide de sphygmomanomètres automatisés portables Blip.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Pression artérielle diastolique
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Pression artérielle minimale (mmHg) pendant la diastole mesurée comme la moyenne de trois lectures dans le bras gauche sur une heure à l'aide de sphygmomanomètres automatisés portables Blip.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Cognition
Délai: Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Précision et temps de réponse au test de Deary-Liewald à quatre choix mesurés à l'aide de l'outil d'évaluation basé sur l'application CogniFit.
Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Température du conduit auditif interne
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Température corporelle interne (℃) mesurée une fois à l'aide du thermomètre auriculaire numérique Braun.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Déshydratation
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Déshydratation indiquée par une densité urinaire ≥ 1,020 mesurée en tant que densité urinaire à l'aide d'une bandelette Siemens Multistix SG.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Agression
Délai: Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Agressivité personnelle autodéclarée évaluée à l'aide du Buss-Perry Aggression Questionnaire-Ultra Short Form (BPAQ-ML).
Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Productivité
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Absentéisme et présentéisme au travail autodéclarés évalués à l'aide du questionnaire abrégé sur la santé et le rendement au travail (HPQ-SF).
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Température de l'air intérieur
Délai: Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Température de l'air intérieur (℃) mesurée à l'aide de l'appareil de mesure de la chaleur et de l'humidité Hobo MX1101.
Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Humidité relative intérieure
Délai: Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Rapport entre la quantité de vapeur d'eau présente dans l'air et la plus grande quantité possible à la même température (%) mesurée à l'aide de l'appareil de mesure de la chaleur et de l'humidité Hobo MX1101.
Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Indice de chaleur intérieure
Délai: Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Indice qui combine la température de l'air et l'humidité relative (℃) basé sur les mesures de température et d'humidité de l'appareil de mesure de chaleur et d'humidité Hobo MX1101, calculées à l'aide des formules approuvées par la National Oceanic and Atmospheric Administration des États-Unis.
Mesures à intervalles de 15 minutes pendant 12 mois.
Dépense énergétique des ménages
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Dépenses énergétiques autodéclarées des ménages, évaluées à l'aide d'un questionnaire de rappel du chef de ménage.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant les trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Qualité de vie actuelle autodéclarée liée à la santé, évaluée à l'aide de l'outil d'évaluation de la qualité EuroQol EQ-5D-5L. Les scores minimum et maximum pour l'outil d'évaluation de la qualité EuroQol EQ-5D-5L sont respectivement de -0,59 et 1. Un score de 1 représente le meilleur état de santé possible, tandis qu’un score inférieur à 0 indique un état de santé considéré comme pire que la mort.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Satisfaction de la vie
Délai: Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Satisfaction actuelle autodéclarée dans la vie, évaluée à l'aide de la World Values ​​Survey. Les valeurs peuvent aller de 1 à 10, un score plus élevé représentant une plus grande satisfaction dans la vie.
Huit mesures seront prises : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Qualité du sommeil
Délai: Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.
Perturbations du sommeil autodéclarées évaluées à l'aide de l'échelle d'insomnie d'Athènes (AIS). Les valeurs vont de 0 à 24, un score plus élevé indiquant un résultat pire.
Huit mesures : une au départ et sept sur 12 mois, couvrant trois mois consécutifs les plus chauds et quatre mois alternés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aditi Bunker

Collaborateurs

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Boston University
Heidelberg University
Rutgers University
University of Ouagadougou, Burkina Faso
Pacific Community
Universidad de Colima
Fiji National University
Indian Institute of Public Health, India
Resene
Habitat for Humanity
The Tindall Foundation
Sika Services AG
SOPREMA
Engineered Polymer Solutions (EPS B.V.)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Collin Tukuitonga, Sir. Dr., University of Auckland, New Zealand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2024

Première publication (Réel)

30 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3728162
  • 226745/Z/22/Z (Autre subvention/numéro de financement: Wellcome Trust UK)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données qui peuvent être partagées sans condition et qui sous-tendent les articles de recherche publiés seront mises à la disposition d'autres chercheurs au moment de la publication, et les données seront liées via l'article DOI. Les données qui ne peuvent pas être partagées sans condition lors de la publication en raison d'exigences de confidentialité ou de protection des données seront identifiées comme telles et un e-mail de contact sera fourni dans les publications pertinentes pour les demandes d'accès aux données par d'autres chercheurs. Les noms individuels des participants à l'étude et les facteurs d'identification seront supprimés avant le partage des données.

Il est prévu que les données démographiques des personnes présentes sur les sites d'étude (taille et composition de la famille, indicateurs socio-économiques de base) puissent contenir des informations personnellement identifiables et des données de localisation. Toutes ces données seront supprimées avant d'être stockées dans des référentiels de données en ligne et pourront donc être partagées publiquement au moment de la publication des manuscrits.

Délai de partage IPD

Au moment de la publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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