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Avaliando os efeitos de telhados frios em ambientes internos e na saúde: um estudo multicêntrico global (REFLECT)

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Aditi Bunker

Os efeitos dos telhados frios nos resultados de saúde, ambientais e econômicos: um ensaio clínico controlado randomizado e multicêntrico global

As temperaturas do ar ambiente nos pontos críticos climáticos da Ásia, América Latina, África e Pacífico bateram máximos recordes em 2024, impulsionadas pelas alterações climáticas provocadas pelo homem. São necessárias soluções para reduzir a exposição ao calor nas comunidades. Os revestimentos frios do telhado que refletem a luz solar reduzem passivamente as temperaturas internas e o uso de energia para proteger os ocupantes da casa do calor extremo. Os ocupantes que vivem em condições de habitação precárias em todo o mundo - por exemplo, em aglomerados informais, bairros degradados e agregados familiares de baixo nível socioeconómico - são especialmente vulneráveis ​​ao aumento da exposição ao calor interior.

A exposição ao calor pode instigar e piorar inúmeras condições de saúde física, mental e social. Os piores efeitos adversos para a saúde estão a ser sentidos nas comunidades menos capazes de se adaptarem à exposição ao calor. Ao reduzir as temperaturas interiores, a utilização de telhados frescos pode promover o bem-estar físico, mental e social dos ocupantes.

O objetivo da investigação a longo prazo é identificar tecnologias viáveis ​​de adaptação de habitação passiva com benefícios comprovados para a saúde e o ambiente, para reduzir a carga do stress térmico nas comunidades afetadas pelo calor a nível global. Para atingir este objetivo, os investigadores conduzirão um ensaio clínico randomizado e controlado para estabelecer os efeitos do uso de telhados frios na saúde, ambiente interno e resultados econômicos em quatro centros climáticos urbanos: Ouagadougou, Burkina Faso; Hermosillo, México; Ahmedabad, Índia; e Niue, Oceania.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A crescente exposição ao calor resultante das alterações climáticas está a causar e a agravar doenças relacionadas com o calor em milhões de pessoas em todo o mundo - particularmente em locais com poucos recursos. Junho de 2024 foi o 13º mês consecutivo mais quente já registado a nível mundial – quebrando recordes anteriores. A exposição ao calor pode instigar e piorar as condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares, metabólicas, endócrinas e respiratórias, doenças relacionadas com o calor, complicações na gravidez e problemas de saúde mental. A adaptação é essencial para proteger as pessoas da crescente exposição ao calor. O ambiente construído, especialmente as nossas casas, são ideais para implementar intervenções que reduzam a exposição ao calor e acelerem os esforços de adaptação. No entanto, atualmente faltam evidências à escala global - geradas através de estudos empíricos - que orientem a adoção de intervenções para reduzir o stress térmico em ambientes com poucos recursos.

Os revestimentos frios do telhado que refletem a luz solar reduzem passivamente as temperaturas internas e reduzem o uso de energia, oferecendo proteção aos ocupantes da casa contra o calor extremo. Os investigadores pretendem conduzir um ensaio global multicêntrico, randomizado e controlado, investigando os efeitos do uso de telhados frios nos resultados de saúde, ambientais e econômicos em quatro pontos críticos climáticos urbanos - Ouagadougou, Burkina Faso (África Subsaariana), Ahmedabad, Índia (Ásia), Niue (Oceania) e Hermosillo, México (América Latina). Os locais representam pontos críticos onde as pessoas sofrem um fardo triplo devido à exposição ao calor, problemas crónicos de saúde e condições de habitação vulneráveis ​​(favelas, assentamentos informais e habitações de baixo nível socioeconómico). Apresentam também diversidade em perfis climáticos, tipologia habitacional, nível de desenvolvimento socioeconómico, densidade populacional e taxas de urbanização.

O ensaio irá quantificar se os telhados frios são uma intervenção eficaz de refrigeração passiva doméstica, com efeitos benéficos para a saúde de populações vulneráveis ​​em quatro locais. As conclusões informarão as respostas políticas globais sobre a ampliação da implementação de telhados frios para proteger as pessoas da crescente exposição ao calor provocada pelas alterações climáticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

3200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Ativo, não recrutando
        • University Joseph Ki-Zerbo
  • Fiji
      • Suva, Fiji
        • Recrutamento
        • Fiji National University
        • Contato:
  • México
    • Sanora
      • Hermosillo, Sanora, México
        • Ainda não está recrutando
        • Instituto Tecnológico de Hermosillo
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jose Antonio Hoyo Montano
  • Niue
      • Alofi, Niue
        • Ativo, não recrutando
        • Niue
  • Índia
    • Gandhinagar
      • Ahmedabad, Gandhinagar, Índia
        • Ativo, não recrutando
        • Indian Institute of Public Health Gandhinagar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Residente permanente do domicílio.

Critérios de exclusão:

  • Danos no telhado, inacessibilidade ou instabilidade do telhado, afetando negativamente a aplicação do revestimento frio do telhado. Participante incapaz de fornecer consentimento informado por escrito/verbal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Telhado legal
As famílias receberão luz solar refletindo o revestimento de “telhado frio” em seus telhados.
Outro: Telhado legal
Telhados frios são um revestimento que reflete a luz solar e pode reduzir a temperatura interna. Telhados frios têm alta refletância solar (refletindo os comprimentos de onda ultravioleta e visível da luz solar, reduzindo a transferência de calor para a superfície de um telhado) e alta emitância térmica (irradiando energia solar absorvida).
Sem intervenção: Sem telhado legal
Nenhuma aplicação legal no telhado. As famílias manterão a cobertura original durante o período experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca em repouso
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Frequência cardíaca de repouso em batimentos por minuto medida como a média de três leituras no braço esquerdo durante uma hora usando esfigmomanômetros automatizados portáteis Blip.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Controle de glicemia
Prazo: Duas medições serão feitas: uma no início do estudo e outra no último mês dos três meses consecutivos mais quentes.
Média de três meses de glicose no sangue em mmol/mol medida como hemoglobina glicosilada (HbA1c) usando sangue capilar e o sistema HemoCue® HbA1c 501.
Duas medições serão feitas: uma no início do estudo e outra no último mês dos três meses consecutivos mais quentes.
Depressão
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Presença autorreferida e frequência de sintomas de depressão avaliada por meio da pontuação agregada do Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9). Pontuação mínima de 0 e pontuação máxima de 27, sendo que uma pontuação mais alta significa pior resultado.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas relacionados ao calor
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Sintomas relacionados ao calor autorrelatados no último mês, avaliados por meio de um questionário de recordação.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Médico diagnosticou doenças relacionadas ao calor
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Novo diagnóstico autorrelatado por um médico de uma doença relacionada ao calor no último mês, avaliado por meio de um questionário de recordação.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Insegurança alimentar
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Medida de segurança alimentar individual baseada na experiência autorrelatada avaliada por meio da Escala de Experiência de Insegurança Alimentar (FIES).
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Qualidade da dieta
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Consumo individual de grupos alimentares autorreferido nas últimas 24 horas avaliado por meio do Questionário de Qualidade da Dieta (DQQ).
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Conforto térmico interior
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Experiência auto-relatada de calor, umidade e conforto doméstico nas últimas quatro semanas, avaliada por meio de um questionário de recordação.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Capacidade de enfrentamento
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Estratégias de enfrentamento autorrelatadas para altas temperaturas internas avaliadas por meio de um questionário recordatório.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Utilização do provedor de saúde
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Utilização auto-relatada de profissionais de saúde nas últimas quatro semanas, avaliada por meio de um questionário de recordação.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Hospitalização
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Pernoite hospitalar auto-relatado nas últimas quatro semanas, avaliado por meio de um questionário de recordação.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Pressão arterial sistólica
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Pressão arterial máxima (mmHg) durante a sístole medida como a média de três leituras no braço esquerdo durante uma hora usando esfigmomanômetros automatizados portáteis Blip.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Pressão Arterial Diastólica
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Pressão arterial mínima (mmHg) durante a diástole medida como a média de três leituras no braço esquerdo durante uma hora usando esfigmomanômetros automatizados portáteis Blip.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Cognição
Prazo: Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Precisão e tempo de resposta ao teste Deary-Liewald de quatro opções medidos usando a ferramenta de avaliação baseada no aplicativo CogniFit.
Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Temperatura do canal auditivo interno
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Temperatura corporal interna (℃) medida uma vez usando o termômetro digital de ouvido da Braun.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Desidratação
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Desidratação conforme indicado pela gravidade específica da urina ≥1,020 medida como gravidade específica da urina usando a vareta Siemens Multistix SG.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Agressão
Prazo: Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Agressão pessoal autorrelatada avaliada por meio do Buss-Perry Aggression Questionnaire-Ultra Short Form (BPAQ-ML).
Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Produtividade
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Absenteísmo e presenteísmo no trabalho autorreferidos, avaliados por meio do Health and Work Performance Questionnaire Short Form (HPQ-SF).
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Temperatura do ar interior
Prazo: Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Temperatura do ar interno (℃) medida usando o dispositivo de medição de calor e umidade Hobo MX1101.
Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Umidade relativa interna
Prazo: Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Razão entre a quantidade de vapor de água presente no ar e a maior quantidade possível na mesma temperatura (%) medida usando o dispositivo de medição de calor e umidade Hobo MX1101.
Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice de calor interno
Prazo: Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice que combina a temperatura do ar e a umidade relativa (℃) com base nas medições de temperatura e umidade do dispositivo de medição de calor e umidade Hobo MX1101, calculado usando as fórmulas endossadas pela Administração Nacional Oceânica e Atmosférica dos EUA.
Medições em intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Gasto energético doméstico
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Despesas energéticas domiciliares autorreferidas avaliadas por meio de questionário recordatório do chefe da família.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo os três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Qualidade de vida atual relacionada à saúde autorrelatada avaliada usando a ferramenta de avaliação de qualidade EuroQol EQ-5D-5L. As pontuações mínimas e máximas da ferramenta de avaliação de qualidade EuroQol EQ-5D-5L são -0,59 e 1, respetivamente. Uma pontuação de 1 representa o melhor estado de saúde possível, enquanto pontuações abaixo de 0 indicam estados de saúde considerados piores que a morte.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Satisfação com a vida
Prazo: Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Satisfação com a vida atual auto-relatada avaliada usando a Pesquisa de Valores Mundiais. Os valores podem variar de 1 a 10, sendo que uma pontuação mais alta representa maior satisfação com a vida.
Serão realizadas oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Qualidade do sono
Prazo: Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.
Distúrbios do sono autorrelatados avaliados pela Escala de Insônia de Atenas (AIS). Os valores variam de 0 a 24, sendo que uma pontuação mais alta indica pior resultado.
Oito medições: uma no início do estudo e sete ao longo de 12 meses, abrangendo três meses consecutivos mais quentes e quatro meses alternados.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aditi Bunker

Colaboradores

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Boston University
Heidelberg University
Rutgers University
University of Ouagadougou, Burkina Faso
Pacific Community
Universidad de Colima
Fiji National University
Indian Institute of Public Health, India
Resene
Habitat for Humanity
The Tindall Foundation
Sika Services AG
SOPREMA
Engineered Polymer Solutions (EPS B.V.)

Investigadores

  • Investigador principal: Collin Tukuitonga, Sir. Dr., University of Auckland, New Zealand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3728162
  • 226745/Z/22/Z (Número de outro subsídio/financiamento: Wellcome Trust UK)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados que possam ser compartilhados incondicionalmente, sustentando os artigos de pesquisa publicados, serão disponibilizados a outros pesquisadores no momento da publicação, e os dados serão vinculados através do DOI do artigo. Os dados que não possam ser partilhados incondicionalmente no momento da publicação devido a requisitos de confidencialidade ou proteção de dados serão identificados como tal e um e-mail de contacto será fornecido em publicações relevantes para consultas de acesso a dados por outros investigadores. Os nomes individuais dos participantes do estudo e os fatores de identificação serão removidos antes do compartilhamento de dados.

Espera-se que os dados demográficos das pessoas nos locais de estudo (tamanho e composição familiar, indicadores socioeconómicos básicos) possam conter informações de identificação pessoal e dados de localização. Todos esses dados serão removidos antes do armazenamento em repositórios de dados on-line e, portanto, estarão disponíveis para serem compartilhados publicamente no momento da publicação dos manuscritos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

No momento da publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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