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Evaluación de los efectos de los techos frescos en los ambientes interiores y la salud: un estudio multicéntrico global (REFLECT)

25 de febrero de 2026 actualizado por: Aditi Bunker

Los efectos de los techos fríos en los resultados económicos, ambientales y de salud: un ensayo controlado aleatorio multicéntrico global

Las temperaturas del aire ambiente en los puntos críticos climáticos de Asia, América Latina, África y el Pacífico han batido niveles récord en 2024, impulsadas por el cambio climático provocado por el hombre. Se necesitan soluciones para reducir la exposición al calor en las comunidades. Los revestimientos frescos para techos que reflejan la luz solar reducen pasivamente las temperaturas interiores y el uso de energía para proteger a los ocupantes de la casa del calor extremo. Los ocupantes que viven en condiciones de vivienda deficientes en todo el mundo (por ejemplo, en asentamientos informales, barrios marginales y hogares de nivel socioeconómico bajo) son especialmente vulnerables a una mayor exposición al calor interior.

La exposición al calor puede provocar y empeorar numerosas afecciones de salud física, mental y social. Los peores efectos adversos para la salud se experimentan en las comunidades menos capaces de adaptarse a la exposición al calor. Al reducir la temperatura interior, el uso de techos frescos puede promover el bienestar físico, mental y social de los ocupantes.

El objetivo de la investigación a largo plazo es identificar tecnologías viables de adaptación de viviendas pasivas con beneficios comprobados para la salud y el medio ambiente para reducir la carga del estrés térmico en las comunidades afectadas por el calor a nivel mundial. Para alcanzar este objetivo, los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado aleatorio grupal para establecer los efectos del uso de techos fríos sobre la salud, el ambiente interior y los resultados económicos en cuatro puntos críticos de clima urbano: Uagadugú, Burkina Faso; Hermosillo, México; Ahmedabad, India; y Niue, Oceanía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La creciente exposición al calor provocada por el cambio climático está provocando y exacerbando enfermedades relacionadas con el calor en millones de personas en todo el mundo, especialmente en entornos de bajos recursos. Junio ​​de 2024 fue el decimotercer mes consecutivo más caluroso registrado a nivel mundial, rompiendo récords anteriores. La exposición al calor puede provocar y empeorar afecciones de salud, incluidas enfermedades cardiovasculares, metabólicas, endocrinas y respiratorias, enfermedades relacionadas con el calor, complicaciones del embarazo y afecciones de salud mental. La adaptación es esencial para proteger a las personas de una creciente exposición al calor. El entorno construido, especialmente nuestras casas, es ideal para implementar intervenciones para reducir la exposición al calor y acelerar los esfuerzos de adaptación. Sin embargo, actualmente falta evidencia a escala global (generada a través de estudios empíricos) que guíe la adopción de intervenciones para reducir el estrés por calor en entornos de bajos recursos.

Los revestimientos frescos para techos que reflejan la luz solar reducen pasivamente las temperaturas interiores y reducen el uso de energía, ofreciendo protección a los ocupantes de la casa contra el calor extremo. Los investigadores tienen como objetivo realizar un ensayo controlado aleatorio por grupos multicéntrico global que investigue los efectos del uso de techos fríos en la salud, los resultados ambientales y económicos en cuatro puntos críticos de clima urbano: Uagadugú, Burkina Faso (África subsahariana), Ahmedabad, India (Asia), Niue (Oceanía) y Hermosillo, México (América Latina). Los sitios representan puntos críticos donde las personas experimentan una triple carga por la exposición al calor, problemas de salud crónicos y condiciones de vivienda vulnerables (barrios marginales, asentamientos informales y viviendas de nivel socioeconómico bajo). También exhiben diversidad en perfiles climáticos, tipología de vivienda, nivel de desarrollo socioeconómico, densidad de población y tasas de urbanización.

La prueba cuantificará si los techos frescos son una intervención eficaz de refrigeración pasiva del hogar con efectos beneficiosos para la salud de las poblaciones vulnerables en cuatro ubicaciones. Los hallazgos informarán las respuestas políticas globales sobre la ampliación de la implementación de techos fríos para proteger a las personas de la creciente exposición al calor impulsada por el cambio climático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

3200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Activo, no reclutando
        • University Joseph Ki-Zerbo
  • Fiyi
      • Suva, Fiyi
        • Reclutamiento
        • Fiji National University
        • Contacto:
  • India
    • Gandhinagar
      • Ahmedabad, Gandhinagar, India
        • Activo, no reclutando
        • Indian Institute of Public Health Gandhinagar
  • México
    • Sanora
      • Hermosillo, Sanora, México
        • Aún no reclutando
        • Instituto Tecnológico de Hermosillo
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jose Antonio Hoyo Montano
  • Niue
      • Alofi, Niue
        • Activo, no reclutando
        • Niue

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente permanente del hogar.

Criterios de exclusión:

  • Daños en el techo, inaccesibilidad o inestabilidad del techo que afectan negativamente la aplicación del revestimiento fresco del techo. El participante no puede proporcionar su consentimiento informado por escrito/verbal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Techo fresco
Los hogares recibirán luz solar que reflejará el revestimiento de "techo fresco" en sus techos.
Otro: Techo fresco
Los techos frescos son un revestimiento para techos que refleja la luz solar y que puede reducir la temperatura interior. Los techos fríos tienen una alta reflectancia solar (reflejan las longitudes de onda ultravioleta y visible de la luz solar, lo que reduce la transferencia de calor a la superficie del techo) y una alta emitancia térmica (irradian energía solar absorbida).
Sin intervención: Sin techo fresco
Sin aplicación de techo fresco. Los hogares conservarán su techo original durante la duración de la prueba.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardiaca en reposo
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Frecuencia cardíaca en reposo en latidos por minuto medida como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles Blip.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Control de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Se tomarán dos mediciones: una al inicio y otra en el último mes de los tres meses más calurosos consecutivos.
Promedio de tres meses de glucosa en sangre en mmol/mol medida como hemoglobina glicosilada (HbA1c) utilizando sangre capilar y el sistema HemoCue® HbA1c 501.
Se tomarán dos mediciones: una al inicio y otra en el último mes de los tres meses más calurosos consecutivos.
Depresión
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Presencia y frecuencia autoinformadas de síntomas de depresión evaluados mediante la puntuación agregada del Cuestionario de salud del paciente 9 (PHQ-9). Puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 27; una puntuación más alta significa un peor resultado.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas relacionados con el calor
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Síntomas relacionados con el calor autoinformados en el último mes, evaluados mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
El médico diagnosticó enfermedades relacionadas con el calor.
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Nuevo diagnóstico autoinformado por un médico de una enfermedad relacionada con el calor en el último mes evaluado mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Inseguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Medida de seguridad alimentaria individual basada en la experiencia autoinformada evaluada mediante la Escala de Experiencia de Inseguridad Alimentaria (FIES).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad de la dieta
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Consumo de grupo de alimentos individual autoinformado en las 24 horas anteriores evaluado mediante el Cuestionario de calidad de la dieta (DQQ).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Confort térmico interior
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Experiencia autoinformada sobre calor, humedad y comodidad en el hogar durante las últimas cuatro semanas, evaluada mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Capacidad de afrontamiento
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Estrategias de afrontamiento autoinformadas para las altas temperaturas interiores evaluadas mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Utilización de proveedores de atención médica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
La utilización de proveedores de atención médica autoinformada en las últimas cuatro semanas se evaluó mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Hospitalización
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Pernoctación hospitalaria autoinformada en las últimas cuatro semanas evaluada mediante un cuestionario de recuerdo.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
La presión arterial máxima (mmHg) durante la sístole se midió como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles Blip.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
La presión arterial mínima (mmHg) durante la diástole se midió como el promedio de tres lecturas en el brazo izquierdo durante una hora utilizando esfigmomanómetros automatizados portátiles Blip.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Cognición
Periodo de tiempo: Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Precisión y tiempo de respuesta del test Deary-Liewald de cuatro opciones medidos mediante la herramienta de evaluación basada en la aplicación CogniFit.
Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Temperatura del canal del oído interno
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Temperatura corporal interna (℃) medida una vez con un termómetro de oído digital Braun.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Deshidración
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Deshidratación indicada por la gravedad específica de la orina ≥1.020 medida como gravedad específica de la orina con una tira reactiva Siemens Multistix SG.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Agresión
Periodo de tiempo: Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Agresión personal autoinformada evaluada mediante el cuestionario de agresión de Buss-Perry, formulario ultracorto (BPAQ-ML).
Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Productividad
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Ausentismo y presentismo laboral autoinformados evaluados mediante el formulario breve del Cuestionario de desempeño laboral y de salud (HPQ-SF).
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Temperatura del aire interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Temperatura del aire interior (℃) medida con el dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Humedad relativa interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Relación entre la cantidad de vapor de agua presente en el aire y la mayor cantidad posible a la misma temperatura (%) medida con el dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice de calor interior
Periodo de tiempo: Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Índice que combina la temperatura del aire y la humedad relativa (℃) basado en las mediciones de temperatura y humedad del dispositivo de medición de calor y humedad Hobo MX1101 calculadas utilizando las fórmulas avaladas por la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de EE. UU.
Mediciones a intervalos de 15 minutos durante 12 meses.
Gasto energético del hogar
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Gasto energético del hogar autoinformado evaluado mediante un cuestionario de recuerdo del jefe de hogar.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo los tres meses más calurosos consecutivos y cuatro meses alternos.
Calidad de vida relacionada con la salud.
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad de vida actual relacionada con la salud autoinformada evaluada mediante la herramienta de evaluación de calidad EuroQol EQ-5D-5L. Las puntuaciones mínimas y máximas de la herramienta de evaluación de calidad EuroQol EQ-5D-5L son -0,59 y 1, respectivamente. Una puntuación de 1 representa el mejor estado de salud posible, mientras que puntuaciones inferiores a 0 indican estados de salud que se consideran peores que la muerte.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Satisfacción con la vida actual autoinformada evaluada mediante la Encuesta Mundial de Valores. Los valores pueden variar del 1 al 10 y una puntuación más alta representa una mayor satisfacción con la vida.
Se tomarán ocho mediciones: una al inicio y siete durante 12 meses, cubriendo tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.
Alteración del sueño autoinformada evaluada mediante la Escala de Insomnio de Atenas (AIS). Los valores varían de 0 a 24 y una puntuación más alta indica un peor resultado.
Ocho mediciones: una al inicio y siete a lo largo de 12 meses, que cubren tres meses consecutivos más calurosos y cuatro meses alternos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aditi Bunker

Colaboradores

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Boston University
Heidelberg University
Rutgers University
University of Ouagadougou, Burkina Faso
Pacific Community
Universidad de Colima
Fiji National University
Indian Institute of Public Health, India
Resene
Habitat for Humanity
The Tindall Foundation
Sika Services AG
SOPREMA
Engineered Polymer Solutions (EPS B.V.)

Investigadores

  • Investigador principal: Collin Tukuitonga, Sir. Dr., University of Auckland, New Zealand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3728162
  • 226745/Z/22/Z (Otro número de subvención/financiamiento: Wellcome Trust UK)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos que puedan compartirse incondicionalmente y que respalden los artículos de investigación publicados se pondrán a disposición de otros investigadores en el momento de la publicación, y los datos se vincularán a través del DOI del artículo. Los datos que no se pueden compartir incondicionalmente tras su publicación debido a requisitos de confidencialidad o protección de datos se identificarán como tales y se proporcionará un correo electrónico de contacto en las publicaciones relevantes para consultas de acceso a datos por parte de otros investigadores. Los nombres individuales de los participantes del estudio y los factores de identificación se eliminarán antes de compartir los datos.

Se espera que los datos demográficos de las personas en los sitios de estudio (tamaño y composición de la familia, indicadores socioeconómicos básicos) puedan contener información de identificación personal y datos de ubicación. Todos estos datos se eliminarán antes de almacenarlos en repositorios de datos en línea y, por lo tanto, estarán disponibles para ser compartidos públicamente en el momento de la publicación de los manuscritos.

Marco de tiempo para compartir IPD

En el momento de la publicación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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