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Améliorer les taux de présentation dans les établissements de soins dentaires au service des populations mal desservies

9 septembre 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Pratiques de prévention des absences dans les établissements de soins dentaires au service des populations mal desservies

Le but de cette étude est de comparer différentes interventions de non-présentation dans les cliniques dentaires desservant des populations mal desservies. La principale question à laquelle il cherche à répondre est

  • Comment les différentes méthodes d’intervention en cas de non-présentation se comparent-elles pour réduire les non-présentations ?

Il sera demandé aux participants de

  • Mettre en œuvre différentes interventions
  • Signaler un ensemble limité de données aux chercheurs

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les taux persistants de non-présentation contribuent aux disparités en matière de santé bucco-dentaire et à l’accès inadéquat aux soins dentaires qui affectent de manière disproportionnée les populations mal desservies. La recherche proposée testera l'impact de trois stratégies différentes sur l'amélioration des taux de présentation en utilisant un plan factoriel complet. Plus précisément, l'étude est conçue comme un essai factoriel randomisé en grappes 2 × 2 × 2 de messages de rappel, de communication améliorée par la motivation et de visite sans rendez-vous. L'unité d'intervention et de randomisation sera constituée des sites de cliniques dentaires (clusters). Quarante cliniques seront randomisées entre huit combinaisons possibles de réception ou non des trois interventions de l'étude, avec cinq cliniques recevant chaque intervention. Les résultats de cette étude visent à fournir une approche fondée sur des données probantes pour réduire les absences et accroître l'accès aux soins dentaires pour les populations mal desservies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Les sites doivent être :

  • Servir au moins 51 % de patients auto-payés et Medicaid
  • Être disposé à fournir des ensembles limités de données cliniques à l'équipe de recherche
  • Être prêt à entreprendre et à soutenir un projet d'amélioration organisationnelle pour améliorer les tarifs des spectacles

Le personnel doit être :

  • Un membre du personnel rémunéré d’une clinique participante
  • Être capable et disposé à fournir un consentement écrit ou verbal

Critères d'exclusion :

  • Aucun critère d'exclusion pour les cliniques ou le personnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Comparateur actif: Messages de rappel
Le personnel de la clinique dentaire utilisera des scripts pour contacter les patients 24 et 48 heures avant les rendez-vous. Ces scripts guideront le personnel dans la confirmation que le patient se présentera à son rendez-vous.
Comparateur actif: Visites sans rendez-vous
Lorsqu'il contacte les patients pour prendre rendez-vous (par téléphone, e-mail, SMS ou autres méthodes), le personnel de la clinique dentaire informera les patients des heures pendant lesquelles les patients peuvent se présenter sans rendez-vous pour une visite chez le dentiste, si cela leur convient ; sinon, un rendez-vous régulier sera fixé. Les rendez-vous programmés continueront d'être disponibles en plus des heures sans rendez-vous.
Comparateur actif: Communication améliorée par la motivation
Le personnel des sites cliniques participants sera formé aux techniques de communication améliorées par la motivation à l'aide du guide pour les sites de cliniques dentaires et du coaching. Les sujets à inclure dans la formation en communication améliorée sont a) déterminer ce que les patients espèrent tirer de leurs soins dentaires, les étapes nécessaires pour réussir, comment l'agence et le client travailleront ensemble pour atteindre les objectifs, et b) identifier le patient. les obstacles à la visite (par exemple, transport, paiement, ne pas comprendre la nécessité de la visite, etc.), et ce que l'agence et le patient feront pour surmonter ces obstacles. Le personnel sera invité à utiliser ces techniques avec les patients à chaque contact concernant un rendez-vous à venir.
Comparateur actif: Messages de rappel et visites sans rendez-vous
Le personnel de la clinique dentaire utilisera des scripts pour contacter les patients 24 et 48 heures avant les rendez-vous. Ces scripts guideront le personnel dans la confirmation que le patient se présentera à son rendez-vous.
Lorsqu'il contacte les patients pour prendre rendez-vous (par téléphone, e-mail, SMS ou autres méthodes), le personnel de la clinique dentaire informera les patients des heures pendant lesquelles les patients peuvent se présenter sans rendez-vous pour une visite chez le dentiste, si cela leur convient ; sinon, un rendez-vous régulier sera fixé. Les rendez-vous programmés continueront d'être disponibles en plus des heures sans rendez-vous.
Comparateur actif: Messages de rappel et communication améliorée
Le personnel de la clinique dentaire utilisera des scripts pour contacter les patients 24 et 48 heures avant les rendez-vous. Ces scripts guideront le personnel dans la confirmation que le patient se présentera à son rendez-vous.
Le personnel des sites cliniques participants sera formé aux techniques de communication améliorées par la motivation à l'aide du guide pour les sites de cliniques dentaires et du coaching. Les sujets à inclure dans la formation en communication améliorée sont a) déterminer ce que les patients espèrent tirer de leurs soins dentaires, les étapes nécessaires pour réussir, comment l'agence et le client travailleront ensemble pour atteindre les objectifs, et b) identifier le patient. les obstacles à la visite (par exemple, transport, paiement, ne pas comprendre la nécessité de la visite, etc.), et ce que l'agence et le patient feront pour surmonter ces obstacles. Le personnel sera invité à utiliser ces techniques avec les patients à chaque contact concernant un rendez-vous à venir.
Comparateur actif: Visites sans rendez-vous et communication améliorée par la motivation
Lorsqu'il contacte les patients pour prendre rendez-vous (par téléphone, e-mail, SMS ou autres méthodes), le personnel de la clinique dentaire informera les patients des heures pendant lesquelles les patients peuvent se présenter sans rendez-vous pour une visite chez le dentiste, si cela leur convient ; sinon, un rendez-vous régulier sera fixé. Les rendez-vous programmés continueront d'être disponibles en plus des heures sans rendez-vous.
Le personnel des sites cliniques participants sera formé aux techniques de communication améliorées par la motivation à l'aide du guide pour les sites de cliniques dentaires et du coaching. Les sujets à inclure dans la formation en communication améliorée sont a) déterminer ce que les patients espèrent tirer de leurs soins dentaires, les étapes nécessaires pour réussir, comment l'agence et le client travailleront ensemble pour atteindre les objectifs, et b) identifier le patient. les obstacles à la visite (par exemple, transport, paiement, ne pas comprendre la nécessité de la visite, etc.), et ce que l'agence et le patient feront pour surmonter ces obstacles. Le personnel sera invité à utiliser ces techniques avec les patients à chaque contact concernant un rendez-vous à venir.
Comparateur actif: Messages de rappel, visites sans rendez-vous et communication améliorée par la motivation
Le personnel de la clinique dentaire utilisera des scripts pour contacter les patients 24 et 48 heures avant les rendez-vous. Ces scripts guideront le personnel dans la confirmation que le patient se présentera à son rendez-vous.
Lorsqu'il contacte les patients pour prendre rendez-vous (par téléphone, e-mail, SMS ou autres méthodes), le personnel de la clinique dentaire informera les patients des heures pendant lesquelles les patients peuvent se présenter sans rendez-vous pour une visite chez le dentiste, si cela leur convient ; sinon, un rendez-vous régulier sera fixé. Les rendez-vous programmés continueront d'être disponibles en plus des heures sans rendez-vous.
Le personnel des sites cliniques participants sera formé aux techniques de communication améliorées par la motivation à l'aide du guide pour les sites de cliniques dentaires et du coaching. Les sujets à inclure dans la formation en communication améliorée sont a) déterminer ce que les patients espèrent tirer de leurs soins dentaires, les étapes nécessaires pour réussir, comment l'agence et le client travailleront ensemble pour atteindre les objectifs, et b) identifier le patient. les obstacles à la visite (par exemple, transport, paiement, ne pas comprendre la nécessité de la visite, etc.), et ce que l'agence et le patient feront pour surmonter ces obstacles. Le personnel sera invité à utiliser ces techniques avec les patients à chaque contact concernant un rendez-vous à venir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la proportion de rendez-vous prévus auxquels le patient se présente, intervention avant et après
Délai: 6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention

Pour tester l'efficacité de la communication améliorée par la motivation, des messages de rappel et des visites sans rendez-vous par rapport au traitement habituel Pour chacune des trois interventions, le changement des taux d'exposition avant et après l'intervention.

Le taux de présentation est défini comme la proportion de rendez-vous programmés pour lesquels le patient se présente à son rendez-vous clinique prévu. Les rendez-vous annulés ou reportés plus de 24 heures à l'avance ne sont pas inclus dans le calcul.

Le résultat sera mesuré par les données exportées mensuellement à partir des dossiers de santé électroniques cliniques.

6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score du gestionnaire du changement organisationnel (OCM)
Délai: L'enquête sera administrée à 3 mois

Examiner si la préparation organisationnelle au changement modère l'efficacité des pratiques ciblées fondées sur des données probantes.

La préparation organisationnelle au changement sera évaluée par un index validé de 16 éléments appelé gestionnaire du changement organisationnel (OCM). Pour chaque site clinique, un groupe de 5 personnes comprenant des cliniciens, des hygiénistes dentaires, un gestionnaire et un planificateur, chaque membre de l'équipe fournira le sien. Réponses OCM.

Le résultat sera mesuré par les réponses combinées à l'outil d'enquête sur les responsables du changement organisationnel. Les plages totales de scores possibles seront de 0 à 104, un score plus élevé indiquant une préparation accrue. Les réponses à l'enquête sur les responsables du changement organisationnel de chaque répondant du personnel de la clinique seront ajoutées et une moyenne de ces scores sera calculée.

L'enquête sera administrée à 3 mois
Comparaison statistique des interventions pour l'analyse de l'efficacité
Délai: 6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention

Évaluez l'efficacité de la communication améliorée par la motivation, des messages de rappel et des visites sans rendez-vous les unes par rapport aux autres.

Analyses comparatives d'efficacité : évaluer l'efficacité de la communication améliorée par la motivation, des messages de rappel et des visites sans rendez-vous par rapport aux autres. Pour chacune des interventions, la différence dans l'évolution avant et après l'intervention des taux de présentation dans les cliniques recevant les différents Les résultats des interventions seront mesurés par les données exportées mensuellement à partir des dossiers de santé électroniques cliniques.

6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention
Comparaison statistique de la combinaison de plusieurs interventions pour l'analyse des interactions
Délai: 6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention

Évaluer la synergie de la combinaison de plusieurs interventions. Pour chaque paire d'interventions, la différence dans l'évolution des changements avant et après l'intervention montre les taux dans les cliniques recevant les deux interventions par rapport aux cliniques n'en recevant qu'une seule.

Les résultats seront mesurés par les données exportées mensuellement à partir des dossiers de santé électroniques cliniques.

6 mois avant l'intervention à 12 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Todd Molfenter, PhD, University of Wisconsin, Madison
  • Chercheur principal: Chris Okunseri, BDS, MSc, MLS, DDPHRCSE, Marquette University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2024

Première publication (Réel)

3 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-1502
  • A195010 (Autre identifiant: UW Madison)
  • 2024-1086 (Autre identifiant: Previous IRB number)
  • 4UH3DE030531-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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