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Verbesserung der Teilnahmequoten in zahnmedizinischen Einrichtungen für unterversorgte Bevölkerungsgruppen

9. September 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Praktiken zur No-Show-Prävention in zahnmedizinischen Einrichtungen für unterversorgte Bevölkerungsgruppen

Ziel dieser Studie ist es, verschiedene No-Show-Eingriffe in Zahnkliniken zu vergleichen, die unterversorgte Bevölkerungsgruppen bedienen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

  • Wie vergleichen sich verschiedene No-Show-Interventionsmethoden bei der Reduzierung von No-Shows?

Die Teilnehmer werden darum gebeten

  • Implementieren Sie verschiedene Interventionen
  • Melden Sie den Forschern einen begrenzten Datensatz

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Anhaltende No-Show-Raten tragen zu den Ungleichheiten in der Mundgesundheit und dem unzureichenden Zugang zu zahnärztlicher Versorgung bei, von denen unterversorgte Bevölkerungsgruppen überproportional betroffen sind. Die vorgeschlagene Forschung wird die Auswirkungen von drei verschiedenen Strategien auf die Verbesserung der Show-Raten mithilfe eines vollfaktoriellen Designs testen. Konkret ist die Studie als 2×2×2-faktorielle, Cluster-randomisierte Studie zu Erinnerungsnachrichten, motivierender Kommunikation und Besuch vor Ort konzipiert. Die Interventions- und Randomisierungseinheit sind Zahnklinikstandorte (Cluster). Vierzig Kliniken werden randomisiert zwischen acht möglichen Kombinationen von Erhalt oder Nichterhalt der drei Studieninterventionen ausgewählt, wobei fünf Kliniken jede Intervention erhalten. Die Ergebnisse dieser Studie sollen einen evidenzbasierten Ansatz zur Reduzierung von Nichterscheinen und zur Verbesserung des Zugangs zu zahnärztlicher Versorgung für unterversorgte Bevölkerungsgruppen liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Websites müssen sein:

  • Betreuen Sie mindestens 51 Prozent Selbstzahler und Medicaid-Patienten
  • Seien Sie bereit, dem Forschungsteam begrenzte Datensätze mit Klinikdaten zur Verfügung zu stellen
  • Seien Sie bereit, organisatorische Verbesserungsprojekte durchzuführen und zu unterstützen, um die Showquoten zu verbessern

Das Personal muss sein:

  • Ein bezahlter Mitarbeiter einer teilnehmenden Klinik
  • Sie müssen in der Lage und bereit sein, eine schriftliche oder mündliche Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien für Kliniken oder Personal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Aktiver Komparator: Erinnerungsnachrichten
Das Personal der Zahnklinik verwendet Skripte, um Patienten 24 und 48 Stunden vor Terminen zu kontaktieren. Diese Skripte unterstützen das Personal bei der Bestätigung, dass der Patient zu seinem Termin erscheint.
Aktiver Komparator: Besichtigungen
Wenn das Personal der Zahnklinik Patienten kontaktiert, um einen Termin zu vereinbaren (per Telefon, E-Mail, SMS oder auf andere Weise), teilt es den Patienten die Zeiten mit, zu denen sie zu einem Zahnarztbesuch vorbeikommen können, sofern dies für sie günstig ist. andernfalls wird ein regulärer Termin vereinbart. Geplante Termine sind zusätzlich zu den Sprechzeiten weiterhin möglich.
Aktiver Komparator: Motivationsgestützte Kommunikation
Die teilnehmenden Klinikmitarbeiter werden mithilfe des Leitfadens für Zahnklinikstandorte und des Coachings in motivierenden Kommunikationstechniken geschult. Zu den Themen, die in das motivierende Kommunikationstraining einbezogen werden sollen, gehören a) die Feststellung, was sich Patienten von ihrer Zahnbehandlung erhoffen, die für den Erfolg erforderlichen Schritte, die Art und Weise, wie die Agentur und der Kunde zusammenarbeiten, um die Ziele zu erreichen, und b) die Identifizierung des Patienten Hindernisse für die Teilnahme an ihrem Besuch (z. B. Transport, Bezahlung, Notwendigkeit eines Besuchs usw.) und was die Agentur und der Patient tun werden, um diese Hindernisse zu überwinden. Das Personal wird angewiesen, diese Techniken bei jedem Kontakt mit Patienten über einen bevorstehenden Termin anzuwenden.
Aktiver Komparator: Erinnerungsnachrichten und Besuche
Das Personal der Zahnklinik verwendet Skripte, um Patienten 24 und 48 Stunden vor Terminen zu kontaktieren. Diese Skripte unterstützen das Personal bei der Bestätigung, dass der Patient zu seinem Termin erscheint.
Wenn das Personal der Zahnklinik Patienten kontaktiert, um einen Termin zu vereinbaren (per Telefon, E-Mail, SMS oder auf andere Weise), teilt es den Patienten die Zeiten mit, zu denen sie zu einem Zahnarztbesuch vorbeikommen können, sofern dies für sie günstig ist. andernfalls wird ein regulärer Termin vereinbart. Geplante Termine sind zusätzlich zu den Sprechzeiten weiterhin möglich.
Aktiver Komparator: Erinnerungsnachrichten und motivierende Kommunikation
Das Personal der Zahnklinik verwendet Skripte, um Patienten 24 und 48 Stunden vor Terminen zu kontaktieren. Diese Skripte unterstützen das Personal bei der Bestätigung, dass der Patient zu seinem Termin erscheint.
Die teilnehmenden Klinikmitarbeiter werden mithilfe des Leitfadens für Zahnklinikstandorte und des Coachings in motivierenden Kommunikationstechniken geschult. Zu den Themen, die in das motivierende Kommunikationstraining einbezogen werden sollen, gehören a) die Feststellung, was sich Patienten von ihrer Zahnbehandlung erhoffen, die für den Erfolg erforderlichen Schritte, die Art und Weise, wie die Agentur und der Kunde zusammenarbeiten, um die Ziele zu erreichen, und b) die Identifizierung des Patienten Hindernisse für die Teilnahme an ihrem Besuch (z. B. Transport, Bezahlung, Notwendigkeit eines Besuchs usw.) und was die Agentur und der Patient tun werden, um diese Hindernisse zu überwinden. Das Personal wird angewiesen, diese Techniken bei jedem Kontakt mit Patienten über einen bevorstehenden Termin anzuwenden.
Aktiver Komparator: Besichtigungen und motivierende Kommunikation
Wenn das Personal der Zahnklinik Patienten kontaktiert, um einen Termin zu vereinbaren (per Telefon, E-Mail, SMS oder auf andere Weise), teilt es den Patienten die Zeiten mit, zu denen sie zu einem Zahnarztbesuch vorbeikommen können, sofern dies für sie günstig ist. andernfalls wird ein regulärer Termin vereinbart. Geplante Termine sind zusätzlich zu den Sprechzeiten weiterhin möglich.
Die teilnehmenden Klinikmitarbeiter werden mithilfe des Leitfadens für Zahnklinikstandorte und des Coachings in motivierenden Kommunikationstechniken geschult. Zu den Themen, die in das motivierende Kommunikationstraining einbezogen werden sollen, gehören a) die Feststellung, was sich Patienten von ihrer Zahnbehandlung erhoffen, die für den Erfolg erforderlichen Schritte, die Art und Weise, wie die Agentur und der Kunde zusammenarbeiten, um die Ziele zu erreichen, und b) die Identifizierung des Patienten Hindernisse für die Teilnahme an ihrem Besuch (z. B. Transport, Bezahlung, Notwendigkeit eines Besuchs usw.) und was die Agentur und der Patient tun werden, um diese Hindernisse zu überwinden. Das Personal wird angewiesen, diese Techniken bei jedem Kontakt mit Patienten über einen bevorstehenden Termin anzuwenden.
Aktiver Komparator: Erinnerungsnachrichten, Besuche und motivierende Kommunikation
Das Personal der Zahnklinik verwendet Skripte, um Patienten 24 und 48 Stunden vor Terminen zu kontaktieren. Diese Skripte unterstützen das Personal bei der Bestätigung, dass der Patient zu seinem Termin erscheint.
Wenn das Personal der Zahnklinik Patienten kontaktiert, um einen Termin zu vereinbaren (per Telefon, E-Mail, SMS oder auf andere Weise), teilt es den Patienten die Zeiten mit, zu denen sie zu einem Zahnarztbesuch vorbeikommen können, sofern dies für sie günstig ist. andernfalls wird ein regulärer Termin vereinbart. Geplante Termine sind zusätzlich zu den Sprechzeiten weiterhin möglich.
Die teilnehmenden Klinikmitarbeiter werden mithilfe des Leitfadens für Zahnklinikstandorte und des Coachings in motivierenden Kommunikationstechniken geschult. Zu den Themen, die in das motivierende Kommunikationstraining einbezogen werden sollen, gehören a) die Feststellung, was sich Patienten von ihrer Zahnbehandlung erhoffen, die für den Erfolg erforderlichen Schritte, die Art und Weise, wie die Agentur und der Kunde zusammenarbeiten, um die Ziele zu erreichen, und b) die Identifizierung des Patienten Hindernisse für die Teilnahme an ihrem Besuch (z. B. Transport, Bezahlung, Notwendigkeit eines Besuchs usw.) und was die Agentur und der Patient tun werden, um diese Hindernisse zu überwinden. Das Personal wird angewiesen, diese Techniken bei jedem Kontakt mit Patienten über einen bevorstehenden Termin anzuwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Anteils der geplanten Termine, an denen der Patient teilnimmt, vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: 6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff

Um die Wirksamkeit von motivierender Kommunikation, Erinnerungsnachrichten und Walk-In-Besuchen im Vergleich zur üblichen Behandlung zu testen. Für jede der drei Interventionen änderte sich die Vor-zu-Nach-Intervention in den Show-Raten.

Die Erscheinenrate ist definiert als der Anteil der geplanten Termine, für die der Patient seinen geplanten Kliniktermin wahrnimmt. Terminabsagen oder -verschiebungen, die mehr als 24 Stunden vorher erfolgen, werden nicht in die Berechnung einbezogen.

Das Ergebnis wird anhand von Daten gemessen, die monatlich aus den klinischen elektronischen Gesundheitsakten exportiert werden.

6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis für den Organizational Change Manager (OCM).
Zeitfenster: Die Umfrage wird nach 3 Monaten durchgeführt

Es soll untersucht werden, ob die organisatorische Bereitschaft zur Veränderung die Wirksamkeit der gezielten evidenzbasierten Praktiken beeinträchtigt.

Die organisatorische Bereitschaft für Veränderungen wird anhand eines validierten 16-Punkte-Index namens „Organizational Change Manager“ (OCM) bewertet. Für jeden Klinikstandort stellt eine Gruppe von 5 Personen, bestehend aus Klinikern, Dentalhygienikern, Managern und Planern, jedes Teammitglied seine eigenen bereit OCM-Antworten.

Das Ergebnis wird anhand der kombinierten Antworten auf das Umfragetool „Organizational Change Manager“ gemessen. Die möglichen Gesamtpunktzahlen liegen zwischen 0 und 104, wobei eine höhere Punktzahl auf eine erhöhte Bereitschaft hinweist. Die Antworten aller befragten Klinikmitarbeiter auf die Organizational Change Manager-Umfrage werden addiert und ein Durchschnitt dieser Bewertungen berechnet.

Die Umfrage wird nach 3 Monaten durchgeführt
Statistischer Vergleich von Interventionen zur Wirksamkeitsanalyse
Zeitfenster: 6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff

Bewerten Sie die Wirksamkeit von motivierender Kommunikation, Erinnerungsnachrichten und Besuchsbesuchen im Vergleich zueinander.

Vergleichende Wirksamkeitsanalysen: Bewerten Sie die Wirksamkeit von motivierender Kommunikation, Erinnerungsnachrichten und Walk-in-Besuchen im Vergleich zueinander. Für jede der Interventionen ist der Unterschied in der Änderung der Showraten vor und nach der Intervention in den Kliniken, die die unterschiedlichen Interventionen erhalten, zu sehen Die Ergebnisse der Interventionen werden anhand von Daten gemessen, die monatlich aus den klinischen elektronischen Gesundheitsakten exportiert werden.

6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff
Statistischer Vergleich der Kombination mehrerer Interventionen zur Interaktionsanalyse
Zeitfenster: 6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff

Bewerten Sie die Synergie der Kombination mehrerer Interventionen. Für jedes Interventionspaar der Unterschied in der Änderung der Showraten vor und nach der Intervention in Kliniken, die beide Interventionen erhalten, im Vergleich zu Kliniken, die nur eine davon erhalten.

Die Ergebnisse werden anhand von Daten gemessen, die monatlich aus den klinischen elektronischen Gesundheitsakten exportiert werden.

6 Monate vor dem Eingriff bis 12 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Todd Molfenter, PhD, University of Wisconsin, Madison
  • Hauptermittler: Chris Okunseri, BDS, MSc, MLS, DDPHRCSE, Marquette University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-1502
  • A195010 (Andere Kennung: UW Madison)
  • 2024-1086 (Andere Kennung: Previous IRB number)
  • 4UH3DE030531-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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