Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de showpercentages in tandheelkundige zorgomgevingen voor achtergestelde bevolkingsgroepen

9 september 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

No-show-preventiepraktijken in tandheelkundige zorgomgevingen voor achtergestelde bevolkingsgroepen

Het doel van deze studie is om verschillende no-show-interventies te vergelijken in tandheelkundige klinieken die achtergestelde bevolkingsgroepen bedienen. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden is

  • Hoe verhouden verschillende no-show-interventiemethoden zich tot het terugdringen van no-shows?

Van de deelnemers wordt gevraagd

  • Implementeer verschillende interventies
  • Rapporteer een beperkte set gegevens aan onderzoekers

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aanhoudende no-shows dragen bij aan de verschillen in mondgezondheid en de ontoereikende toegang tot tandheelkundige zorg, waardoor achtergestelde bevolkingsgroepen onevenredig zwaar worden getroffen. Het voorgestelde onderzoek zal de impact van drie verschillende strategieën op het verbeteren van de showpercentages testen met behulp van een volledig factorieel ontwerp. Concreet is het onderzoek opgezet als een 2×2×2 factoriële, clustergerandomiseerde proef met herinneringsberichten, motivatieverbeterde communicatie en inloopbezoeken. De eenheid van interventie en randomisatie zullen de tandheelkundige klinieklocaties (clusters) zijn. Veertig klinieken zullen worden gerandomiseerd tussen acht mogelijke combinaties van het wel of niet ontvangen van de drie studie-interventies, waarbij vijf klinieken elke interventie zullen ontvangen. De bevindingen uit dit onderzoek proberen een op bewijs gebaseerde aanpak te bieden om het aantal no-shows te verminderen en de toegang tot tandheelkundige zorg voor achtergestelde bevolkingsgroepen te vergroten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Sites moeten:

  • Bedien ten minste 51 procent zelfbetalende en Medicaid-patiënten
  • Wees bereid om beperkte datasets met klinische gegevens aan het onderzoeksteam te verstrekken
  • Bereid zijn om een ​​organisatorisch verbeteringsproject te ondernemen en te ondersteunen om de showpercentages te verbeteren

Het personeel moet:

  • Een betaald personeelslid bij een deelnemende kliniek
  • In staat en bereid zijn om schriftelijke of mondelinge toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria voor klinieken of personeel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Actieve vergelijker: Herinneringsberichten
Het personeel van de tandheelkundige kliniek zal scripts gebruiken om 24 en 48 uur vóór de afspraak contact op te nemen met patiënten. Deze scripts helpen het personeel bij het bevestigen dat de patiënt op de afspraak zal verschijnen.
Actieve vergelijker: Inloopbezoeken
Wanneer zij contact opnemen met patiënten om een ​​afspraak te plannen (via telefoon, e-mail, sms of andere methoden), zal het personeel van de tandheelkundige kliniek patiënten op de hoogte stellen van de tijden waarop patiënten binnen kunnen lopen voor een tandartsbezoek, als dit hen uitkomt; anders wordt er een reguliere afspraak geregeld. Naast de inloopuren blijven ook geplande afspraken mogelijk.
Actieve vergelijker: Motivatie-verbeterde communicatie
Het personeel van de deelnemende klinieken zal worden getraind in communicatietechnieken die de motivatie vergroten, met behulp van de gids voor tandheelkundige klinieken en coaching. Onderwerpen die aan bod komen in de motivatie-verbeterde communicatietraining zijn a) bepalen wat patiënten hopen te bereiken met hun tandheelkundige zorg, de stappen die nodig zijn om te slagen, hoe het bureau en de cliënt zullen samenwerken om de doelen te bereiken, en b) het identificeren van de patiënt belemmeringen voor het bijwonen van hun bezoek (bijvoorbeeld vervoer, betaling, ik begrijp de noodzaak van een bezoek niet, enz.), en wat de instantie en de patiënt zullen doen om deze barrières te overwinnen. Het personeel zal worden geïnstrueerd om deze technieken bij patiënten te gebruiken bij elk contact over een aanstaande afspraak.
Actieve vergelijker: Herinneringsberichten & Inloopbezoeken
Het personeel van de tandheelkundige kliniek zal scripts gebruiken om 24 en 48 uur vóór de afspraak contact op te nemen met patiënten. Deze scripts helpen het personeel bij het bevestigen dat de patiënt op de afspraak zal verschijnen.
Wanneer zij contact opnemen met patiënten om een ​​afspraak te plannen (via telefoon, e-mail, sms of andere methoden), zal het personeel van de tandheelkundige kliniek patiënten op de hoogte stellen van de tijden waarop patiënten binnen kunnen lopen voor een tandartsbezoek, als dit hen uitkomt; anders wordt er een reguliere afspraak geregeld. Naast de inloopuren blijven ook geplande afspraken mogelijk.
Actieve vergelijker: Herinneringsberichten en motivatie-verbeterde communicatie
Het personeel van de tandheelkundige kliniek zal scripts gebruiken om 24 en 48 uur vóór de afspraak contact op te nemen met patiënten. Deze scripts helpen het personeel bij het bevestigen dat de patiënt op de afspraak zal verschijnen.
Het personeel van de deelnemende klinieken zal worden getraind in communicatietechnieken die de motivatie vergroten, met behulp van de gids voor tandheelkundige klinieken en coaching. Onderwerpen die aan bod komen in de motivatie-verbeterde communicatietraining zijn a) bepalen wat patiënten hopen te bereiken met hun tandheelkundige zorg, de stappen die nodig zijn om te slagen, hoe het bureau en de cliënt zullen samenwerken om de doelen te bereiken, en b) het identificeren van de patiënt belemmeringen voor het bijwonen van hun bezoek (bijvoorbeeld vervoer, betaling, ik begrijp de noodzaak van een bezoek niet, enz.), en wat de instantie en de patiënt zullen doen om deze barrières te overwinnen. Het personeel zal worden geïnstrueerd om deze technieken bij patiënten te gebruiken bij elk contact over een aanstaande afspraak.
Actieve vergelijker: Inloopbezoeken & Motivatie-versterkte Communicatie
Wanneer zij contact opnemen met patiënten om een ​​afspraak te plannen (via telefoon, e-mail, sms of andere methoden), zal het personeel van de tandheelkundige kliniek patiënten op de hoogte stellen van de tijden waarop patiënten binnen kunnen lopen voor een tandartsbezoek, als dit hen uitkomt; anders wordt er een reguliere afspraak geregeld. Naast de inloopuren blijven ook geplande afspraken mogelijk.
Het personeel van de deelnemende klinieken zal worden getraind in communicatietechnieken die de motivatie vergroten, met behulp van de gids voor tandheelkundige klinieken en coaching. Onderwerpen die aan bod komen in de motivatie-verbeterde communicatietraining zijn a) bepalen wat patiënten hopen te bereiken met hun tandheelkundige zorg, de stappen die nodig zijn om te slagen, hoe het bureau en de cliënt zullen samenwerken om de doelen te bereiken, en b) het identificeren van de patiënt belemmeringen voor het bijwonen van hun bezoek (bijvoorbeeld vervoer, betaling, ik begrijp de noodzaak van een bezoek niet, enz.), en wat de instantie en de patiënt zullen doen om deze barrières te overwinnen. Het personeel zal worden geïnstrueerd om deze technieken bij patiënten te gebruiken bij elk contact over een aanstaande afspraak.
Actieve vergelijker: Herinneringsberichten, inloopbezoeken en motivatieverbeterde communicatie
Het personeel van de tandheelkundige kliniek zal scripts gebruiken om 24 en 48 uur vóór de afspraak contact op te nemen met patiënten. Deze scripts helpen het personeel bij het bevestigen dat de patiënt op de afspraak zal verschijnen.
Wanneer zij contact opnemen met patiënten om een ​​afspraak te plannen (via telefoon, e-mail, sms of andere methoden), zal het personeel van de tandheelkundige kliniek patiënten op de hoogte stellen van de tijden waarop patiënten binnen kunnen lopen voor een tandartsbezoek, als dit hen uitkomt; anders wordt er een reguliere afspraak geregeld. Naast de inloopuren blijven ook geplande afspraken mogelijk.
Het personeel van de deelnemende klinieken zal worden getraind in communicatietechnieken die de motivatie vergroten, met behulp van de gids voor tandheelkundige klinieken en coaching. Onderwerpen die aan bod komen in de motivatie-verbeterde communicatietraining zijn a) bepalen wat patiënten hopen te bereiken met hun tandheelkundige zorg, de stappen die nodig zijn om te slagen, hoe het bureau en de cliënt zullen samenwerken om de doelen te bereiken, en b) het identificeren van de patiënt belemmeringen voor het bijwonen van hun bezoek (bijvoorbeeld vervoer, betaling, ik begrijp de noodzaak van een bezoek niet, enz.), en wat de instantie en de patiënt zullen doen om deze barrières te overwinnen. Het personeel zal worden geïnstrueerd om deze technieken bij patiënten te gebruiken bij elk contact over een aanstaande afspraak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het aantal geplande afspraken waarvoor de patiënt aanwezig is, interventie van vóór tot na
Tijdsspanne: 6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie

Om de werkzaamheid van motivatieverbeterde communicatie, herinneringsberichten en inloopbezoeken te testen in vergelijking met de gebruikelijke behandeling. Voor elk van de drie interventies veranderde de pre-to-post interventie in de showpercentages.

Het showpercentage wordt gedefinieerd als het deel van de geplande afspraken waarvoor de patiënt de geplande afspraak in het ziekenhuis bijwoont. Afspraken die meer dan 24 uur van tevoren worden geannuleerd of verplaatst, worden niet in de berekening meegerekend.

De uitkomst zal worden gemeten aan de hand van gegevens die maandelijks uit de klinische elektronische medische dossiers worden geëxporteerd.

6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Organisatieveranderingsmanager (OCM)-score
Tijdsspanne: Het onderzoek zal na 3 maanden worden afgenomen

Om te onderzoeken of de bereidheid van de organisatie voor verandering de effectiviteit van de gerichte, op bewijs gebaseerde praktijken modereert.

De bereidheid van de organisatie voor verandering wordt beoordeeld door een gevalideerde index van 16 items, de Organizational Change Manager (OCM). Voor elke klinieklocatie zal een groep van 5 mensen, waaronder artsen, mondhygiënisten, managers en planners, elk teamlid zijn eigen OCM-reacties.

Het resultaat zal worden gemeten aan de hand van de gecombineerde antwoorden op de enquêtetool Organizational Change Manager. Het totale mogelijke bereik van scores is 0-104, waarbij een hogere score een grotere bereidheid aangeeft. De antwoorden op de Organizational Change Manager-enquête van elke respondent van het kliniekpersoneel worden opgeteld en een gemiddelde van deze scores wordt berekend.

Het onderzoek zal na 3 maanden worden afgenomen
Statistische vergelijking van interventies voor effectiviteitsanalyse
Tijdsspanne: 6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie

Evalueer de effectiviteit van motivatieverbeterde communicatie, herinneringsberichten en inloopbezoeken in vergelijking met elkaar.

Vergelijkende effectiviteitsanalyses: Evalueer de effectiviteit van motivatie-verbeterde communicatie, herinneringsberichten en inloopbezoeken vergeleken met elkaar. Voor elk van de interventies is het verschil in de pre-to-post interventieverandering in showpercentages in klinieken die de verschillende interventies ontvangen, interventies De resultaten zullen worden gemeten aan de hand van gegevens die maandelijks uit de klinische elektronische medische dossiers worden geëxporteerd.

6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie
Statistische vergelijking van het combineren van meerdere interventies voor interactieanalyse
Tijdsspanne: 6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie

Evalueer de synergie van het combineren van meerdere interventies. Voor elk paar interventies is het verschil in de pre-to-post-interventieverandering in showpercentages in klinieken die beide interventies ontvingen vergeleken met klinieken die slechts één van beide ontvingen.

De resultaten zullen worden gemeten aan de hand van gegevens die maandelijks uit de klinische elektronische medische dossiers worden geëxporteerd.

6 maanden vóór de interventie tot 12 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Todd Molfenter, PhD, University of Wisconsin, Madison
  • Hoofdonderzoeker: Chris Okunseri, BDS, MSc, MLS, DDPHRCSE, Marquette University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-1502
  • A195010 (Andere identificatie: UW Madison)
  • 2024-1086 (Andere identificatie: Previous IRB number)
  • 4UH3DE030531-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren