Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa stawek za pokazy w placówkach opieki stomatologicznej obsługujących populacje o niedostatecznej obsłudze

9 września 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Praktyki zapobiegania niepojawianiu się w placówkach opieki stomatologicznej służące populacjom o niedostatecznej obsłudze

Celem tego badania jest porównanie różnych interwencji typu „no-show” w klinikach dentystycznych obsługujących populacje o niedostatecznym dostępie do usług. Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi

  • Jak różne metody interwencji w przypadku niestawienia się radzą sobie w ograniczaniu liczby niepojawień?

Uczestnicy zostaną o to poproszeni

  • Wdrażaj różne interwencje
  • Zgłoś badaczom ograniczony zestaw danych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Utrzymujący się odsetek niestawiennictwa przyczynia się do dysproporcji w stanie zdrowia jamy ustnej i niedostatecznego dostępu do opieki stomatologicznej, co w nieproporcjonalny sposób dotyka populacje o niedostatecznym dostępie do opieki stomatologicznej. W proponowanym badaniu zostanie przetestowany wpływ trzech różnych strategii na poprawę wskaźników pokazów przy użyciu pełnego planu czynnikowego. W szczególności badanie zaprojektowano jako randomizowaną próbę czynnikową 2×2×2 z klastrami, obejmującą przesyłanie przypomnień, komunikację wzmocnioną motywacją i wizyty bezpośrednie. Jednostką interwencji i randomizacji będą kliniki dentystyczne (klastry). Czterdzieści klinik zostanie losowo wybranych do ośmiu możliwych kombinacji otrzymania lub nieotrzymania trzech interwencji objętych badaniem, przy czym każdą interwencję otrzyma pięć klinik. Wyniki tego badania mają na celu przedstawienie opartego na dowodach podejścia do ograniczania liczby niepojawień i zwiększania dostępu do opieki stomatologicznej dla grup społecznych o niedostatecznym dostępie do opieki stomatologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Witryny muszą być:

  • Obsługuj co najmniej 51 procent pacjentów płacących samodzielnie i korzystających z Medicaid
  • Bądź gotowy udostępnić zespołowi badawczemu ograniczone zestawy danych klinicznych
  • Bądź chętny do podjęcia i wspierania projektów udoskonaleń organizacyjnych w celu poprawy wskaźników występów

Personel musi być:

  • Płatny pracownik kliniki uczestniczącej w programie
  • Być w stanie i chcieć wyrazić pisemną lub ustną zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Brak kryteriów wykluczających kliniki i personel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Aktywny komparator: Wiadomości przypomnienia
Personel kliniki stomatologicznej będzie korzystał ze skryptów, aby kontaktować się z pacjentami na 24 i 48 godzin przed wizytą. Skrypty te pomogą personelowi potwierdzić stawienie się pacjenta na wizytę.
Aktywny komparator: Wizyty stacjonarne
Kontaktując się z pacjentami w celu umówienia wizyty (telefonicznie, e-mailem, SMS-em lub w inny sposób), personel kliniki stomatologicznej poinformuje pacjentów o godzinach, w których mogą oni zgłosić się na wizytę stomatologiczną, jeśli są dla nich dogodne; w przeciwnym razie zostanie ustalone regularne spotkanie. Oprócz godzin przyjęć możliwe będą wizyty zaplanowane.
Aktywny komparator: Komunikacja wzmocniona motywacją
Personel kliniki uczestniczącej w programie zostanie przeszkolony w zakresie technik komunikacji zwiększających motywację, korzystając z przewodnika dla klinik dentystycznych i coachingu. Tematy, które należy uwzględnić w szkoleniu z zakresu komunikacji wzmacniającej motywację, to: a) określenie, czego pacjenci oczekują od opieki stomatologicznej, jakie kroki należy podjąć, aby odnieść sukces, w jaki sposób agencja i klient będą współpracować, aby osiągnąć cele oraz b) identyfikacja pacjenta bariery utrudniające uczestnictwo w wizycie (np. transport, płatność, brak zrozumienia potrzeby wizyty itp.) oraz co agencja i pacjent zrobią, aby pokonać te bariery. Personel zostanie poinstruowany, aby stosować te techniki podczas każdego kontaktu z pacjentami w sprawie zbliżającej się wizyty.
Aktywny komparator: Wiadomości przypomnienia i wizyty bezpośrednie
Personel kliniki stomatologicznej będzie korzystał ze skryptów, aby kontaktować się z pacjentami na 24 i 48 godzin przed wizytą. Skrypty te pomogą personelowi potwierdzić stawienie się pacjenta na wizytę.
Kontaktując się z pacjentami w celu umówienia wizyty (telefonicznie, e-mailem, SMS-em lub w inny sposób), personel kliniki stomatologicznej poinformuje pacjentów o godzinach, w których mogą oni zgłosić się na wizytę stomatologiczną, jeśli są dla nich dogodne; w przeciwnym razie zostanie ustalone regularne spotkanie. Oprócz godzin przyjęć możliwe będą wizyty zaplanowane.
Aktywny komparator: Wiadomości przypomnienia i komunikacja wzmocniona motywacją
Personel kliniki stomatologicznej będzie korzystał ze skryptów, aby kontaktować się z pacjentami na 24 i 48 godzin przed wizytą. Skrypty te pomogą personelowi potwierdzić stawienie się pacjenta na wizytę.
Personel kliniki uczestniczącej w programie zostanie przeszkolony w zakresie technik komunikacji zwiększających motywację, korzystając z przewodnika dla klinik dentystycznych i coachingu. Tematy, które należy uwzględnić w szkoleniu z zakresu komunikacji wzmacniającej motywację, to: a) określenie, czego pacjenci oczekują od opieki stomatologicznej, jakie kroki należy podjąć, aby odnieść sukces, w jaki sposób agencja i klient będą współpracować, aby osiągnąć cele oraz b) identyfikacja pacjenta bariery utrudniające uczestnictwo w wizycie (np. transport, płatność, brak zrozumienia potrzeby wizyty itp.) oraz co agencja i pacjent zrobią, aby pokonać te bariery. Personel zostanie poinstruowany, aby stosować te techniki podczas każdego kontaktu z pacjentami w sprawie zbliżającej się wizyty.
Aktywny komparator: Wizyty bezpośrednie i komunikacja wzmocniona motywacją
Kontaktując się z pacjentami w celu umówienia wizyty (telefonicznie, e-mailem, SMS-em lub w inny sposób), personel kliniki stomatologicznej poinformuje pacjentów o godzinach, w których mogą oni zgłosić się na wizytę stomatologiczną, jeśli są dla nich dogodne; w przeciwnym razie zostanie ustalone regularne spotkanie. Oprócz godzin przyjęć możliwe będą wizyty zaplanowane.
Personel kliniki uczestniczącej w programie zostanie przeszkolony w zakresie technik komunikacji zwiększających motywację, korzystając z przewodnika dla klinik dentystycznych i coachingu. Tematy, które należy uwzględnić w szkoleniu z zakresu komunikacji wzmacniającej motywację, to: a) określenie, czego pacjenci oczekują od opieki stomatologicznej, jakie kroki należy podjąć, aby odnieść sukces, w jaki sposób agencja i klient będą współpracować, aby osiągnąć cele oraz b) identyfikacja pacjenta bariery utrudniające uczestnictwo w wizycie (np. transport, płatność, brak zrozumienia potrzeby wizyty itp.) oraz co agencja i pacjent zrobią, aby pokonać te bariery. Personel zostanie poinstruowany, aby stosować te techniki podczas każdego kontaktu z pacjentami w sprawie zbliżającej się wizyty.
Aktywny komparator: Wiadomości przypomnienia, wizyty bezpośrednie i komunikacja zwiększająca motywację
Personel kliniki stomatologicznej będzie korzystał ze skryptów, aby kontaktować się z pacjentami na 24 i 48 godzin przed wizytą. Skrypty te pomogą personelowi potwierdzić stawienie się pacjenta na wizytę.
Kontaktując się z pacjentami w celu umówienia wizyty (telefonicznie, e-mailem, SMS-em lub w inny sposób), personel kliniki stomatologicznej poinformuje pacjentów o godzinach, w których mogą oni zgłosić się na wizytę stomatologiczną, jeśli są dla nich dogodne; w przeciwnym razie zostanie ustalone regularne spotkanie. Oprócz godzin przyjęć możliwe będą wizyty zaplanowane.
Personel kliniki uczestniczącej w programie zostanie przeszkolony w zakresie technik komunikacji zwiększających motywację, korzystając z przewodnika dla klinik dentystycznych i coachingu. Tematy, które należy uwzględnić w szkoleniu z zakresu komunikacji wzmacniającej motywację, to: a) określenie, czego pacjenci oczekują od opieki stomatologicznej, jakie kroki należy podjąć, aby odnieść sukces, w jaki sposób agencja i klient będą współpracować, aby osiągnąć cele oraz b) identyfikacja pacjenta bariery utrudniające uczestnictwo w wizycie (np. transport, płatność, brak zrozumienia potrzeby wizyty itp.) oraz co agencja i pacjent zrobią, aby pokonać te bariery. Personel zostanie poinstruowany, aby stosować te techniki podczas każdego kontaktu z pacjentami w sprawie zbliżającej się wizyty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana proporcji zaplanowanych wizyt, na które przychodzi pacjent, interwencja przed i po
Ramy czasowe: 6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji

Aby przetestować skuteczność komunikacji wzmocnionej motywacją, wiadomości przypominających i wizyt bezpośrednich w porównaniu ze zwykłym leczeniem. Dla każdej z trzech interwencji, zmiana wskaźników występów przed interwencją i po niej.

Wskaźnik obecności definiuje się jako odsetek zaplanowanych wizyt, na które pacjent przychodzi na umówioną wizytę w klinice. Wizyty odwołane lub przełożone z wyprzedzeniem większym niż 24 godziny nie są uwzględniane w kalkulacji.

Wynik będzie mierzony na podstawie danych eksportowanych co miesiąc z elektronicznej dokumentacji medycznej klinicznej.

6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Menedżera Zmiany Organizacyjnej (OCM).
Ramy czasowe: Ankieta zostanie przeprowadzona po 3 miesiącach

Zbadanie, czy gotowość organizacji do zmian moderuje skuteczność ukierunkowanych praktyk opartych na dowodach.

Gotowość organizacji do zmian zostanie oceniona za pomocą zatwierdzonego, 16-elementowego indeksu zwanego Menedżerem Zmiany Organizacyjnej (OCM). Dla każdej placówki przychodni zostanie wyznaczona grupa 5 osób, w skład której wchodzą lekarze, higienistki stomatologiczne, menedżer i osoba planująca. Każdy członek zespołu zapewni własne Odpowiedzi OCM.

Wynik będzie mierzony na podstawie połączonych odpowiedzi udzielonych w narzędziu ankietowym „Organizational Change Manager”. Całkowity możliwy zakres wyników będzie wynosić 0-104, przy czym wyższy wynik będzie wskazywał zwiększoną gotowość. Odpowiedzi na ankietę Menedżera ds. zmian organizacyjnych udzielone przez każdego respondenta z personelu kliniki zostaną dodane i obliczona zostanie średnia z tych wyników.

Ankieta zostanie przeprowadzona po 3 miesiącach
Porównanie statystyczne interwencji dla analizy efektywności
Ramy czasowe: 6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji

Oceń skuteczność komunikacji wzmocnionej motywacją, wiadomości przypominających i wizyt bezpośrednich w porównaniu ze sobą.

Porównawcze analizy skuteczności: Oceń skuteczność komunikacji wzmocnionej motywacją, wiadomości przypominających i wizyt bezpośrednich w porównaniu ze sobą. Dla każdej z interwencji różnica w zmianie częstości przyjęć przed interwencją w klinikach otrzymujących różne interwencje. interwencje Wyniki będą mierzone na podstawie danych eksportowanych co miesiąc z elektronicznej dokumentacji medycznej.

6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji
Porównanie statystyczne łączenia wielu interwencji do analizy interakcji
Ramy czasowe: 6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji

Oceń synergię połączenia wielu interwencji. Dla każdej pary interwencji różnica w zmianie częstości występowania interwencji przed i po interwencji w klinikach otrzymujących obie interwencje w porównaniu z klinikami otrzymującymi tylko jedną z nich.

Wyniki będą mierzone na podstawie danych eksportowanych co miesiąc z elektronicznej dokumentacji medycznej.

6 miesięcy przed interwencją do 12 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Todd Molfenter, PhD, University of Wisconsin, Madison
  • Główny śledczy: Chris Okunseri, BDS, MSc, MLS, DDPHRCSE, Marquette University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-1502
  • A195010 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • 2024-1086 (Inny identyfikator: Previous IRB number)
  • 4UH3DE030531-03 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj