Entraînement par imagerie motrice de joueurs de football avec réparation du ligament croisé antérieur
4 mars 2025 mis à jour par: Kutahya Health Sciences University
L'effet de l'entraînement à l'imagerie motrice sur les fonctions du genou et la kinésiophobie chez les joueurs de football présentant une réparation du ligament croisé antérieur
Les participants volontaires qui ont subi une chirurgie du ligament croisé antérieur à l'hôpital d'État de Bursa Çekirge et qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans l'étude.
L'étude sélectionnera un groupe échantillon de l'univers en utilisant la méthode d'échantillonnage probabiliste (échantillonnage aléatoire simple).
Les participants seront divisés en 2 groupes : Physiothérapie conventionnelle + groupe de formation en imagerie motrice kinesthésique et groupe de physiothérapie conventionnelle avec logiciel de randomisation (https://www.randomizer.org/).
Les pratiques de physiothérapie conventionnelles créées par le médecin seront appliquées par les physiothérapeutes travaillant à l'hôpital.
Les fonctions du genou seront évaluées avec l'échelle IKDC, le temps de réaction sera évalué avec un enregistrement vidéo pris en charge par le programme Kinovea, la kinésiophobie sera évaluée avec l'échelle de kinésiophobie de Tampa, et enfin, les fonctions autonomes seront évaluées avec le dispositif polaire.
Les mesures seront répétées après 6 semaines d'interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meltem Işıntaş
- Numéro de téléphone: +902742652031
- E-mail: meltem.isintas@ksbu.edu.tr
Lieux d'étude
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Kutahya, Turquie, 43100
- Recrutement
- Kutahya Health Sciences University
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Contact:
- Meltem Isintas
- Numéro de téléphone: 02742652031
- E-mail: meltem.isintas@ksbu.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les personnes ayant subi une réparation du ligament croisé antérieur,
- Les personnes n'ayant aucune expérience dans ce type de formation,
- Ne pas avoir de problèmes de vision, d’audition ou d’élocution qui empêcheraient la réalisation des tests.
- Les personnes qui acceptent les objectifs de cette étude et y participent volontairement.
Critères d'exclusion :
- Avoir une expérience préalable en techniques ou en formation en Imagerie Motrice,
- Avoir un problème orthopédique qui empêche de marcher,
- Avoir des antécédents de maladie neurologique,
- Personnes traitées avec des médicaments affectant le système nerveux central
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnelle
Conformément au protocole du médecin concerné, des exercices isométriques des quadriceps, des exercices de ROM passive, des exercices actifs de la hanche avec le port d'une attelle, des exercices de cheville et un entraînement à l'application de glace sont dispensés.
Il est demandé au patient de poursuivre le programme à domicile pendant 2 semaines.
Après 2 semaines, la stimulation électrique (15-20 minutes), les exercices en cours et l'application de glace se poursuivent dans l'unité.
(15 minutes).
Au total, 30 séances sont appliquées.
De plus, il est demandé que les exercices soient effectués à domicile, comme dans le programme de soins (3x10).
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Physiothérapie conventionnelle
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Expérimental: Groupe de formation Physiothérapie Conventionnelle + Imagerie motrice kinesthésique
L'entraînement à l'imagerie motrice sera planifié selon le modèle PETTLEP.
Un environnement calme sera fourni pour minimiser les distractions pendant la séance d'imagerie motrice, et les yeux du patient seront fermés tout au long de la séance.
Au tout début de la séance, un exercice de relaxation d'une durée d'environ 2 minutes sera réalisé pour maximiser l'attention lors de l'imagerie motrice.
Lors des exercices de relaxation, il sera demandé aux patients de se concentrer sur leur respiration, de prendre conscience de chaque zone du corps et de détendre les muscles de ces zones.
On veillera à ce que le mouvement imaginé soit d'une durée similaire au mouvement réel et optimal.
L’imagerie motrice sera principalement étudiée du point de vue de la première personne.
Au cours de l'imagerie kinesthésique, il sera demandé aux personnes de ressentir le mouvement des parties de leur corps pendant chaque exercice sans qu'aucun mouvement corporel ne se produise.
3 séances par semaine dureront 6 semaines au total.
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Physiothérapie conventionnelle
Physiothérapie conventionnelle + Formation à l'imagerie motrice kinesthésique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Kinésiophobie
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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Échelle de kinésiophobie de Tampa : Cette échelle, composée de 17 questions, évalue l'évitement de mouvement ou la peur de se blesser à nouveau.
Une échelle de type Likert composée de 4 points est utilisée. 1 point signifie « Je ne suis pas d'accord » et 4 points signifie « Je suis d'accord ».
L'individu reçoit un score total compris entre 17 et 68 sur cette échelle.
Un score élevé signifie une kinésiophobie élevée.
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Niveau d'activité
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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Échelle d'activité Tegner : Bien que l'échelle soit composée de 11 questions au total, le niveau de difficulté augmente à mesure que vous passez de 0 à 10.
Alors que 0 signifie qu'il est au repos ou à la retraite en raison de son problème au genou, 10 signifie qu'il est à un niveau où il peut jouer au football de compétition aux niveaux national et élite.
Il est demandé à l'individu de cocher le plus approprié parmi ces 11 items en fonction de son niveau d'activité.
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonctions du genou
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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IKDC (International Knee Documentation Committee) : L'IKDC est une évaluation purement subjective qui attribue aux patients une note fonctionnelle globale.
Trois catégories sont examinées par le questionnaire : les symptômes, l'activité sportive et la fonction du genou.
La sous-échelle des symptômes aide à évaluer des problèmes tels que la douleur, la raideur, l’œdème et la cession du genou.
Les fonctions monter les escaliers, se lever d'une chaise, s'accroupir et sauter sont au centre de la sous-échelle des activités sportives.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux de fonction plus élevés et des niveaux de symptômes plus faibles, le score transformé étant considéré comme une mesure de la fonction.
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Niveau de confiance en soi
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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Questionnaire d'auto-efficacité sur les blessures sportives (AISEQ) : Le questionnaire comprenait 10 éléments représentant 3 types d'auto-efficacité : tâche (3 éléments), obstacle (3 éléments) et planification (4 éléments).
Les participants évaluent leur auto-efficacité pour chacun des éléments sur une échelle de confiance allant de 0 % (pas de confiance) à 100 % (complètement confiant).
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2025
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/09-34
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .