Imágenes motoras entrenando a jugadores de fútbol con reparación del ligamento cruzado anterior
4 de marzo de 2025 actualizado por: Kutahya Health Sciences University
El efecto del entrenamiento de imágenes motoras sobre las funciones de la rodilla y la kinesiofobia en jugadores de fútbol con reparación del ligamento cruzado anterior
Se incluirán en el estudio participantes voluntarios que se hayan sometido a una cirugía del ligamento cruzado anterior en el Hospital Estatal Bursa Çekirge y cumplan con los criterios de inclusión.
El estudio seleccionará un grupo de muestra del universo utilizando el método de muestreo probabilístico (muestreo aleatorio simple).
Los participantes se dividirán en 2 grupos: Fisioterapia convencional + grupo de entrenamiento de imágenes motoras cinestésicas y grupo de fisioterapia convencional con software de aleatorización (https://www.randomizer.org/).
Las prácticas de fisioterapia convencionales creadas por el médico serán aplicadas por los fisioterapeutas que trabajan en el hospital.
Las funciones de la rodilla se evaluarán con la escala IKDC, el tiempo de reacción se evaluará con grabación de video apoyada por el programa Kinovea, la kinesiofobia se evaluará con la escala de kinesiofobia de Tampa y, finalmente, las funciones autónomas se evaluarán con el dispositivo polar.
Las mediciones se repetirán después de 6 semanas de intervenciones.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
88
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Meltem Işıntaş
- Número de teléfono: +902742652031
- Correo electrónico: meltem.isintas@ksbu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Kutahya, Pavo, 43100
- Reclutamiento
- Kutahya Health Sciences University
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Contacto:
- Meltem Isintas
- Número de teléfono: 02742652031
- Correo electrónico: meltem.isintas@ksbu.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con reparación del ligamento cruzado anterior,
- Personas que no tengan experiencia en este tipo de formación,
- No tener problemas de visión, audición o habla que impidan la realización de las pruebas.
- Personas que acepten los propósitos de este estudio y participen voluntariamente.
Criterios de exclusión:
- Tener experiencia previa en técnicas o formación de Imagen Motora,
- Tener algún problema ortopédico que impida caminar,
- Tener antecedentes de enfermedad neurológica,
- Personas en tratamiento con algún medicamento que afecte al sistema nervioso central.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de Fisioterapia Convencional
De acuerdo con el protocolo médico correspondiente, se realizan ejercicios isométricos del cuádriceps, ejercicios de ROM pasivo, ejercicios activos de cadera con un aparato ortopédico, ejercicios de tobillo y entrenamiento con aplicación de hielo.
Se pide al paciente que continúe con el programa domiciliario durante 2 semanas.
Después de 2 semanas, la estimulación eléctrica (15-20 minutos), los ejercicios actuales y la aplicación de hielo continúan en la unidad.
(15 minutos).
Se aplican un total de 30 sesiones.
Además, se solicita que los ejercicios se realicen en casa, como en el programa de tratamiento (3x10).
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Fisioterapia Convencional
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Experimental: Grupo de entrenamiento de Fisioterapia Convencional + Imagen Motora Cinestésica
El entrenamiento de imágenes motoras se planificará según el modelo PETTLEP.
Se proporcionará un ambiente tranquilo para minimizar las distracciones durante la sesión de imágenes motoras y los ojos del paciente estarán cerrados durante toda la sesión.
Al comienzo de la sesión, se realizará un ejercicio de relajación que durará aproximadamente 2 minutos para maximizar la atención durante las imágenes motoras.
En los ejercicios de relajación, se pedirá a los pacientes que se concentren en su respiración, tomen conciencia de cada área del cuerpo y relajen los músculos de estas áreas.
Se tendrá cuidado para garantizar que el movimiento imaginado tenga una duración similar al movimiento real y óptimo.
Las imágenes motoras se estudiarán principalmente desde una perspectiva en primera persona.
Durante las imágenes cinestésicas, se pedirá a las personas que sientan el movimiento de las partes de su cuerpo durante cada ejercicio sin que se produzca ningún movimiento corporal.
3 sesiones por semana tendrán una duración de 6 semanas en total.
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Fisioterapia Convencional
Fisioterapia Convencional + Entrenamiento de imágenes motoras cinestésicas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Kinesiofobia
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Escala de Kinesiofobia de Tampa: Esta escala, que consta de 17 preguntas, evalúa la evitación del movimiento por parte de la persona o el miedo a volver a lesionarse.
Se utiliza una escala tipo Likert que consta de 4 puntos. 1 punto significa "No estoy de acuerdo" y 4 puntos significa "Estoy de acuerdo".
El individuo recibe una puntuación total entre 17 y 68 en esta escala.
Una puntuación alta significa kinesiofobia alta.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Nivel de actividad
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Escala de Actividad de Tegner: Aunque la escala consta de 11 preguntas en total, el nivel de dificultad aumenta a medida que se pasa del 0 al 10.
Mientras que 0 significa que está descansando o retirado debido a su problema de rodilla, 10 significa que está en un nivel en el que puede jugar fútbol competitivo a nivel nacional y de élite.
Se pide al individuo que marque el más apropiado entre estos 11 ítems según su nivel de actividad.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Funciones de rodilla
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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IKDC (Comité Internacional de Documentación de la Rodilla): El IKDC es una evaluación puramente subjetiva que asigna a los pacientes una calificación general funcional.
El cuestionario examina tres categorías: síntomas, actividad atlética y función de la rodilla.
La subescala de síntomas ayuda a evaluar problemas como dolor, rigidez, edema y flacidez de la rodilla.
Las funciones de subir escaleras, levantarse de una silla, ponerse en cuclillas y saltar son el énfasis de la subescala de actividad deportiva.
Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de función y niveles más bajos de síntomas, considerándose la puntuación transformada como una medida de función.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Nivel de confianza en uno mismo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Cuestionario de autoeficacia en lesiones deportivas (AISEQ): el cuestionario constaba de 10 ítems que representan 3 tipos de autoeficacia: tarea (3 ítems), barrera (3 ítems) y programación (4 ítems).
Los participantes califican su autoeficacia para cada uno de los ítems en una escala de confianza que va del 0% (sin confianza) al 100% (completamente seguro).
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2025
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/09-34
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .