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Mesures comparatives d'abduction de l'épaule : estimation de la pose par l'IA par rapport à l'électrogoniomètre et au goniomètre universel

9 février 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Comparaison des mesures d'abduction de l'épaule à l'aide d'un modèle d'estimation de pose d'intelligence artificielle, d'un électrogoniomètre et d'un goniomètre universel chez des adultes en bonne santé et des patients atteints d'un cancer de la bouche

En raison de l'implication de diverses structures, les patients atteints d'un cancer de la bouche peuvent présenter des déficiences fonctionnelles après le traitement (par exemple, dysfonctionnement du nerf accessoire de la colonne vertébrale, dystonie du cou, fibrose radiologique et fatigue). Le but de cette étude observationnelle est de développer un système de suivi des épaules basé sur l'IA pour générer une estimation de la pose de l'épaule et du cou à l'aide de techniques d'apprentissage automatique en profondeur, et pour comparer l'amplitude de mouvement estimée de l'abduction de l'épaule avec des mesures utilisant un électrogoniomètre et un goniomètre universel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En raison de l'implication de diverses structures, les patients atteints d'un cancer de la bouche peuvent présenter des déficiences fonctionnelles après le traitement (par exemple, dysfonctionnement du nerf accessoire de la colonne vertébrale, dystonie du cou, fibrose radiologique et fatigue). Le but de cette étude observationnelle est de développer un système de suivi des épaules basé sur l'IA pour générer une estimation de la pose de l'épaule et du cou à l'aide de techniques d'apprentissage automatique en profondeur, et pour comparer l'amplitude de mouvement estimée de l'abduction de l'épaule avec des mesures utilisant un électrogoniomètre et un goniomètre universel. 20 adultes en bonne santé et 20 patients atteints d'un cancer de la bouche seront recrutés. Après l'inscription, l'amplitude active de mouvement de l'abduction de l'épaule sera collectée à l'aide d'enregistrements vidéo, d'un électrogoniomètre et d'un goniomètre universel. La collecte vidéo pendant les mouvements de l'épaule sera utilisée pour générer un cadre par des techniques d'apprentissage en profondeur. Les degrés estimés d'abduction de l'épaule seront comparés aux mesures utilisant un électrogoniomètre et un goniomètre universel. Le coefficient de corrélation et l'erreur absolue moyenne (MAE) seront utilisés comme indicateurs de performance pour évaluer et comparer l'exactitude des modèles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires, communautaire, universitaire

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes en bonne santé sans antécédents de blessures ou de chirurgie à la tête, au cou ou à l'épaule, et sans radiothérapie ou chimioradiothérapie liée à un HNC
  • Patients atteints d'un cancer de la bouche présentant un trismus, des signes cliniques de déficience articulaire du cou ou de l'épaule après une chirurgie du cancer de la bouche ou une radiothérapie
  • Âge entre 20 et 65 ans

Critères d'exclusion :

  • Impossible de communiquer
  • Avait un trouble pouvant influencer la performance motrice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints d'un cancer de la bouche
patients atteints d'un cancer de la bouche présentant des problèmes de trismus, de cou ou d'épaule
observation de l'ouverture maximale de la bouche, de l'excursion latérale et de l'amplitude des mouvements de l'abduction de l'épaule et de l'articulation du cou
adultes en bonne santé
adultes en bonne santé sans antécédents de problèmes de trismus, de cou ou d'épaule
observation de l'ouverture maximale de la bouche, de l'excursion latérale et de l'amplitude des mouvements de l'abduction de l'épaule et de l'articulation du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement de l'abduction de l'épaule
Délai: La date d'inscription
amplitude de mouvement de l'abduction de l'épaule
La date d'inscription
ouverture maximale de la bouche
Délai: La date d'inscription
ouverture maximale de la bouche
La date d'inscription
excursion latérale maximale de la mandibule
Délai: La date d'inscription
excursion latérale maximale de la mandibule
La date d'inscription
amplitude de mouvement du cou
Délai: La date d'inscription
flexion latérale et rotation du cou
La date d'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yueh-Hsia Chen, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2024

Première publication (Réel)

8 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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