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Vergleichende Schulterabduktionsmessungen: KI-Posenschätzung im Vergleich zu Elektrogoniometer und Universal-Goniometer

9. Februar 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Vergleich von Schulterabduktionsmessungen mithilfe eines Posenschätzungsmodells mit künstlicher Intelligenz, eines Elektrogoniometers und eines Universalgoniometers bei gesunden Erwachsenen und Mundkrebspatienten

Aufgrund der Beteiligung verschiedener Strukturen kann es bei Patienten mit Mundkrebs nach der Behandlung zu funktionellen Beeinträchtigungen kommen (z. B. Dysfunktion des spinalen akzessorischen Nervs, Nackendystonie, Strahlenfibrose und Müdigkeit). Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, ein KI-basiertes Schulterverfolgungssystem zu entwickeln, um mithilfe maschineller Deep-Learning-Techniken eine Schätzung der Schulter- und Nackenhaltung zu erstellen und den geschätzten Bewegungsbereich der Schulterabduktion mit Messungen mithilfe eines Elektrogoniometers und eines Universalgoniometers zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der Beteiligung verschiedener Strukturen kann es bei Patienten mit Mundkrebs nach der Behandlung zu funktionellen Beeinträchtigungen kommen (z. B. Dysfunktion des spinalen akzessorischen Nervs, Nackendystonie, Strahlenfibrose und Müdigkeit). Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, ein KI-basiertes Schulterverfolgungssystem zu entwickeln, um mithilfe maschineller Deep-Learning-Techniken eine Schätzung der Schulter- und Nackenhaltung zu erstellen und den geschätzten Bewegungsbereich der Schulterabduktion mit Messungen mithilfe eines Elektrogoniometers und eines Universalgoniometers zu vergleichen. Es werden 20 gesunde Erwachsene und 20 Mundkrebspatienten rekrutiert. Nach der Registrierung wird der aktive Bewegungsbereich der Schulterabduktion mithilfe von Videoaufzeichnungen, Elektrogoniometer und Universalgoniometer erfasst. Die Videosammlung während der Schulterbewegungen wird verwendet, um mithilfe von Deep-Learning-Techniken ein Rahmenwerk zu generieren. Der geschätzte Grad der Schulterabduktion wird mit den Messungen mittels Elektrogoniometer und Universalgoniometer verglichen. Der Korrelationskoeffizient und der mittlere absolute Fehler (MAE) werden als Leistungsindikatoren verwendet, um die Genauigkeit der Modelle zu bewerten und zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung, Gemeinde, Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene ohne Kopf-, Nacken- oder Schulterverletzungen oder -operationen in der Vorgeschichte und ohne HNC-bedingte Strahlentherapie oder Radiochemotherapie
  • Mundkrebspatienten mit Trismus, klinischen Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nacken- oder Schultergelenks nach einer Mundkrebsoperation oder Strahlentherapie
  • Alter zwischen 20 und 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Konnte nicht kommunizieren
  • Hatte eine Störung, die die Bewegungsleistung beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Mundkrebs
Mundkrebspatienten mit Trismus-, Nacken- oder Schulterproblemen
Verhalten: Beobachtung allein
Beobachtung der maximalen Mundöffnung, der seitlichen Auslenkung und des Bewegungsbereichs der Schulterabduktion und des Nackengelenks
gesunde Erwachsene
gesunde Erwachsene ohne Vorgeschichte von Trismus-, Nacken- oder Schulterproblemen
Verhalten: Beobachtung allein
Beobachtung der maximalen Mundöffnung, der seitlichen Auslenkung und des Bewegungsbereichs der Schulterabduktion und des Nackengelenks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Schulterabduktion
Zeitfenster: Das Datum der Einschreibung
Bewegungsbereich der Schulterabduktion
Das Datum der Einschreibung
maximale Mundöffnung
Zeitfenster: Das Datum der Einschreibung
maximale Mundöffnung
Das Datum der Einschreibung
maximale seitliche Exkursion des Unterkiefers
Zeitfenster: Das Datum der Einschreibung
maximale seitliche Exkursion des Unterkiefers
Das Datum der Einschreibung
Bewegungsumfang des Halses
Zeitfenster: Das Datum der Einschreibung
Seitliche Beugung und Drehung des Halses
Das Datum der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yueh-Hsia Chen, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202403103RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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