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Medições comparativas de abdução de ombro: estimativa de pose de IA versus eletrogoniômetro e goniômetro universal

9 de fevereiro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Comparação de medidas de abdução de ombro usando um modelo de estimativa de pose de inteligência artificial, eletrogoniômetro e goniômetro universal em adultos saudáveis ​​e pacientes com câncer oral

Devido ao envolvimento de várias estruturas, os pacientes com câncer oral podem apresentar prejuízos funcionais após o tratamento (por exemplo, disfunção do nervo acessório espinhal, distonia cervical, fibrose por radiação e fadiga). O objetivo deste estudo observacional é desenvolver um sistema de rastreamento de ombro baseado em IA para gerar estimativa de postura de ombro e pescoço usando técnicas de aprendizado profundo de máquina e comparar a amplitude estimada de movimento de abdução de ombro com medições usando eletrogoniômetro e goniômetro universal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Devido ao envolvimento de várias estruturas, os pacientes com câncer oral podem apresentar prejuízos funcionais após o tratamento (por exemplo, disfunção do nervo acessório espinhal, distonia cervical, fibrose por radiação e fadiga). O objetivo deste estudo observacional é desenvolver um sistema de rastreamento de ombro baseado em IA para gerar estimativa de postura de ombro e pescoço usando técnicas de aprendizado profundo de máquina e comparar a amplitude estimada de movimento de abdução de ombro com medições usando eletrogoniômetro e goniômetro universal. Serão recrutados 20 adultos saudáveis ​​e 20 pacientes com câncer bucal. Após a inscrição, a amplitude de movimento ativa de abdução do ombro será coletada por meio de registros de vídeo, eletrogoniômetro e goniômetro universal. A coleta de vídeos durante os movimentos dos ombros será usada para gerar estrutura por meio de técnicas de aprendizagem profunda. Os graus estimados de abdução do ombro serão comparados com as medidas utilizando eletrogoniômetro e goniômetro universal. O coeficiente de correlação e o erro médio absoluto (MAE) serão utilizados como indicadores de desempenho para avaliar e comparar a precisão dos modelos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

clínica de cuidados primários, comunidade, universidade

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​sem histórico de lesão ou cirurgia na cabeça, pescoço ou ombro e sem radioterapia ou quimiorradioterapia relacionada ao CCP
  • Pacientes com câncer oral com trismo, sinais clínicos de comprometimento da articulação do pescoço ou ombro após cirurgia ou radioterapia de câncer oral
  • Idade entre 20 e 65 anos

Critérios de exclusão:

  • Não foi possível comunicar
  • Teve algum distúrbio que pudesse influenciar o desempenho do movimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com câncer bucal
pacientes com câncer bucal com problemas de trismo, pescoço ou ombro
observação da abertura máxima da boca, excursão lateral e amplitude de movimento de abdução do ombro e articulação do pescoço
adultos saudáveis
adultos saudáveis ​​sem histórico de trismo, problemas no pescoço ou nos ombros
observação da abertura máxima da boca, excursão lateral e amplitude de movimento de abdução do ombro e articulação do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento de abdução do ombro
Prazo: A data da inscrição
amplitude de movimento de abdução do ombro
A data da inscrição
abertura máxima da boca
Prazo: A data da inscrição
abertura máxima da boca
A data da inscrição
excursão lateral máxima da mandíbula
Prazo: A data da inscrição
excursão lateral máxima da mandíbula
A data da inscrição
amplitude de movimento do pescoço
Prazo: A data da inscrição
flexão lateral lateral e rotação do pescoço
A data da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yueh-Hsia Chen, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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