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Connaissances en matière de cybersanté et comportements de recherche de santé chez les personnes âgées

10 décembre 2024 mis à jour par: Zeynep Sacikara, Necmettin Erbakan University

L'effet de l'intervention éducative sur l'utilisation des services de santé numérique chez les personnes âgées sur les connaissances en matière de santé électronique et le comportement de recherche de santé : étude contrôlée randomisée

Le but de cet essai clinique est de déterminer l'effet d'une intervention éducative sur l'utilisation des services de santé numériques pour les personnes âgées sur les connaissances en matière de santé en ligne et le comportement de recherche de santé.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

H 0 : Il n’y a pas de différence en termes de score total à l’échelle de littératie en e-santé.

H 0 : Il n'y a pas de différence en termes de score total sur l'échelle des comportements de recours à la santé.

Le groupe témoin poursuivra sa vie de routine. Les chercheurs mèneront une intervention de 4 semaines pour les participants du groupe d'intervention.

Utilisation de la technologie Formation à l'information de base, formation à l'utilisation des systèmes MHRS et e-pulse Alphabétisation en santé, formation à l'utilisation des applications de santé mobiles Conseil Les candidatures seront déposées à la fin de la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La santé électronique (e-santé) désigne l’utilisation des technologies de l’information et de la communication à l’appui de la santé et des domaines connexes et est de plus en plus intégrée aux ressources de santé et à la prestation de services (OMS, 2019). L'Organisation mondiale de la santé (OMS) reconnaît également que les technologies numériques ont le potentiel d'accélérer la réalisation des objectifs de développement durable en améliorant les services de santé (OMS, 2021). Cependant, tout le monde ne dispose pas d’un accès ou de compétences suffisants pour utiliser la technologie numérique et bénéficier des avantages de la cybersanté. Cette situation ne peut être ignorée, notamment pour les personnes âgées, qui constituent un groupe vulnérable (Chang et al., 2021). La santé des personnes âgées et la réduction des inégalités en matière de santé sont des questions importantes parmi les objectifs de développement durable 2030 (PNUD, 2023). Afin de minimiser les inégalités, il est très important que l’individu s’adapte aux innovations de son époque et développe des compétences d’utilisation de la technologie. (Akyazı, 2018 ; Thon Uysal, 2020).

La taille de l'échantillon a été déterminée par analyse de puissance. L'échantillon a été calculé comme étant composé de 29 personnes âgées pour chaque groupe avec une puissance de 90 %, avec une taille d'effet de 0,88 dans une étude expérimentale (Xie 2011). Compte tenu de la probabilité de perte de 10 % pour le groupe d'étude, l'échantillon a été déterminé à 32 pour chaque groupe (expérimental et témoin). Avant la randomisation, les personnes âgées qui répondent aux critères d'inclusion recevront des informations générales sur l'étude, leur consentement éclairé sera obtenu pour participer à l'étude et un pré-test sera administré. Ensuite, la méthode de randomisation par blocs sera utilisée pour la randomisation, et des enveloppes opaques seront remises par un chercheur indépendant pour dissimuler l'affectation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

Au moins alphabétisé Avoir un téléphone intelligent Personnes âgées de 60 ans et plus Avoir accès à Internet à la maison ou au travail

Critères d'exclusion :

Analphabètes Ne pas avoir de téléphone intelligent Personnes de moins de 60 ans Ne pas avoir accès à Internet à la maison ou au travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les personnes âgées continueront de recevoir des soins de routine au centre de santé familiale.
Expérimental: Intervention
Le groupe dans lequel l'intervention a été faite

Les chercheurs mèneront une intervention de 4 semaines pour les participants du groupe d'intervention.

Utilisation de la technologie Formation à l'information de base, formation à l'utilisation des systèmes MHRS et e-pulse Alphabétisation en santé, formation à l'utilisation des applications de santé mobiles Conseil Les candidatures seront déposées à la fin de la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de l'échelle de connaissances en matière de cybersanté
Délai: pré-test lors du premier rendez-vous, post-test 4 semaines après l'inscription
Il existe 8 éléments mesurant les connaissances, l'aisance et les compétences perçues des utilisateurs dans la recherche, l'évaluation et l'application d'informations électroniques sur la santé concernant les problèmes de cybersanté. Une mesure de type Likert en 5 points est utilisée pour évaluer les items. Le score total varie entre 8 et 40, et des scores plus élevés indiquent des compétences perçues plus élevées dans la recherche, l'évaluation et l'application d'informations de cybersanté pour prendre des décisions en matière de santé.
pré-test lors du premier rendez-vous, post-test 4 semaines après l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total sur l’échelle des comportements de recherche de santé
Délai: pré-test lors du premier rendez-vous, post-test 4 semaines après l'inscription
L'échelle comprend 3 dimensions et 12 éléments : recherche de soins de santé en ligne (6 éléments), recherche de soins de santé professionnels (3 éléments) et recherche de soins de santé traditionnels (3 éléments). Les éléments de l'échelle ont été mesurés avec des options d'échelle de type Likert à 5 points (1 = fortement en désaccord, 5 = tout à fait d'accord). Les scores minimum et maximum pouvant être obtenus à partir de l'échelle sont respectivement de 12 et 60. Des scores plus élevés représentent un meilleur comportement en matière de recherche de santé.
pré-test lors du premier rendez-vous, post-test 4 semaines après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2024

Première publication (Réel)

8 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16979

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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