E-Health-geletterdheid en gezondheidszoekgedrag bij ouderen
Het effect van educatieve interventie op het gebruik van digitale gezondheidszorgdiensten bij ouderen op de geletterdheid van e-gezondheidszorg en het zoekgedrag naar gezondheidszorg: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze klinische proef is om het effect te bepalen van een educatieve interventie op het gebruik van digitale gezondheidszorgdiensten voor ouderen op de geletterdheid op het gebied van e-gezondheid en op het zoekgedrag naar gezondheidszorg.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
H 0: Er is geen verschil in de totaalscore van de e-gezondheidsgeletterdheidsschaal.
H 0: Er is geen verschil in termen van de totaalscore van de schaal voor gezondheidszoekgedrag.
De controlegroep zal hun routineleven voortzetten. De onderzoekers zullen een interventie van vier weken uitvoeren voor de deelnemers aan de interventiegroep.
Technologiegebruik Basisinformatietraining, MHRS- en e-pulse-systemen Gebruikstraining Gezondheidsgeletterdheid, training in gebruik van mobiele gezondheidszorgapplicaties Counseling Aanvragen worden aan het einde van de training ingediend.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elektronische gezondheidszorg (eHealth) is het gebruik van informatie- en communicatietechnologie ter ondersteuning van de gezondheidszorg en gezondheidsgerelateerde gebieden en wordt steeds meer geïntegreerd in de gezondheidszorgvoorzieningen en de dienstverlening (WHO, 2019). De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) erkent ook dat digitale technologieën het potentieel hebben om de verwezenlijking van de Duurzame Ontwikkelingsdoelstellingen te versnellen door de gezondheidszorg te verbeteren (WHO, 2021). Niet iedereen heeft echter voldoende toegang tot of vaardigheden om digitale technologie te gebruiken en te profiteren van de voordelen van e-gezondheid. Deze situatie kan niet worden genegeerd, vooral niet voor ouderen, die een kwetsbare groep vormen (Chang et al., 2021). De gezondheid van ouderen en het terugdringen van ongelijkheid op gezondheidsgebied zijn belangrijke kwesties in de Sustainable Development Goals 2030 (UNDP, 2023). Om ongelijkheden tot een minimum te beperken, is het van groot belang dat het individu zich aanpast aan de innovaties van deze tijd en vaardigheden op het gebied van het gebruik van technologie ontwikkelt. (Akyazı, 2018; Tonijn Uysal, 2020).
De steekproefomvang werd bepaald door middel van Power-analyse. In een experimenteel onderzoek werd de steekproef berekend op basis van 29 ouderen voor elke groep met een power van 90%, met een effectgrootte van 0,88 (Xie 2011). Rekening houdend met de verlieskans van 10% voor de onderzoeksgroep, werd de steekproef bepaald op 32 voor elke groep (experimenteel en controle). Vóór randomisatie krijgen ouderen die aan de inclusiecriteria voldoen algemene informatie over het onderzoek, wordt hun geïnformeerde toestemming verkregen voor deelname aan het onderzoek en wordt er een pre-test afgenomen. Vervolgens wordt voor de randomisatie de blokrandomisatiemethode gebruikt en worden door een onafhankelijke onderzoeker ondoorzichtige enveloppen verstrekt om de opdracht te verbergen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Minimaal geletterd Een smartphone hebben Ouderen van 60 jaar en ouder Thuis of op het werk internettoegang hebben
Uitsluitingscriteria:
Analfabeet Geen smartphone Individuen jonger dan 60 jaar Geen internettoegang thuis of op het werk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Ouderen zullen routinematige zorg blijven ontvangen in het gezinsgezondheidscentrum.
|
|
|
Experimenteel: Interventie
De groep waarin de interventie is uitgevoerd
|
De onderzoekers zullen een interventie van vier weken uitvoeren voor de deelnemers aan de interventiegroep. Technologiegebruik Basisinformatietraining, MHRS en e-pulse-systemen Gebruikstraining Gezondheidsgeletterdheid, training in gebruik van mobiele gezondheidszorgapplicaties Counseling Aanvragen worden ingediend aan het einde van de training |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale score van de schaal voor geletterdheid op het gebied van e-gezondheid
Tijdsspanne: pre-test tijdens de eerste bijeenkomst, posttest 4 weken na aanmelding
|
Er zijn acht items die de kennis, het comfort en de waargenomen vaardigheden van gebruikers meten bij het vinden, evalueren en toepassen van elektronische gezondheidsinformatie met betrekking tot e-gezondheidsproblemen.
Om de items te beoordelen wordt gebruik gemaakt van een 5-punts Likert-meting.
De totale score varieert tussen 8 en 40, en hogere scores duiden op hogere waargenomen vaardigheden bij het vinden, evalueren en toepassen van e-gezondheidsinformatie om gezondheidsbeslissingen te nemen.
|
pre-test tijdens de eerste bijeenkomst, posttest 4 weken na aanmelding
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale score van de Gezondheidszoekende Gedragsschaal
Tijdsspanne: pre-test tijdens de eerste bijeenkomst, posttest 4 weken na aanmelding
|
De schaal bestaat uit 3 dimensies en 12 items: online zoeken naar gezondheid (6 items), zoeken naar professionele gezondheid (3 items) en traditioneel zoeken naar gezondheid (3 items).
De items op de schaal zijn gemeten met vijfpunts Likert-schaalopties (1 = helemaal mee oneens, 5 = helemaal mee eens).
De minimale en maximale scores die op de schaal kunnen worden behaald, zijn respectievelijk 12 en 60.
Hogere scores vertegenwoordigen beter gezondheidszoekgedrag.
|
pre-test tijdens de eerste bijeenkomst, posttest 4 weken na aanmelding
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 16979
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .