- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06629181
E-helsekompetanse og helsesøkende atferd hos eldre
Effekten av pedagogisk intervensjon på bruk av digitale helsetjenester hos eldre på e-helsekompetanse og helsesøkende atferd: Randomisert kontrollert studie
Formålet med denne kliniske studien er å bestemme effekten av en pedagogisk intervensjon på bruken av digitale helsetjenester for eldre individer på e-helsekompetanse og helsesøkende atferd.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
H 0 : Det er ingen forskjell når det gjelder den totale poengsummen på e-helse literacy-skalaen.
H 0 : Det er ingen forskjell når det gjelder totalskåren på helsesøkende atferdsskalaen.
Kontrollgruppen vil fortsette sitt rutinemessige liv. Forskerne vil gjennomføre en 4-ukers intervensjon for deltakerne i intervensjonsgruppen.
Teknologibruk Grunnleggende informasjonsopplæring, MHRS og e-pulssystemer Brukstrening Helsekompetanse, opplæring i bruk av mobile helseapplikasjoner Rådgivning Søknader vil bli laget på slutten av opplæringen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Elektronisk helse (eHelse) er bruk av informasjons- og kommunikasjonsteknologi til støtte for helse- og helserelaterte områder og blir i økende grad integrert i helseressurser og tjenestelevering (WHO, 2019). Verdens helseorganisasjon (WHO) anerkjenner også at digitale teknologier har potensial til å akselerere oppnåelsen av bærekraftsmålene ved å forbedre helsetjenestene (WHO, 2021). Imidlertid har ikke alle tilstrekkelig tilgang eller ferdigheter til å bruke digital teknologi for å dra nytte av fordelene med e-helse. Denne situasjonen kan ikke ignoreres, spesielt for eldre, som er en sårbar gruppe (Chang et al., 2021). Eldrehelse og reduksjon av helseforskjeller er viktige spørsmål blant bærekraftsmålene 2030 (UNDP, 2023). For å minimere ulikheter er det svært viktig for den enkelte å tilpasse seg tidens innovasjoner og utvikle ferdigheter i teknologibruk. (Akyazı, 2018; Tuna Uysal, 2020).
Prøvestørrelsen ble bestemt ved Power-analyse. Utvalget ble beregnet som 29 eldre individer for hver gruppe med en styrke på 90 %, med en effektstørrelse på 0,88 i en eksperimentell studie (Xie 2011). Tatt i betraktning 10 % tapssannsynlighet for studiegruppen, ble utvalget bestemt til 32 for hver gruppe (eksperimentell og kontroll). Før randomisering vil eldre personer som oppfyller inklusjonskriteriene bli gitt generell informasjon om studien, deres informerte samtykke vil bli innhentet for deltakelse i studien, og det vil bli utført en forhåndstest. Deretter vil blokkrandomiseringsmetoden bli brukt for randomisering, og ugjennomsiktige konvolutter vil bli gitt av en uavhengig forsker for å skjule oppgaven.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Minst lesekyndige Å ha en smarttelefon Eldre personer over 60 år som har internettilgang hjemme eller på jobb
Ekskluderingskriterier:
Analfabeter Ikke å ha en smarttelefon Personer under 60 år som ikke har internettilgang hjemme eller på jobb
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Eldre vil fortsatt få rutinemessig omsorg ved familiehelsestasjonen.
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Gruppen der intervensjonen ble gjort
|
Forskerne vil gjennomføre en 4-ukers intervensjon for deltakerne i intervensjonsgruppen. Teknologibruk Grunnleggende informasjonsopplæring, MHRS og e-pulssystemer Brukstrening Helsekompetanse, opplæring i bruk av mobil helseapplikasjon Rådgivning Søknader vil bli gjort på slutten av opplæringen |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total poengsum på skalaen for e-helsekompetanse
Tidsramme: pre-test i første møte, posttest 4 uker etter påmelding
|
Det er 8 punkter som måler brukernes kunnskap, komfort og opplevde ferdigheter i å finne, evaluere og bruke elektronisk helseinformasjon angående e-helseproblemer.
En 5-punkts Likert-type måling brukes til å evaluere varene.
Den totale poengsummen varierer mellom 8 og 40, og høyere poengsum indikerer høyere opplevd ferdigheter i å finne, evaluere og bruke e-helseinformasjon for å ta helsebeslutninger.
|
pre-test i første møte, posttest 4 uker etter påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalscore for helsesøkende atferdsskala
Tidsramme: pre-test i første møte, posttest 4 uker etter påmelding
|
Skalaen består av 3 dimensjoner og 12 elementer: online helsesøking (6 elementer), profesjonell helsesøking (3 elementer), og tradisjonell helsesøking (3 elementer).
Elementene i skalaen ble målt med 5-punkts Likert-skalaalternativer (1 = helt uenig, 5 = helt enig).
Minimum og maksimum poengsum som kan oppnås fra skalaen er henholdsvis 12 og 60.
Høyere score representerer bedre helsesøkende atferd.
|
pre-test i første møte, posttest 4 uker etter påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 16979
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .