- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06629181
E-hälsoläskunnighet och hälsasökande beteende hos äldre
Effekten av pedagogisk intervention på användning av digitala hälsotjänster hos äldre på e-hälsoläskunnighet och hälsosökande beteende: randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna kliniska prövning är att fastställa effekten av en pedagogisk intervention på användningen av digitala hälsotjänster för äldre individer på e-hälsoläskunnighet och hälsosökande beteende.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
H 0 : Det finns ingen skillnad vad gäller totalpoängen på e-hälsoläskunnighetsskalan.
H 0 : Det finns ingen skillnad vad gäller totalpoängen på skalan för hälsosökande beteende.
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sitt rutinliv. Forskarna kommer att genomföra en 4-veckors intervention för deltagarna i interventionsgruppen.
Teknikanvändning Grundläggande informationsutbildning, MHRS- och e-pulssystemanvändningsträning Hälsokompetens, träning för användning av mobila hälsoapplikationer Rådgivning Ansökningar kommer att göras i slutet av utbildningen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Elektronisk hälsa (eHälsa) är användningen av informations- och kommunikationsteknik till stöd för hälso- och hälsorelaterade områden och integreras alltmer i hälsoresurser och serviceleverans (WHO, 2019). Världshälsoorganisationen (WHO) erkänner också att digital teknik har potential att påskynda uppnåendet av målen för hållbar utveckling genom att förbättra hälsotjänsterna (WHO, 2021). Men alla har inte tillräcklig tillgång eller kompetens för att använda digital teknik för att dra nytta av fördelarna med e-hälsa. Denna situation kan inte ignoreras, särskilt för äldre, som är en utsatt grupp (Chang et al., 2021). Äldres hälsa och att minska ojämlikhet i hälsa är viktiga frågor bland hållbara utvecklingsmålen 2030 (UNDP, 2023). För att minimera ojämlikheter är det mycket viktigt för individen att anpassa sig till tidens innovationer och utveckla teknikanvändningsförmåga. (Akyazı, 2018; Tuna Uysal, 2020).
Provstorleken bestämdes genom Power-analys. Urvalet beräknades som 29 äldre individer för varje grupp med en styrka på 90 %, med en effektstorlek på 0,88 i en experimentell studie (Xie 2011). Med tanke på 10 % förlustsannolikhet för studiegruppen bestämdes urvalet till 32 för varje grupp (experimentell och kontroll). Före randomisering kommer äldre individer som uppfyller inklusionskriterierna att få allmän information om studien, deras informerade samtycke erhålls för deltagande i studien och ett förtest kommer att genomföras. Sedan kommer blockrandomiseringsmetoden att användas för randomisering, och ogenomskinliga kuvert kommer att ges av en oberoende forskare för att dölja uppdraget.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Minst läskunniga Att ha en smart telefon Äldre personer som är 60 år och äldre Har tillgång till internet hemma eller på jobbet
Uteslutningskriterier:
Analfabeter Att inte ha en smart telefon Individer under 60 år som inte har tillgång till internet hemma eller på jobbet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Äldre kommer även fortsättningsvis att få rutinvård på familjehälsocentralen.
|
|
|
Experimentell: Intervention
Gruppen där interventionen gjordes
|
Forskarna kommer att genomföra en 4-veckors intervention för deltagarna i interventionsgruppen. Teknikanvändning Grundläggande informationsutbildning, MHRS- och e-pulssystemanvändningsträning Hälsokunnighet, utbildning för användning av mobila hälsoapplikationer Rådgivning Ansökningar kommer att göras i slutet av utbildningen |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalpoäng för e-hälsoläskunnighetsskala
Tidsram: förtest vid första mötet, eftertest 4 veckor efter anmälan
|
Det finns 8 punkter som mäter användarnas kunskaper, komfort och upplevda färdigheter i att hitta, utvärdera och tillämpa elektronisk hälsoinformation angående e-hälsoproblem.
Ett 5-punktsmått av Likert-typ används för att utvärdera objekten.
Totalpoängen varierar mellan 8 och 40, och högre poäng indikerar högre upplevd kompetens i att hitta, utvärdera och tillämpa e-hälsoinformation för att fatta hälsobeslut.
|
förtest vid första mötet, eftertest 4 veckor efter anmälan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Health Seeking Behavior Scale totalpoäng
Tidsram: förtest vid första mötet, eftertest 4 veckor efter anmälan
|
Skalan består av 3 dimensioner och 12 artiklar: hälsosökning online (6 artiklar), professionell hälsosökning (3 artiklar) och traditionell hälsosökning (3 artiklar).
Punkterna i skalan mättes med 5-punkts Likert-skalalternativ (1 = håller inte med, 5 = håller helt med).
Minsta och högsta poäng som kan erhållas från skalan är 12 respektive 60.
Högre poäng representerar bättre hälsosökande beteende.
|
förtest vid första mötet, eftertest 4 veckor efter anmälan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16979
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .