- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06629181
Грамотность в области электронного здравоохранения и поведение пожилых людей, обращающихся за медицинской помощью
Влияние образовательных мер на использование цифровых услуг здравоохранения пожилыми людьми на грамотность в области электронного здравоохранения и поведение при обращении за медицинской помощью: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого клинического исследования — определить влияние образовательного вмешательства на использование цифровых медицинских услуг пожилыми людьми на грамотность в области электронного здравоохранения и поведение при обращении за медицинской помощью.
Основные вопросы, на которые он призван ответить:
H 0 : Нет разницы в общем балле по шкале грамотности в области электронного здравоохранения.
H 0: Нет разницы в общем балле по шкале поведения, связанного с обращением за медицинской помощью.
Контрольная группа продолжит свою обычную жизнь. Исследователи проведут 4-недельное вмешательство для участников интервенционной группы.
Обучение использованию базовой информации по использованию технологий, обучение использованию систем MHRS и e-pulse. Медицинская грамотность, обучение использованию мобильных медицинских приложений. В конце обучения будут поданы заявки на консультирование.
Обзор исследования
Подробное описание
Электронное здравоохранение (eHealth) — это использование информационных и коммуникационных технологий для поддержки здравоохранения и связанных со здоровьем областей, которое все больше интегрируется в ресурсы здравоохранения и предоставление услуг (ВОЗ, 2019). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также признает, что цифровые технологии могут ускорить достижение Целей устойчивого развития за счет улучшения медицинских услуг (ВОЗ, 2021 г.). Однако не у всех есть достаточный доступ или навыки для использования цифровых технологий, чтобы воспользоваться преимуществами электронного здравоохранения. Эту ситуацию нельзя игнорировать, особенно в отношении пожилых людей, которые являются уязвимой группой (Chang et al., 2021). Здоровье пожилых людей и сокращение неравенства в отношении здоровья являются важными вопросами Целей устойчивого развития до 2030 года (ПРООН, 2023). Чтобы свести к минимуму неравенство, человеку очень важно адаптироваться к нововведениям эпохи и развивать навыки использования технологий. (Акязы, 2018; Тунец Уйсал, 2020).
Размер выборки определялся с помощью анализа мощности. Выборка была рассчитана как 29 пожилых людей для каждой группы с мощностью 90% и размером эффекта 0,88 в экспериментальном исследовании (Xie 2011). Учитывая вероятность потери 10% для исследуемой группы, выборка была определена как 32 человека для каждой группы (опытной и контрольной). Перед рандомизацией пожилым людям, соответствующим критериям включения, будет предоставлена общая информация об исследовании, будет получено их информированное согласие на участие в исследовании и будет проведено предварительное тестирование. Затем для рандомизации будет использован метод блочной рандомизации, а независимый исследователь выдаст непрозрачные конверты для сокрытия задания.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Как минимум грамотный Наличие смартфона Пожилые люди от 60 лет и старше Наличие доступа в Интернет дома или на работе
Критерии исключения:
Неграмотные Не имеющие смартфона Лица в возрасте до 60 лет Не имеющие доступа в Интернет дома или на работе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Пожилые люди продолжат получать плановую помощь в Центре семейного здоровья.
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Группа, в которой было осуществлено вмешательство
|
Исследователи проведут 4-недельное вмешательство для участников интервенционной группы. Обучение использованию базовой информации по использованию технологий, обучение использованию систем MHRS и электронных импульсов. Медицинская грамотность, обучение использованию мобильных медицинских приложений. В конце обучения будут поданы заявки на консультирование. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл по шкале грамотности в области электронного здравоохранения
Временное ограничение: предварительный тест на первой встрече, посттест через 4 недели после регистрации
|
Существует 8 пунктов, измеряющих знания пользователей, удобство и воспринимаемые навыки поиска, оценки и применения электронной медицинской информации относительно проблем электронного здравоохранения.
Для оценки элементов используется 5-балльное измерение типа Лайкерта.
Общий балл варьируется от 8 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокие воспринимаемые навыки в поиске, оценке и применении информации электронного здравоохранения для принятия решений в области здравоохранения.
|
предварительный тест на первой встрече, посттест через 4 недели после регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл по шкале обращения за медицинской помощью
Временное ограничение: предварительный тест на первой встрече, посттест через 4 недели после регистрации
|
Шкала состоит из 3 измерений и 12 пунктов: онлайн-обращение за медицинской помощью (6 пунктов), профессиональное обращение за медицинской помощью (3 пункта) и традиционное обращение за медицинской помощью (3 пункта).
Пункты шкалы оценивались с помощью 5-балльной шкалы Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен).
Минимальный и максимальный баллы, которые можно получить по шкале, составляют 12 и 60 соответственно.
Более высокие баллы отражают лучшее поведение в отношении обращения за медицинской помощью.
|
предварительный тест на первой встрече, посттест через 4 недели после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 16979
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .