Alfabetização em saúde eletrônica e comportamento de busca de saúde em idosos
O efeito da intervenção educacional no uso de serviços digitais de saúde em idosos na alfabetização em saúde eletrônica e no comportamento de busca de saúde: estudo controlado randomizado
O objetivo deste ensaio clínico é determinar o efeito de uma intervenção educacional sobre o uso de serviços digitais de saúde para idosos na alfabetização em e-saúde e no comportamento de busca de saúde.
As principais questões que pretende responder são:
H 0 : Não há diferença em termos da pontuação total da escala de literacia em e-saúde.
H 0 : Não há diferença no escore total da escala de comportamento de busca de saúde.
O grupo de controle continuará sua vida rotineira. Os pesquisadores conduzirão uma intervenção de 4 semanas para os participantes do grupo de intervenção.
Treinamento em uso de informações básicas sobre uso de tecnologia, treinamento em uso de sistemas MHRS e e-pulse Alfabetização em saúde, treinamento em uso de aplicativos de saúde móvel Aconselhamento As inscrições serão feitas no final do treinamento.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A saúde electrónica (eHealth) é a utilização de tecnologias de informação e comunicação em apoio à saúde e áreas relacionadas com a saúde e está cada vez mais integrada nos recursos e na prestação de serviços de saúde (OMS, 2019). A Organização Mundial da Saúde (OMS) também reconhece que as tecnologias digitais têm o potencial de acelerar a consecução dos Objectivos de Desenvolvimento Sustentável, melhorando os serviços de saúde (OMS, 2021). No entanto, nem todos têm acesso ou competências suficientes para utilizar a tecnologia digital para beneficiar dos benefícios da eSaúde. Esta situação não pode ser ignorada, especialmente para os idosos, que constituem um grupo vulnerável (Chang et al., 2021). A saúde dos idosos e a redução das desigualdades na saúde são questões importantes entre os Objectivos de Desenvolvimento Sustentável 2030 (PNUD, 2023). Para minimizar as desigualdades, é muito importante que o indivíduo se adapte às inovações da época e desenvolva competências no uso da tecnologia. (Akyazı, 2018; Atum Uysal, 2020).
O tamanho da amostra foi determinado por análise de Power. A amostra foi calculada em 29 idosos para cada grupo com poder de 90%, com tamanho de efeito de 0,88 em estudo experimental (Xie 2011). Considerando a probabilidade de perda de 10% para o grupo de estudo, a amostra foi determinada em 32 para cada grupo (experimental e controle). Antes da randomização, os idosos que atenderem aos critérios de inclusão receberão informações gerais sobre o estudo, seu consentimento informado será obtido para participação no estudo e será realizado um pré-teste. Em seguida, o método de randomização em bloco será utilizado para randomização, e envelopes opacos serão entregues por um pesquisador independente para ocultar a tarefa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Konya, Peru
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Pelo menos alfabetizados Possuir smartphone Idosos com 60 anos ou mais Ter acesso à internet em casa ou no trabalho
Critérios de exclusão:
Analfabetos Não possuem smartphone Indivíduos com menos de 60 anos Não possuem acesso à internet em casa ou no trabalho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controlar
Os idosos continuarão recebendo atendimento de rotina no posto de saúde da família.
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Experimental: Intervenção
O grupo em que a intervenção foi feita
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Os pesquisadores conduzirão uma intervenção de 4 semanas para os participantes do grupo de intervenção. Treinamento em uso de informações básicas sobre uso de tecnologia, treinamento em uso de sistemas MHRS e e-pulse Alfabetização em saúde, treinamento em uso de aplicativos de saúde móvel Aconselhamento As inscrições serão feitas no final do treinamento |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação total da escala de alfabetização em e-saúde
Prazo: pré-teste no primeiro encontro, pós-teste 4 semanas após a inscrição
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Existem 8 itens que medem o conhecimento, o conforto e as habilidades percebidas dos usuários em encontrar, avaliar e aplicar informações eletrônicas de saúde sobre problemas de saúde eletrônica.
Uma medida do tipo Likert de 5 pontos é usada para avaliar os itens.
A pontuação total varia entre 8 e 40, e pontuações mais elevadas indicam competências percebidas mais elevadas na procura, avaliação e aplicação de informações de e-saúde para tomar decisões de saúde.
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pré-teste no primeiro encontro, pós-teste 4 semanas após a inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação total da escala de comportamento de busca de saúde
Prazo: pré-teste no primeiro encontro, pós-teste 4 semanas após a inscrição
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A escala é composta por 3 dimensões e 12 itens: procura de saúde online (6 itens), procura de saúde profissional (3 itens) e procura de saúde tradicional (3 itens).
Os itens da escala foram medidos com opções de escala do tipo Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente).
As pontuações mínimas e máximas que podem ser obtidas na escala são 12 e 60, respectivamente.
Pontuações mais altas representam melhor comportamento de busca de saúde.
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pré-teste no primeiro encontro, pós-teste 4 semanas após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ZEYNEP SAÇIKARA, https://www.erbakan.edu.tr/hemsirelikfak
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 16979
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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