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Corrélation entre l'angle de Cobb et la posture de la tête vers l'avant chez les patients atteints de scoliose idiopathique adolescente

4 octobre 2024 mis à jour par: Mina Ezzat Ibrahim Aziz, Cairo University

Objectif de cette étude : détecter s'il existe une corrélation entre l'angle de Cobb et la posture de la tête vers l'avant chez les patients atteints de scoliose idiopathique de l'adolescent.

Et s'il existe une corrélation entre l'angle de Cobb et l'angle de la courbe sagittale cervicale dans l'AIS. Et aussi s'il existe une corrélation entre l'angle de Cobb et l'endurance des muscles fléchisseurs profonds en AIS

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La prévalence du déséquilibre du profil sagittal dans la scoliose idiopathique de l'adolescent n'est pas connue avec précision car peu de recherches sont disponibles dans ce contexte (Nasser et al., 2023). Pensée basée sur des études antérieures selon laquelle un programme d'exercices correcteurs de la tête vers l'avant combiné à une rééducation conventionnelle améliorait les dimensions tridimensionnelles. posture scoliotique et état fonctionnel chez les patients atteints de scoliose idiopathique de l'adolescence. (Alia Diab et al., 2012) À notre connaissance, il n'existe aucune preuve significative de l'existence d'une corrélation entre l'angle craniovertébral (CVA) et la scoliose idiopathique selon l'angle de Cobb.

Nous devons donc élaborer une méthode simple d'évaluation de la gravité de la scoliose et de son impact sur la position de la tête grâce à une méthode plus simple en observant la courbure cervicale à travers des photos pour les AVC. Cela peut aider à éviter des examens radiologiques inutiles. En outre, cela peut également aider à prêter attention à la correction de la colonne cervicale, à la position de la tête et à l'endurance des muscles cervicaux pendant le traitement conservateur de la scoliose.

L'étude des déformations de l'alignement sagittal cervical aidera également lors des opérations chirurgicales à maintenir ou à restaurer la courbure physiologique sagittale parallèlement à la correction de l'angle de la scoliose coronale afin de prévenir la dégénérescence du segment adjacent après l'opération de fusion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

34

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University
        • Chercheur principal:
          • Enas Fawzy Youssef, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Trente-quatre sujets masculins et féminins atteints de scoliose idiopathique adolescente participant à cette étude se verront attribuer de manière homogène certains d'entre eux avec un angle de Cobb inférieur à 45 degrés et d'autres supérieur à 45 degrés (n = 34) et ils signeront un formulaire de consentement.

La description

Critères d'intégration :

  • 1- Patients atteints d'AIS. 2- Patient avec une posture de tête avancée CVA inférieure à 48 degrés. (Fard et coll., 2021) 3- Patients âgés de 10 à 18 ans (Upasani et al., 2007). 4- Patients ayant subi une radiographie postéro-antérieure (PA) et latérale et un angle de Cobb > 10°. (Nasser et al.,2023) 5- Patients de type Lenke (1 à 6). 6- Aucune chirurgie de la colonne vertébrale antérieure ((Wang, et al., 2017).

Critères d'exclusion :

  • 1- Patients atteints de scoliose congénitale (y compris hémivertèbres, vertèbres papillon et échec de segmentation), (Shu-Man Han et al., 2022 et Nasser et al., 2023).

    2- Autres déformations thoraciques développementales (poitrine en entonnoir, etc.). 3- Scoliose avec causes définitives (secondaire à la neurofibromatose, au syndrome de Marfan et à la syringomyélie).

    4- Patients présentant un déficit neurologique ou un spondylolisthésis (Upasani et al., 2007).

    5- Antécédents de traumatisme et d'infection de la colonne vertébrale et de maladie métabolique osseuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1- Mesure de l'angle craniovertébral CVA
Délai: dans les 3 mois suivant l'inscription
Nous mesurerons l'angle craniovertébral par la méthode photogrammétrique
dans les 3 mois suivant l'inscription
Mesure de l'angle de Cobb
Délai: dans les 3 mois suivant l'inscription
Mesure de l'angle de Cobb à partir d'une radiographie de la colonne vertébrale entière
dans les 3 mois suivant l'inscription
Mesure de l'angle de la courbe cervicale sagittale
Délai: dans les 3 mois suivant l'inscription
Mesure de la courbe sagittale des colonnes cervicales à partir d'une vue latérale aux rayons X
dans les 3 mois suivant l'inscription
4- Mesure de l'endurance des muscles fléchisseurs profonds.
Délai: dans les 3 mois suivant l'inscription
Les scores d'activation et de performance seront enregistrés.
dans les 3 mois suivant l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Enas Fawzy Youssef, Professor, Professor and chairperson of Department of Orthopaedic Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2024

Première publication (Réel)

8 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Forward head in AIS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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